motýl
motýl
pokles od babky “babičky”. Toto vzdělání je založeno na myšlence, že duše zemřelého nadále žije v podobě motýla; viz Potebnya, RFV 7, 69; Konvertovat 1, 10. st. také ruský. číselník miláček „motýl“ z duše (Goryaev, ES 8), moderní řečtina. ψυχάρι „motýl“: ψυχή „duše“. Podrobnosti viz Immish, Glotta 6, 193 a násl.
Synonyma ke slovu “BUTTERFLY”:
Podívejte se, co je BUTTERFLY v jiných slovnících:
MÁSLO
časopis z 30. let. Vydával ve velkém formátu Seidler a Filimonov v letech 1829-1831. (do 11. července) vyšlo celkem 263 čísel; vyšel podél vesnice. Koukni se
MÁSLO
BUTTERFLY, -and, ac. 1. Hmyz se dvěma páry křídel různých barev, pokrytými drobnými šupinami. Sbírka motýlů. 2. čelenka Kravata v podobě krátké pevné mašle ve tvaru motýla. *Můry (hovorově) – prostitutky. Koukni se
MÁSLO
motýl 1. g. Hmyz se dvěma páry křídel různých barev, pokrytých mikroskopickými šupinami. 2. g. Kravata v podobě malé mašle. 3. g. rozklad Láskyplný. na podstatné jméno: žena (1*).
MÁSLO
motýl 1. f. motýl můra (noční) 2. f. (kravata)motýlek, dicky-kravata
MÁSLO
motýl (okřídlený, vlající, světlokřídlý) kráska, okřídlený květ, vícebarevný, měsíček, vlaštovičník, corydalis, psychika, prstokřídlý, jestřábník, můra, můra, ornithopper, macholeta, lepidoptera; babička; nevěstka, peněžník, prostitutka; motýl; kavalír, redtail; kravata Slovník ruských synonym. motýlí můra (trad.-básník.) Slovník synonym ruského jazyka. Praktický průvodce. – M.: ruský jazyk.Z. E. Alexandrova.2011. motýl n. • můra Slovník ruských synonym. Kontext 5.0 – Informatika.2012. бабочка сущ., кол-во синонимов: 201 • аврора (10) • автоноэ (1) • адмирал (6) • адонис (10) • амариллис (12) • аполлон (16) • аполлон ариадна (2) • аполлон желтый (3) • аполлон кавказский (2) • аполлон фельдера (2) • аполлон чарльтона (2) • аполлон штуббендорфа (2) • аргиад (1) • аргус (9) • ахиллес (3) • бабонька (8) • бабочка-белянка (2) • бабочка-мокрица (2) • бабочница (1) • бархатница волоокая (1) • баттерфляй (2) • белянка (14) • белянка огородная (2) • белянка-репница (1) • бианор (2) • боярышница (2) • бражник (23) • бражник языкан (1) • брюквенница (1) • валютница (6) • ванесса (6) • вауальбум (1) • веерница (1) • веснянка (6) • волнянка (4) • галатея (8) • галстук (17) • геликонида (2) • гипермнестра закаспийская (2) • глазок лесной (1) • глазок цветочный (1) • гол (7) • голубянка быстрая (1) • голубянка икар (1) • голубянка крушинная (1) • дафнис (3) • древесиница (1) • древесница (4) • древоточец (6) • дурик (27) • желтогузка (2) • желтушка (3) • желтушка шафранная (1) • заночница (3) • землемерка (3) • зигена (2) • златогузка (2) • зорька (13) • ино (12) • интердевочка (5) • кавалер (21) • каллима (1) • капустница (4) • карадрина (4) • квартира (52) • кистехвост (1) • коконопряд (1) • крапивница (7) • краснохвост (1) • крушинница (2) • крылатая красавица (4) • крылатый цветок (5) • ксут (2) • латония (1) • легкокрылая красавица (4) • ленточник (3) • ленточница (4) • лжепестрянка (1) • либитеина (2) • лигея (1) • лимонница (2) • листовертка (3) • листовидка (3) • лицена (1) • ложнопестрянка (1) • людорфия пуцило (2) • малинница (1) • махаон (3) • медведица (4) • медуза (25) • мелитея (1) • мертвая голова (2) • метелек (4) • метелица (12) • метлик (3) • мнемозина (8) • многоглазка (1) • многоцветница (2) • моли (1) • моль (12) • монашенка (4) • мотылек (18) • мятлица (1) • насекомое (281) • нимфалида (5) • ногохвост (1) • нож (107) • номион (2) • носатка (4) • ночница (9) • огневка (5) • огневка кувшинковая (1) • оргия (15) • орденская лента (3) • павлиний глаз дневной (2) • павлиноглазка (3) • пальцекрылка (1) • пальцекрылка сливовая (1) • папильон (2) • парусник (35) • пекелек (3) • переливница большая (1) • перламутренница (2) • перламутровка пафия (2) • пестрокрыльница изменчивая (2) • пестрянка (2) • пестрянка клеверная (1) • петроградская бархатка (1) • пиерис (3) • плодожорка (4) • побеговьюн (1) • подалирий (4) • подалириус (2) • поликсена (3) • полиомат (2) • полуденка (4) • порхающая красавица (4) • проститутка (202) • прыжок (33) • психея (5) • птицекрыл (1) • путана (23) • путанка (16) • пяденица (2) • пяденица белополосая (1) • пяденица бледная сероватая (1) • пяденица каемчатая черничная (1) • пяденица клеверная (1) • пяденица окаймленная (1) • пяденица щавелевая (1) • пяденица-цидария охряно-желтая (1) • пятнистый аполлон (2) • репейница (1) • репница (1) • рубашка (52) • сатир (10) • сатурния (3) • сенница обыкновенная (1) • серицин (4) • серпокрылка (1) • слизневидка (2) • совка (9) • совка вьюнковая (1) • совка двуточечная (1) • совка малая (2) • совка малорослая (1) • совка-гамма (1) • совка-ипсилон (1) • совка-огневка скромная (1) • сосновая пяденица (1) • сосновая совка (1) • стеклянница (1) • сфинкс (14) • тенедий (2) • тенниска (3) • терешка (5) • тизания (2) • толстоголовка (1) • толстоголовка лесная (1) • тонкопряд (2) • травянка темноватая (1) • траурница (1) • туманность (54) • углокрыльница (1) • флерница (3) • форида (1) • хамемия (1) • хвостоносец алкиной (2) • хиненсис (1) • хохлатка (9) • церешка (4) • червонец огненный (1) • червонец фиолетовый (1) • червонец щавелевый (1) • черный аполлон (3) • чехлоноска (1) • членистоногие (22) • шашечница (5) • шелкопряд (4) • эгерия (5) • эфемерида (6) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Trishin.2013. . Synonyma: polární záře, autonoe, admirál, adonis, amaryllis, Apollo, Ariadnin Apollo, žlutý Apollo, Kavkazský Apollo, Felderův Apollon, Charltonův Apollo, Stubbendorfův Apollo, argiad, argus, Achilles, babonka, bílý motýl, motýl, motýl bah terfly . řešetlák borůvka, dafnis, dřevomorka, dřevomorka, červotoč, žluťásek, žluťásek, šafránový žluťásek, noční čepice, rejsek, siegen, zlatoocas, zorka, ino, intergirl, kavalír, callima, kapusta, caradrina, štětec, můra kokonová, kopřivka , řešetlák, okřídlená kráska, okřídlený květ, ksut, latonia, světlokřídlá krása, stužková tráva, stužková tráva, můra, libiteina, ligea, citronová tráva, listový váleček, listový váleček, licena, ludorfia putsilo, malina, vlaštovičník, medvěd, medúza, melithea, smrtka, sněhová vánice, mnemosyne můra velká, perlorodka, pafia perlorodka, můra proměnlivá, strakáč, jetelovka, petrohradský měsíček, pieris, můra stříbřitá, můra podalirium, podalirius , polyxena, polyomathus, vlající kráska, nevěstka, skok, psychika, putana, putanka, můra, můra belopolus vosa svlačec, vojtěška dvouskvrnná, vojtěška malá, zbrojnice skromná, můra borová, můra borová, skleněný brouk, sfinga , tenedium, tričko, tizánie, tloušť, svízel lesní, řídký plevel, tmavá tráva, smuteční tráva, mlhovina, úhelník, flernica, phorida, chamemia, ocasník alkinský, quinensis, corydalis, chervonet ohnivý, fialový chervonet, šťovík , Apollón černý, brouk ložiskový, členovec, bourec morušový, egeria, efemeris.
