Moderní medicína se rozvíjí a nyní lze úspěšně napravit a léčit mnoho nemocí, které byly dříve považovány za nevyléčitelné. Dodnes je však na světě řada tělesných i duševních nemocí, které se obtížně léčí. Mnohé z nich jsou extrémně vzácné a počet pacientů, kteří jimi trpí, lze spočítat na jedné ruce.
Morgellonova nemoc
V roce 2002 američtí lékaři poprvé oficiálně zaregistrovali vzácnou nemoc Morgellons. Když se rozvine, pacient má pocit, jako by mu pod kůží běhal nepříjemný malý hmyz. Na jedné straně klinické projevy onemocnění silně připomínají klasickou psychózu pozorovanou u některých forem schizofrenie. Na druhou stranu se však při objektivním vyšetření skutečně na kůži pacientů objevilo poškození a svaly byly křeče.
Drtivá většina pacientů uvedla, že nějací „červi“ nebo podivná „vlákna“ pronikají hluboko do jejich kůže. Dříve se vědci domnívali, že patologii mohou způsobit vzácné mutagenní houby, které mohou přežít v jakékoli situaci. Postupem času se plísňová povaha Morgellonovy choroby nepotvrdila a v roce 2012 se mezi lékaři konečně ustálil názor, že jev je psychogenního původu.
Hutchinsonova nemoc
Progeria neboli Hutchinsonova choroba je jednou z nejznámějších vzácných chorob. Kvůli vrozeným genetickým abnormalitám začíná organismus malého dítěte stárnout obrovskou rychlostí. Jeho psychický vývoj přitom zůstává, jak má být, na dětské úrovni.
Vzhled dítěte se stává charakteristickým pro onemocnění, když je mu 2 nebo 3 roky. Je u něj diagnostikována těžká růstová retardace, ztráta elasticity kůže, absence ochlupení a sekundární pohlavní znaky. Na tenké a bledé kůži se objevují žíly.
Progerie se vyskytuje 2x častěji u chlapců než u dívek. Po celém světě je oficiálně registrováno přibližně 80 lidí s touto patologií. Smrt na progerii nastává ve věku 10-13 let, ale existují případy, kdy pacienti žijí až 27-30 let. V Japonsku byl vytvořen jakýsi rekord, když se člověk dožil 45 let a zemřel na progresivní srdeční selhání.
Dočasná slepota
Další vzácné onemocnění bylo hlášeno u Australanky Natalie Adlerové, která žije v Melbourne. Mladá dívka trpí dočasnou slepotou. Vyjadřuje se tím, že pacientka pravidelně nemůže otevřít oči kvůli těžkým křečím očních svalů. Zajímavý fakt: dívčí fenomén je pozorován cyklicky a opakuje se jednou za tři dny. Natalie říká, že poprvé se jí to stalo poté, co prodělala těžkou sinusitidu s komplikacemi stafylokokové povahy. Protože jí lékaři zatím nemohou pomoci se uzdravit, plánuje všechny své záležitosti tak, aby stihla vše nejdůležitější do příští křeče.
Pemphigus
Mnoho lidí zná nepříjemné a bolestivé kožní onemocnění zvané pemfigus. Nejzávažnější typy jsou autoimunitního původu: jinými slovy, lidské lymfocyty „napadají“ normální zdravé buňky. Parneoplastický pemfigus je nejnebezpečnější ze všech takových případů známých vědě. V tomto případě začne imunita pacienta „útočit“ na keranocytové buňky. Keranocyty tvoří většinu kůže. Během těžké autoimunitní reakce se ve vrstvách kůže objevují dutiny. Rychle se plní kapalinou, v důsledku čehož se objevují velké a vlhké bubliny – často obrovské velikosti. Jsou „vstupní bránou“ pro všechny infekce, které existují v prostředí.
Parneoplastický pemfigus je závažný a asi 90 % pacientů brzy zemře v důsledku sepse (otravy krve) nebo respiračního selhání.
Bezplatná konzultace k problematice školení
Naši konzultanti jsou vždy připraveni vám říci o všech detailech!
Syndrom rybího zápachu
Někdy se můžete setkat s lidmi, kteří mají nepříjemný zápach zkažených ryb. Nemoc se nazývá „syndrom rybího zápachu“ (vědecky trimethylaminurie). Jedná se o genetickou patologii vyplývající z mutace v genu FMO3. Pokud dojde k narušení aktivity určité části genu, lidská játra nedokážou přeměnit trimethylaminy (látky štiplavého zápachu) na neutrální oxidy. Pachové látky se v těle pacienta postupně hromadí, a když je jich příliš mnoho, vystupují kůží a potem. Pacient často tento zápach necítí, ale pro ostatní se „rybí duch“ stává jednoduše nesnesitelným a snaží se držet dál od zdroje zápachu.
