Dědičné programy lidského vývoje zahrnují deterministické a proměnlivé části, které určují jak obecné věci, které člověka dělají člověkem, tak zvláštní věci, které od sebe lidi tolik odlišují. Deterministická část dědičného programu zajišťuje především pokračování lidského rodu a také specifické sklony člověka jako představitele lidské rasy, včetně sklonů řeči, vzpřímené chůze, pracovní činnosti a myslící. Kombinace různých bílkovin v těle je přísně geneticky naprogramována, určují se krevní skupiny a Rh faktor. Nemoci krve (hemofilie), diabetes mellitus, některé endokrinní poruchy a nanismus jsou dědičné. Mezi dědičné vlastnosti patří i rysy nervové soustavy, které určují charakter a vlastnosti průběhu psychických procesů.
Vnější vlastnosti se předávají z rodičů na děti: tělesné rysy, konstituce, barva vlasů, očí a kůže.
Splynutí vajíčka a spermie znamená začátek nového života a tento život nese veškerou genetickou informaci obou rodičů.
Strukturní jednotkou informace je gen (molekula bílkoviny). Každá embryonální buňka nese tisíce genů a každý z těchto genů řídí nějaký vývojový proces, například tvorbu mozku, kostí nebo srdce a jakékoli jejich části. Říká se tomu „genetický kód“ a dítě má součet kódů obou rodičů. Kódy nesou a přenášejí „znaky“, tj. „vyjadřovat“ se ve zcela hmatatelných a viditelných rysech vašeho dítěte. Ale nejen viditelné, ale i skryté: stavba kostí a vnitřních orgánů, jejich funkce v životě a dokonce i charakter, chování a zvyky.
Tyto znaky mohou být zřejmé a objevují se již v první generaci, tzn. váš syn nebo dcera. Mohou se ale objevit i u vnuka a dokonce i pravnuka. A nechápeme, proč se najednou blonďatým rodičům může narodit hnědovlasé nebo modrooké dítě, zatímco máma a táta mají hnědé oči. V takových případech říkají, že exprese určitého genu se stala „dominantní“. To neznamená, že dítě nemá v „kódu“ jiný gen – matku nebo otce. Existuje, ale v této generaci se neprojevuje. Vědci tento gen nazývají recesivní, tzn. skrytý. Bohužel lidé obvykle nedokážou přesně vysledovat své předky za 3. nebo 4. generací a následovat dědičnost. Sklony k různým druhům aktivit se také dědí. Každé dítě má od přírody čtyři skupiny sklonů: intelektuální, umělecké a sociální. Sklony jsou přirozeným předpokladem rozvoje schopností. Je třeba říci pár slov o intelektuálních (kognitivních, vzdělávacích) sklonech.
Všichni normální lidé přirozeně dostávají vysoký potenciál pro rozvoj svých mentálních a kognitivních schopností.
Existující rozdíly v typech vyšší nervové činnosti pouze mění průběh myšlenkových pochodů, ale nepředurčují kvalitu a úroveň samotné intelektuální činnosti. Negativní predispozice vytvářejí například malátné mozkové buňky u dětí alkoholiků, narušené genetické struktury u narkomanů a dědičné duševní choroby. Dítě se rodí se sadou chromozomů: chlapec má 46XY, dívka 46XX, některé nemoci a vývojové vady se dědí s pohlavím dítěte. Mnoho dědičných onemocnění má svůj vlastní vzhled, který si všimnou nejen lékaři, ale i rodiče. Tato onemocnění však často vyžadují pečlivé vyšetření. Zbavit se dědičných onemocnění je nemožné, ale znalost vaší predispozice může snížit riziko vzniku některých onemocnění, jako je například bronchiální astma. Dnes je lidský genom přečten, ale praktická aplikace většiny genetických znalostí je stále velmi vzdálená. A zatím ani vědci, a tím spíše ani vy nebo váš partner, nemůžete přesně vědět, za co mohou vaše geny v podobě recesivních rysů, kdy a jakými způsoby se mohou projevit. Nikdo by tedy nikdy neměl být obviňován z toho, že dítě má vrozenou vývojovou vadu. Osvoboďte se od tohoto pocitu. Zapomeňte na možné důvody. Důležitější je porozumět důsledkům nesprávného vývoje a dnes známým způsobům, jak tuto neočekávanou chybu přírody napravit. V rodině, která již má dítě s vývojovou vadou, je při plánování dalšího těhotenství nesmírně důležité absolvovat komplexní komplexní vyšetření moderní přístrojovou a laboratorní diagnostickou technikou a lékařské genetické vyšetření.
Autor materiálu: pediatr na klinice na Nikulinskaya Lapteva S.P.