MÁSLO
Butterfly – časopis z 30. let. Vydával ve velkém formátu Seidler a Filimonov v letech 1829-1831. (do 11. července) vyšlo celkem 263 čísel; vychází ve středu a v sobotu. To zahrnovalo oddělení: literatura, cestování, nové knihy a směs. Někdy vycházely krátké články o ruských divadelních představeních. Téměř všechny články byly přeloženy z francouzštiny.
Od 25. do 31. října svět slaví International Epidermolysis Bullosa Week. Jedná se o vzácné genetické onemocnění, při kterém může i nepatrný dotek na kůži způsobit vážné poškození a jsou také pozorovány problémy ve fungování všech ostatních tělesných systémů. Podle předběžných odhadů je v Rusku asi 5 tisíc takových pacientů. Spolu s charitativní nadací Butterfly Children mluví Izvestija o tom, jak žijí lidé s epidermolysis bullosa.
Co je epidermolysis bullosa
Květiny pro život: charitativní akce vybere desítky milionů pro nemocné děti
Jak a na co budou vynaloženy peníze, které 1. září darovali rodiče školáků?
Lidé, kteří se narodili s touto nemocí, se nazývají „motýli“ z jednoho prostého důvodu – jejich kůže je křehká jako motýlí křídla. Základní poznámky: za metaforickým obrazem se skrývá potřeba každodenních dlouhých hodin bolestivých obvazů, drahé péče o pleť a neustálého boje s omezeními. Název nemoci, epidermolysis bullosa (EB), pochází z latinského slova bulla (“bublina”). I malé tření způsobí, že se u pacienta objeví puchýře, které se pak změní v rány. Problém je v tom, že problémy se neomezují na kůži – při tomto onemocnění je postižen gastrointestinální trakt, ledviny, srdce, zrakové orgány a pohybový aparát. Častou komplikací je spinocelulární rakovina kůže.
— EB není jedna, ale celá skupina onemocnění, která má více než 30 podtypů, z nichž některé jsou velmi závažné,“ dermatovenerolog z Federálního státního rozpočtového ústavu „Celoruské centrum pro urgentní a radiační medicínu pojmenované po. DOPOLEDNE. Nikiforova” EMERCOM Ruska Margarita Gekht. — Ale mnohem větší počet lidí žije s jednoduchými formami, které mají mírnější projevy nebo se objevují pouze na pokožce hlavy nebo pouze na sliznicích a nehtech, a to je také epidermolysis bullosa.
Foto: Global Look Press/ZUMA Press/Whitehotpix
Mezinárodní asociace DEBRA International, založená v roce 1978, se zabývá studiem a léčbou této nemoci po celém světě. Zástupcem sdružení v Rusku je Nadace Butterfly Children Foundation.
„Jednotná vize práce“: jak funguje rehabilitace dětí s postižením
A co chybí těm, kteří tento směr rozvíjejí?