Lékaři stále nevědí, jak takovým pacientům pomoci, protože defektní gen zatím není možné „opravit“. Existuje však několik doporučení, která mohou stav těchto lidí alespoň částečně zmírnit. Doporučuje se nejíst vejce, zelí, sóju a fazolové produkty. Tablety s aktivním uhlím byste měli pít každý den a samozřejmě se častěji koupat nebo sprchovat.
Necitlivost k bolesti
Další vzácné genetické onemocnění, které vede k absolutní nebo částečné necitlivosti na bolest, bylo hlášeno u několika stovek lidí na celém světě. Patologie se zpravidla nejprve projevuje u dětí do dvou let. U některých pacientů může tento jev s přibývajícím věkem vymizet nebo se zmírnit, ale existují případy, kdy jsou příznaky u dospělých zcela zachovány.
Nejznámější případ vrozené analgie je popsán u bratří Peteů z USA. Od dětství nepociťují bolest, což bylo spojeno s neustálým nebezpečím, které vzniká při úrazech. Při zlomeninách a nemocech děti signály vycházející z těla necítily, protože tam prostě nebyly. Steve říká, že žít s takovou diagnózou je velmi obtížné a nebezpečné, protože často není možné nebezpečnou nemoc včas rozpoznat a léčit: rozvíjí se, postupuje, ale bolest není. Stevův bratr bohužel útrapy takové existence nevydržel. Když mu lékaři řekli, že brzy nebude moci chodit, spáchal sebevraždu.
Kuruova nemoc
Exotická nemoc Kuru vedla ke smrti mnoha členů kmene Fore z Nové Guineje. Neexistuje na to žádný lék a člověk do roka zemře na bolestivé neurologické příznaky. Nejprve se objeví strašná bolest hlavy, poté začne katastrofálně klesat imunita. Kulminace rozvoje onemocnění se projevuje poškozením nervových buněk odpovědných za koordinaci končetin. Pacient ztrácí kontrolu nad svými pohyby, nemůže chodit ani se o sebe starat a neustále upadá do stavu třesu. Smrt nastává v důsledku komplikací, jako je zástava srdce, respirační selhání nebo generalizovaný zápal plic.
Když byli takoví pacienti pitváni, bylo zjištěno, že se jejich mozková tkáň proměnila v houbovitou hmotu. Ukázalo se, že kmen Fore praktikoval rituální kanibalismus ve formě pojídání mozků svých spoluobčanů po smrti. Postupem času byli domorodci odstaveni a nemoc postupně vymizela, protože její příčinou byl účinek na tělo vzácného toxického proteinu obsaženého v mozkových strukturách zemřelých lidí.
argyrie
Lékaři museli pozorovat „syndrom modré kůže“ nebo argyrózu nejméně ve dvou různých částech zeměkoule. První případ byl hlášen u obyvatele Kalifornie Paula Karasona. Jeho kůže se zbarvila do stříbřitě modré, když mu bylo 57 let. Důvodem náhlé změny pleti bylo nekontrolované používání balzámu na bázi stříbra, který si Paul sám vyrobil.
K podobnému jevu došlo v Rusku. Obyvatel Kazaně, Valerij V., si jednou jednoduše nakapal do nosu kapky obsahující stříbro, v důsledku čehož mu vlasy prudce zesvětly a kůže se stala stříbrnomodrou.
Vysoká citlivost na elektřinu
Existuje přirozená alergie na elektřinu? O kořenech tohoto fenoménu se lékaři stále přou. Mnoho lidí věří, že povaha této reakce je čistě psychosomatická, ale někteří lidé neustále pociťují bolesti hlavy a nepohodlí při kontaktu s jakýmikoli elektrickými zařízeními.
V Jižní Americe, Austrálii a Africe se takové případy prakticky nevyskytují, ale ve Švédsku je alergie na elektromagnetická pole oficiální diagnózou. Někdy dochází k podivné aktivizaci lidí s tímto syndromem, pro vědu nepochopitelné. Například v USA je místo, kde je wi-fi zakázáno, protože poblíž je obrovský radioteleskop. Cizí signály vážně narušují jeho provoz. To byl hlavní důvod přílivu lidí, kteří trpí vysokou citlivostí na elektřinu, do „místa bez internetu“. Říká se, že do těch míst přišlo více než 200 lidí, aby se tam usadili natrvalo.