Oba rodiče předávají dítěti geny, které ovlivňují jeho vlastnosti a zdraví. Již dlouhou dobu vědci tvrdí, že vzhled dětí je dán dědičností. Mluvíme o barvě vlasů, očí, výšce, postavě atd.
Většina genů má dvě nebo více variant, nazývaných alely. Ty se zase dělí na recesivní a dominantní. Je extrémně vzácné pozorovat dominanci jedné alely, protože často existuje nepřímý vliv jiných genů.
Mnohočetný alelismus navíc ovlivňuje i vzhled dítěte. Z tohoto důvodu mohou vědci mluvit pouze o vysoké pravděpodobnosti, že se u dětí vyvinou vnější rysy, které převládají u jejich rodičů.
Recesivní a dominantní geny
Recesivní gen je nějaká genetická informace, která může být potlačena dominantním genem, a proto se nemusí objevit ve fenotypu.
Tento typ genu může vykazovat své vlastnosti pouze tehdy, je-li spárován se stejným recesivním genem. Pokud je recesivní gen spárován s dominantním genem, nebude moci žádným způsobem ovlivnit vzhled dítěte, protože bude potlačen.
Ve fenotypu dítěte mohou být recesivní geny vyjádřeny pouze tehdy, pokud je přítomen u obou rodičů. Dominantní gen vždy dominuje recesivnímu genu.
Hlavní znaky vzhledu, které se dědí
Vnější vlastnosti, jako je barva očí, kůže, vlasů, výška nebo jiné charakteristické rysy, mohou být zděděny z rodičů na děti. Vše závisí na dominantních genech, které jsou přenášeny od otce a matky.
Barva očí
Tradiční věda tvrdí, že barva očí se přenáší geneticky. Kromě toho je za každý odstín zodpovědný samostatný gen. Barva očí závisí na vlivu velkého množství genů a jejich variací.
Předpokládá se, že geny, které jsou zodpovědné za tmavé odstíny, jsou dominantní. Různé geny spolu neustále bojují, ale tmavá barva má výhodu oproti světlé barvě.
Pokud má například jeden rodič modré oči a druhý hnědé oči, je vysoká pravděpodobnost, že dítě bude mít hnědé oči. Děti se světlýma očima může mít pouze pár, kde jsou oba rodiče modroocí.
Barva kůže
Dalším dědičným znakem jsou pigmenty, které jsou zodpovědné za barvu kůže. Může se přenášet po několik generací.
Může za to polymerní mechanismus dědičnosti – to znamená, že tón pleti ovlivňuje více genů současně. Většina alel, které souvisí s pigmentací kůže moderního člověka, vznikla před 300 tisíci lety. Dva lidé světlé pleti nemohou mít dítě tmavé pleti, pokud neměli předky tmavé pleti. A naopak.
Barva vlasů
Dominantní geny jsou zodpovědné za tmavé odstíny, recesivní geny jsou zodpovědné za světlé odstíny. Tyto geny působí na aktivitu buněk, jako jsou melanocyty, které produkují melanin. Barva vlasů přímo závisí na množství eumelaninu – čím více je, tím tmavší odstín.
Pokud je feomelaninu velké množství, vlasy mohou zčervenat. Je malá šance, že tmavovlasý otec a matka budou mít světlovlasé dítě. Ale světlovlasí rodiče prakticky nemohou porodit dítě s tmavými vlasy. Aby se dítě narodilo červené, musí mít oba rodiče stejnou barvu vlasů.
Růst
Pokud budete pozorovat většinu rodin, můžete dojít k závěru, že existuje určitý vzorec – pokud jsou rodiče vysocí, pak budou vysoké i jejich děti. Tato vnější charakteristika je také významně ovlivněna genetickými faktory, ale vědecký výzkum v tomto směru stále probíhá.
Výška dítěte závisí na mnoha dalších faktorech. Patří sem správná výživa, výchovné prostředí, vliv vnějšího prostředí atp.
Tvar a velikost boltce je zcela dědičná vlastnost. Děti ve skutečnosti nemají odstávající uši, pokud jejich rodiče mají uši malé, a naopak. V některých případech to může být vnímáno jako vada, ale toto znamení se ukázalo jako dominantní. Pokud mají rodiče dolíčky nebo zahnutý nos, je velká pravděpodobnost, že se tento vzhled přenese i na dítě.
Proč chlapci vypadají častěji jako jejich matky a dívky častěji jako jejich otcové?
Často se syn narodí jako jeho matka a dcera jako jeho otec. To se děje proto, že při početí chlapec obdrží chromozom X od své matky a chromozom Y od svého otce. Chromozom X je zodpovědný za vnější charakteristiky. Dívky dostávají chromozomy X od obou rodičů, takže mají stejnou šanci vypadat jako jejich otec i matka.