S touto nemocí se dá žít, ale musíte překonat velmi vážné obtíže. Nadace Butterfly Children Foundation vypráví několik příběhů svých klientů, kteří čelili těžké formě nemoci. Jedním z nich je například Misha Balzannikov. Když mu bylo sedm let, jeho rodiče si všimli, že má potíže s polykáním – stenóza jícnu kvůli jizvám. Od té doby byl nucen třikrát až čtyřikrát ročně v nemocnici podstupovat proceduru bougienage jícnu (zvětšení průsvitu jícnu, aby se obnovila jeho průchodnost). Ve 12 letech podstoupil balónkovou dilataci v National Children’s Health Center. To hodně pomohlo – ten chlap dokázal přibrat a dohnat své vrstevníky ve výšce. Dalším vážným problémem jsou zuby. Dříve se k odstranění molárů doporučovali „motýli“, protože léčba byla považována za nemožnou kvůli traumatu. Dokonce i čištění zubů je obtížné. 11letý Nicholas Kozynda, další svěřenec nadace, nemůže jíst pevnou stravu, protože si zraňuje dásně, a musí být velmi opatrný při čištění zubů. A když zuby bolely, rodiče byli zděšeni – zásah zubaře s sebou nese riziko nových zranění. Naštěstí, lékaři se s těmito problémy naučili vyrovnat: ošetřili zuby pod sedativy, což minimalizovalo možnost poškození. Doba zotavení byla dlouhá, ale Nicholasovy zuby už nebolely a nemusely být odstraňovány. K ochraně motýlí kůže se denně používají obvazy a obvazy. Ale ne obyčejné obvazy, ale speciální – nazývají se „druhá kůže“. Péče o povrch těla je velmi nákladná: na péči o dítě s těžkou formou epidermolysis bullosa stojí až 500 tisíc měsíčně, převazy mohou trvat i několik hodin.
Foto: RIA Novosti / Igor Zarembo
Některé poruchy: proč ruské děti trpí obezitou a skoliózou
Lékaři se domnívají, že nové generace jsou slabší než prarodiče
Kolik Rusů trpí epidermolysis bullosa?
Epidermolysis bullosa je řazena mezi osiřelé onemocnění, jeho různé typy se vyskytují s frekvencí jeden pacient na 70–125 tisíc novorozenců (podle jiných zdrojů 50–100 tisíc novorozenců). Margarita Hecht objasňuje, že téměř v každé zemi jsou lidé, kteří mají ten či onen typ a formu EB. — Podle světové organizace DEBRA international žije na světě asi 500 tisíc lidí s epidermolysis bullosa, ona říká. — Pokud mluvíme o Rusku, v naší zemi je nejméně 5 tisíc lidí s touto nemocí. A to nepočítám ty, kteří možná nevědí, že má EB, a ne „pemfigus“ nebo „infekční alergickou dermatitidu“, kterou mu lékaři diagnostikovali celý život.
Dětské peklo: obětí „nové hepatitidy“ může být více, než se čekalo
Proč se stále nepodařilo identifikovat zdroj nákazy nebezpečné infekce a jaké verze jejího původu vědci mají?
Nadace Butterfly Children uvedla, že od roku 2020 vede registr pacientů s epidermolysis bullosa a ichtyózou (další onemocnění charakterizované poruchami keratinizace kůže) a brzy bude moci oznámit konkrétní čísla.
Odkud nemoc pochází?
Jedná se o genetické onemocnění a není nakažlivé – to je zvláště důležité pochopit v kontextu, že kožní onemocnění jsou nejvíce stigmatizována kvůli neschopnosti skrývat projevy onemocnění. Nadační expert na klinickou genetiku, kandidát lékařských věd, vedoucí poradenského oddělení Centra lékařské genetiky, genetik Státního rozpočtového zdravotnického ústavu Moskevské oblasti MONIKI pojmenovaný po. M.F. Vladimirsky Yulia Kotalevskaya vysvětluje: dítě se může narodit do rodiny naprosto zdravých rodičů. To nezávisí na bohatství, vzdělání nebo životním stylu.