Bezplatná konzultace k problematice školení
Naši konzultanti jsou vždy připraveni vám říci o všech detailech!
Patologická nespavost
Ukazuje se, že můžete také zemřít na nespavost, pokud mluvíme o dědičné nemoci. Jeden z prvních případů lékaři zaregistrovali na konci 70. let minulého století. Lékař z Itálie, Dr. Reuther, se snažil pochopit, proč dva příbuzní jeho manželky zemřeli na příznaky extrémního vyčerpání. Po provedení vlastního vyšetřování našel v rodokmenu žen několik dalších podobných případů, což ho přimělo přemýšlet o dědičné povaze nemoci. V roce 1984 zemřel další lékařův blízký příbuzný na patologickou nespavost.
O něco později, v 90. letech, vědci oficiálně zjistili, že příčina takové nespavosti spočívá v mutagenních procesech 20. chromozomu. V důsledku složitých a „nesprávných“ proteinových reakcí v mozku dochází k postupnému hromadění látek, kvůli kterým člověk nemůže spát. Tyto látky se koncentrují právě v částech mozku odpovědných za spánek.
Doba trvání onemocnění se může pohybovat od šesti měsíců do několika let. Nejprve se u pacienta rozvíjejí paranoidní představy a myšlenky a blíže ke smrti postupně odeznívají reakce na podněty přicházející z vnějšího světa.
Fieldsova nemoc
Na světě je mnoho vzácných a nevyléčitelných nemocí. Jak již bylo zmíněno dříve, vědě se podařilo odhalit příčiny mnoha z nich, alespoň částečně, ale existuje jedna vzácná nemoc, proti které byli všichni lékaři absolutně bezmocní. Fenomén byl pojmenován po sestrách – dvojčatech Fieldsových z Anglie.
Catherine a Kirsty se ocitly v ordinaci lékaře, když jim byly 4 roky. Ani jeden lékař nedokázal pochopit, proč obě dívky rapidně ztrácely motorické schopnosti a postupem času zcela ztratily schopnost ovládat své tělo. Výsledkem byla celková degradace svalů: sestry se v 9 letech mohly pohybovat pouze na invalidních vozících a ve 14 letech obě dívky ztratily schopnost mluvit. Nyní komunikují s lidmi a mezi sebou pomocí řečového zařízení, jako je Stephen Hawking. Nejvzácnější duševní choroby
Jakékoli duševní onemocnění je zajímavé samo o sobě, ale mezi nimi je několik jevů, které si zaslouží zvláštní pozornost.
Především se jedná o NCVT neboli narušení pacientova holistického vnímání jeho těla. Příznaky nemoci vypadají směšně až děsivě: pacienti touží po amputaci rukou nebo nohou, protože je považují za nadbytečné. Jsou pacienti, kteří si záměrně ubližují, načež se podle nich začali cítit mnohem lépe.
Setkáte-li se s člověkem posedlým náboženskými myšlenkami, zeptejte se ho, zda již dříve navštívil město Jeruzalém nebo jiná „svatá místa“. Typicky se takzvaný „Jeruzalémský“ syndrom vyskytuje u zvláště citlivých lidí bezprostředně po návštěvě měst s významnými náboženskými atrakcemi nebo poutích na „svatá místa“. Psychotické příznaky mohou po několika týdnech odeznít, ale tito pacienti mají často v anamnéze jiné závažné duševní poruchy.
Po velkém traumatickém poranění mozku se u některých lidí spontánně vyvine cizí přízvuk v jejich řeči, a proto se tento jev nazývá „cizí přízvuk“. Může se objevit i u pacientů po cévních mozkových příhodách.
Máte kamaráda, jehož byt je až po okraj zaplněný knihami a on tvrdošíjně dál nekontrolovaně nakupuje další a další nové publikace? Pravděpodobně komunikujete s bibliomanikem. Láska ke knihám samozřejmě není vždy něco nenormálního, ale když nákup literatury přesahuje všechny rozumné hranice a člověk je dokonce připraven spáchat zločin, aby získal vytouženou knihu, mluví lékaři o bibliománii.
Na světě existuje mnoho vzácných fyzických a duševních nemocí, z nichž mnohé jsou bohužel nevyléčitelné. Lékaři v takových případech mohou pouze pomoci pacientům zmírnit jejich stav pomocí symptomatických léků, aby se naučili se svými neduhy co nejlépe žít.
Bezplatná konzultace k problematice školení
Naši konzultanti jsou vždy připraveni vám říci o všech detailech!
