Lidé poprvé slyšeli o chimérách od starověkého řeckého básníka Homéra. Popsal je jako monstra s tělem kozy, hlavou lva a ocasem hada. Dnes vědci nazývají chiméry lidi, kteří mají v jednom těle dvě zcela odlišné sady DNA.
Chimérismus je specifický rys živých organismů, spojení dvou různých souborů DNA v jednom těle, které jsou odpovědné za realizaci určitých vlastností. Takže u rostlin to může být barva listů nebo tvar květů. Pak bude mít jedna rostlina dvě vlastnosti najednou – pruhy na listech, například bílozelené, nebo dva druhy květů – cesmínový a zaoblený.
U zvířat a lidí může chimérismus vyvolat vnější charakteristiky. Například různé barvy poloviny těla nebo očí, tvary uší, struktura vlasů. „Doktor Peter“ se od Eleny Paretské, patofyzioložky a imunoložky, dozvěděl, jak častý je tento jev a zda mají chimérští lidé nějaké zvláštní vlastnosti.
dětský lékař, patofyziolog, imunolog
To je u lidí vzácné
V rostlinném světě je chimerismus zcela běžný. Rostliny si vyměňují buněčný materiál a mohou kombinovat tkáňové varianty s různou DNA. U lidí je vše mnohem složitější, takže anomálie se vyskytuje extrémně zřídka. K dnešnímu dni nebylo oficiálně zdokumentováno více než tucet případů chimérismu u lidí. Ale kolik jich ve skutečnosti je, není známo, mnoho lidí může žít celý život, aniž by o své zvláštnosti věděli.
Vývoj tohoto fenoménu není zcela objasněn. Abnormality v buňkách a sadách DNA se tvoří během oplodnění nebo prvních dnů nitroděložního vývoje. Někteří z jejich chimér jsou považováni za nepovedená dvojčata, když příroda původně zamýšlela, že se vyvinou dvě děti, ale něco se pokazilo – jedno z bratrských dvojčat absorbovalo druhé v prvních hodinách a dnech po početí.
Přečtěte si také
Dají se rozpoznat?
Lékaři a vědci na tuto otázku nedávají jasnou odpověď. U některých lidí může anomálie vyvolat vnější rysy – různé barvy očí, texturu vlasů nebo skvrnitou pokožku. Chimérismus se však nejčastěji projevuje na úrovni buněk uvnitř těla a navenek nejsou patrné žádné rysy. Často lze tuto anomálii odhalit pouze genetickými testy, které identifikují dvě různé populace buněk s různými řetězci DNA.
Mimochodem, kvůli tomuto jevu mohou nastat problémy v životě. Například při transfuzi krve nemohla žena dostat potřebnou pomoc, protože lékaři nedokázali pochopit, jak byly stanoveny její dvě krevní skupiny současně. Pro běžného člověka je to nesmysl, ale pro chiméru zcela přijatelný jev. A které skupině mám podat transfuzi?
Dalším nápadným příkladem je situace, kdy žena musela prokázat své mateřství, protože DNA jejích dětí se jednoduše neshodovala s její vlastní. A nebýt důvtipného právníka, který už dříve slyšel o chimérismu a publikoval vědecké články, dokazující vztah pomocí složitých testů DNA, matka by to měla těžké.
Ještě složitější případ
V roce 1998 byl popsán další ojedinělý případ. Málem zničil rodinu Američanky Karen Keeganové a málem ji připravil o život. Kvůli vážné patologii si vyžádala transplantaci ledviny. Žena měla tři syny, z nichž každý se chtěl stát dárcem pro svou matku, ale podle genetického rozboru se ukázalo, že dvě děti mají zcela odlišnou DNA, což rodinu šokovalo.
Jak se ukázalo o něco později, u ženy byl odhalen chimérismus a dvě děti dostaly jednu z jejích variant DNA a třetí dostalo jinou sadu, ale mají stejnou matku a geny jsou odlišné. Pomohli mi na to přijít. vlasy z hlavy a ohanbí. Měli různé sady DNA. Během testů bylo zjištěno, že kůže a vlasy horní poloviny těla měly jeden typ DNA a ochlupení a cervikální buňky měly jiný a děti měly stejné sady. Žena prokázala své mateřství.
Přečtěte si také
Teorie chimérismu: odkud pochází tolik DNA?
Situace z předchozího příběhu je tzv. tetragametický chimérismus. Jednoduše řečeno, během početí jsou dvě různá vajíčka současně oplodněna dvěma různými spermiemi. Normálně by se měly narodit dvě děti – dvojčata. Ale! Něco se pokazilo. A ze dvou zygot se začal vyvíjet jediný organismus. Proč se to děje, je stále nejasné, ale případ je jedinečný, jeden z miliardy, ne-li více.
Existují další formy chimérismu, které se vědci snaží vysvětlit a studovat. Například byl popsán mikrochimerismus – pronikání fetálních buněk do krve matky s jejich následným přihojením do tkání. Díky imunitním fetálním buňkám se žena může zotavit z autoimunitních patologií, obnovit poškozené tkáně a dokonce se chránit před rakovinou. Existuje však opačný proces – pokud se mateřské buňky zakoření v těle plodu. Pak z ní může dostat některé nemoci „zapsané“ v jejích genech.
Přečtěte si také
Chimérismus dvojčat se vyskytuje v důsledku splynutí krevních cév v děloze u bratrských dvojčat. Vyměňují si buňky, které „rostou“ do těla bratra a sestry.
Pokud je transplantován cizí orgán
V těle nastává zvláštní situace – pokud je někomu jinému podána krev nebo je implantován cizí orgán. Pak se vaše buňky musí smířit s cizími tkáněmi. Tělo se tomu obvykle brání a vyžaduje potlačení imunity, aby se zakořenilo. Ale ve vzácných případech jsou dárcovské buňky implantovány do těla příjemce. Pak se může změnit krevní skupina nebo jiné vlastnosti těla.