Foto: Global Look Press/imago stock&people
– Může ji zdědit po nemocném rodiči, narodit se zdravým rodičům, kteří jsou přenašeči škodlivých mutací, nebo může dojít k tzv. de novo mutaci in utero – a dítě bude nemocné i u absolutně zdravých rodičů, řekla listu Izvestija.
Obtížné dýchání: jak Omicron vyvolává u dětí falešnou záď
Vědci vystopovali souvislost mezi novým kmenem koronaviru a život ohrožující patologií pro dítě.
Navíc, Ne vždy je hned jasné, že dítě má tuto nemoc. Dmitrij Pšeničnikov z Kazaně (nyní tři roky) byl do roku v pořádku, ale brzy se začaly objevovat vyrážky a puchýře, které se rychle hojily, ale objevovaly se znovu a znovu. Lékaři nebyli schopni okamžitě stanovit diagnózu – jednoduše nebyli obeznámeni s touto nemocí. Margarita Mironova z Jaroslavle (je jí již osm let) má podobný příběh – její rodiče si všimli, že jakékoli rány na kolenou a loktech její dcery se nehojí, tvoří se puchýře a lékaři stále nechápou, co se děje. Předepsali hormonální masti, doporučili mi ho vzít k moři a diagnostikovali mi lupénku. Pouze jeden profesor z regionální dermatovenerologické univerzity dokázal stanovit správnou diagnózu. Navíc se to ukázalo Podobné projevy mělo mnoho příbuzných: starší sestra, která měla problémy s nehty, dědeček a otec, kteří sloužili v armádě a přišli o všechny nehty v plachtových botách a místo nehojících se ran se jim vytvořily jizvy a další. — Pokud se dítě narodí s poškozenou kůží nebo se brzy po narození začnou objevovat puchýře, je diagnóza, zejména pro lékaře se zkušenostmi s léčbou pacientů s EB, zřejmá., říká Kotalevskaya. — Je však třeba si uvědomit, že novorozenci mají své vlastní charakteristiky a v tak raném věku není vždy možné určit typ EB a typ onemocnění ovlivňuje prognózu jeho průběhu. Pokud se onemocnění projeví v prvních měsících života, dochází k obtížím v diagnostice. Praktičtí lékaři ve většině případů myslí na vzácná onemocnění jako poslední a takový pacient může být s různými diagnózami pozorován poměrně dlouho.
Foto: Global Look Press/ZB/Waltraud Grubitzsch
Hra na city: jak přijít na falešné poplatky pro nemocné děti
Kontrola pouze jedné fotografie může odhalit podvod
Je možné předpovědět výskyt EB?
— Rozmanitost variant nástupu onemocnění ztěžuje předpovědi rizika narození dítěte s EB v případech, kdy v rodině nikdy nebyli pacienti s takovou diagnózou, pokračuje Kotalevskaja. — Pokud se jedná o první pacientku v rodině, pro takové rodiny neexistují ve fázi plánování těhotenství prakticky žádné diagnostické metody. Poznamenává to In utero není vidět kůže plodu, takže ultrazvuková diagnostika nevykazuje známky onemocnění. Navíc projevy často začínají až v prvních měsících života dítěte. A tady Rodinám, které již mají dítě nebo rodiče diagnostikovanou epidermolysis bullosa, lze pomoci provedením komplexního genetického vyšetření a teprve poté rozhodnout o prognóze potomka a metodách vyšetření plodu.
Tagy v kleci: vědci přišli na to, jak Omicron obchází dětskou imunitu
Proč nový kmen tak rychle zvýšil počet hospitalizací mezi nezletilými
Mohou motýli žít plnohodnotný život?
Bohužel zatím neexistuje žádný lék na epidermolysis bullosa. Ale nepříliš těžké formy onemocnění umožňují pacientům žít plnohodnotný život. Například Gosha Shafortostov z Belgorodu studuje hudbu, možná i proto, že je kvůli epidermolysis bullosa značně omezen ve výběru aktivit. Nyní je houslistou, studentem hudební vysoké školy. Další příběh: Daria Ukhova, dívka s diagnózou epidermolysis bullosa, se 14. února 2021 dozvěděla o svém těhotenství. Rozhodla se, že si dítě nechá, kvůli tomu odložila operaci, aby se jí obnovily ruce (prsty se při této nemoci často slepí), ačkoliv termín již byl stanoven. Těhotenství nebylo jednoduché, její tělo se s dvojnásobnou zátěží vyrovnalo jen s obtížemi, ale vše skončilo dobře: 7. října porodila absolutně zdravé dítě.
Foto: RIA Novosti/Pavel Lvov
Členka Veřejné komory Ruské federace, šéfka Nadace Butterfly Children Alena Kuratova říká: Bohužel takové děti mohou být opuštěné v porodnici. Nyní existuje několik dětí s epidermolysis bullosa, které žijí v ústavech, ale většina opuštěných dětí s EB si našla nové rodiny. “Někteří adoptivní rodiče tuto diagnózu znají – jsou to lidé, kteří mají přirozené dítě s EB nebo se sami s touto nemocí narodili, ale pro některé je to jejich první setkání s EB,” řekla listu Izvestia.
Nechte maminku slyšet: chtějí snazší přístup pro rodiče na jednotce intenzivní péče
Ministerstvo zdravotnictví je žádáno, aby zrušilo tradici zákazu návštěv vážně nemocných dětí
Olesya Kosimova a její manžel Vadim mají pět dětí. Čtyři z nich jsou „motýli“, jako sama Olesya. Dva se do jejich rodiny narodili, dva adoptovali. A páté dítě se narodilo naprosto zdravé. To podotýká Alena Kuratová Nyní již lékaři nepřesvědčují rodiče, aby se vzdali svého dítěte s EB, jako tomu bylo dříve.
Jak pomoci motýlím dětem
Jedním z vážných problémů, který se začal řešit teprve nedávno, je neinformovanost o nemoci mezi lékaři, zejména v regionech. Nyní nadace školí regionální specialisty, rodině s novorozeným „motýlkem“ se díky informovanosti lékařů o nemoci dostává pomoci v prvních dnech či dokonce hodinách života dítěte, ale problém není zcela vyřešen. Alena Kuratova poznamenává, že za 12 let nadace vyškolila přes 12 tisíc odborníků z Ruska a zemí SNS. „Existuje online kožní akademie Skill for Skin, kde se zdravotníci mohou dozvědět o různých aspektech léčby pacientů s bulózou epidermolysis,“ říká. — Společně s nadací Circle of Good pořádáme sérii terénních návštěv, během kterých mají regionální dermatologové a pediatři možnost absolvovat školicí modul od odborníků nadace. Dnes je povědomí lékařské veřejnosti o EB řádově vyšší než dříve a my uděláme vše pro to, aby se situace nadále zlepšovala.
Foto: Global Look Press/dpa/Christian Charisius
To podotýká Alena Kuratová Dříve část nákladů na poskytování obvazů a léků pacientům hradil fond, nyní se díky společnému projektu se státním mimorozpočtovým fondem Kruh dobra vytváří systém státní pomoci těmto pacientům.
Dlouhodobá zátěž: COVID-19 u dětí může trvat až pět měsíců
Jaké příznaky onemocnění přetrvávají dlouhodobě?
“Dosáhli jsme centralizovaného a garantovaného poskytování na náklady státního rozpočtu pacientům s těžkými formami epidermolysis bullosa nejdražšími a nejoblíbenějšími obvazy – houbovými a síťovanými obvazy a také obvazy pro jejich fixaci,” uvedla. — Nadace Kruh dobra dosud schválila žádosti o státní podporu 191 pacientů z 64 regionů Ruské federace s dystrofickou formou EB a práce tímto směrem pokračují. Podle ní se nyní do problémů takových pacientů stále více zapojuje stát: jsou hospitalizováni v rámci povinného zdravotního pojištění a je jim poskytována špičková lékařská péče. — Novorozence s těžkými formami EB přijímá Národní centrum lékařského výzkumu pojmenované po akademikovi Kulakovovi, starší děti — Národní centrum lékařského výzkumu pro zdraví dětí, dospělí pacienti — Všeruské centrum pro urgentní a radiační medicínu ministerstva pro pohotovost Situace v Rusku, říká Kuratová. — Různé federální lékařské instituce pomáhají bojovat s hlavními komplikacemi EB – srůstání prstů, zúžení jícnu, onkologické problémy. Dalším směrem je organizace sítě regionálních center pro genetické dermatózy, kde mohou pacienti ambulantně získat většinu kvalifikované péče, potřebných vyšetření a konzultací s odborníky. Centra genetických dermatóz budou pracovat i s jinými dědičnými kožními chorobami.
Foto: Global Look Press/imageBROKER/Michaela Begsteiger
Hlavní nezávislý specialista na dermatovenerologii a kosmetologii ruského ministerstva zdravotnictví Nikolaj Potekaev řekl listu Izvestija, že po více než deset let je otázka lékařské podpory pro pacienty s epidermolysis bullosa „pod zvláštní kontrolou hlavních nezávislých dermatologů“ v regiony Ruska.
Pohled do buněk: vědci našli klíč k boji s onemocněním ledvin
Ruští specialisté mají v úmyslu vytvořit sloučeniny pro obnovu ledvinové tkáně
— Poté, co byla nemoc klasifikována jako osiřelá, začala většina regionů poskytovat pacientům další podporu přidělováním finančních prostředků na léčivé přípravky z regionálních rozpočtů, on říká. „Nadace Circle of Good Foundation má navíc pravomoc poskytovat léky a lékařské produkty dětem se vzácnými sirotčími chorobami, včetně epidermolysis bullosa.
Co dělat, když se narodí motýlí mládě
Margarita Hecht poznamenává: Téměř v každém regionu dnes lékaři vědí, že pokud se narodí dítě s absencí kůže nebo kožními projevy neznámého původu, musí okamžitě kontaktovat nadaci Butterfly Children Foundation a lékařský tým nadace okamžitě zorganizuje konzultaci na dálku a poskytne vše potřebné. informace lékařům a rodině, organizuje dodávku potřebných léků pro novorozence. Hecht dává malé pokyny pro rodiče a lékaře v případě narození dítěte s epidermolysis bullosa. Členové rodiny: · Nepanikařte a pochopte, že s tímto problémem nejste sami, jsou lidé, kteří vás chytí, podpoří a naučí vás s touto nemocí žít. · Přejděte na webovou stránku charitativní nadace Butterfly Children deti-bela.ru. · Obraťte se na fond jakýmkoli pohodlným způsobem, řekněte o tom lékaři na oddělení novorozenecké patologie. · Zapište si všechny otázky, které se rodiny týkají, připravte fotografie a údaje o dítěti. · Odpovídejte na hovory nebo zprávy od lékaře charitativní nadace Butterfly Children.
Foto: Global Look Press/ZB/Jens Büttner
Pro lékaře: · Přejděte na webovou stránku charitativní nadace Butterfly Children a kontaktujte fond jakýmkoli pohodlným způsobem. · Mluvte o dítěti, připravte si fotografie a stručný výpis z lékařské a gynekologické anamnézy matky. · Buďte připraveni na přijetí specialisty fondu (lékaře nebo zdravotní sestry) mezi stěnami svého zdravotnického zařízení a cílenou pomoc ve formě léků.
