Vegetativní reprodukce představuje dělení buňky jednobuněčných řas nebo oddělení z různých důvodů od stélku částí (pokud jsou uvažovány mnohobuněčné formy). Takových důvodů může být spousta. U vláknitých forem se jedná o rozštěpení nitě na dvě nové nitě nebo jejich rozpad na jedno- nebo vícebuněčné části. Thallus skutečně mnohobuněčných řas lze oddělit mechanickým vlivem vodních toků, různých vodních obyvatel, lidské činnosti atd. Odtržené části řas přichycené k podvodnímu substrátu a obsažené v bentosu zpravidla neodumírají, ale jejich další vývoj se liší od přichycených (bentických) rostlin. Zejména znovu netvoří rhizoidy, takže odříznuté části jsou unášeny proudem vody, často se shlukují do velkých mas. Růst stélky se nezastavuje, ale i zde lze odhalit některé morfologické znaky. Dalším rysem oddělených částí je jejich neschopnost tvořit vlastní reprodukční orgány (jak pohlavní, tak nepohlavní).
Mnoho řasy pro vegetativní množení tvoří zvláštní struktury. Například některé hnědé řasy tvoří na stélce zvláštní „poupata“, která se pak odlamují a dávají vzniknout novým stélkám. Jak již bylo zmíněno, u charopytních řas se na rhizoidech a úsecích „stonků“ ponořených v zemi tvoří jedno- nebo vícebuněčné uzliny, které po období zimního klidu vyrostou v nové rostliny. U některých vláknitých řas, když nastanou nepříznivé podmínky, určité buňky zahustí svůj obal a nahromadí velké zásoby živin v protoplastu. Takové buňky jsou schopny zůstat po dlouhou dobu nečinné, což jim umožňuje přečkat pro ně nepříjemnou situaci. Název klidových buněk – akinety – naznačuje jejich statickou povahu a nehybnost. Liší se od spor tím, že akinetová skořápka se tvoří přímo z buněčné membrány, a nikoli uvnitř ní.
Nepohlavní rozmnožování se provádí pomocí různých druhů spór. K jejich tvorbě dochází uvnitř odpovídajících buněk a je vždy doprovázeno uvolněním těchto buněk z membrán (to je odlišuje od akinet). Spory se vyvíjejí buď v obyčejných vegetativních buňkách, nebo ve speciálních zvaných sporangia, které jsou morfologicky odlišné od vegetativních buněk.
Vývoj spor je doprovázen dělením jádra, které může nastat několikrát v závislosti na počtu vytvořených spor (a u různých skupin řas se jádro může dělit mitózou nebo meiózou). Následně jsou obklopeny více či méně hustou membránou a vystupují vzniklým otvorem v membráně původní mateřské buňky.
Klasifikace sporů se provádí podle různých kritérií. Pokud jsou výtrusy vybaveny bičíky a jsou schopny se aktivně pohybovat, nazývají se zoospory. V případech, kdy mají výtrusy hustou skořápku a postrádají bičíky, a proto jsou nepohyblivé, nazývají se aplanospory. Pokud je výsledná skořápka velmi silná, je výtrus schopen dlouhodobého klidu a nazývá se hypnospora.
Je třeba poznamenat, že většina řas se tvoří zoospory. V ostatních případech se při definování spor uvádí jejich počet v mateřské buňce nebo sporangii – monospory, bispory, tetraspory atd.
Pohlavní rozmnožování je na rozdíl od nepohlavního rozmnožování vždy doprovázeno splynutím dvou buněk, jejichž jádra obsahují pouze jednu sadu chromozomů charakteristickou pro tento typ organismu, tedy tyto buňky jsou haploidní. V důsledku toho vzniká diploidní buňka – zygota, ze které se vyvine řasa nebo se vytvoří zoospory.
Pokud se dvě běžné vegetativní buňky spojí, nazývá se tento proces hologamie, což je proces charakteristický pro některé koloniální bičíkovce. Pokud se vegetativní buňky, které nemají bičíky, spojí, sexuální proces se nazývá konjugace (některé zelené řasy). U jiných řas splývají buňky specializované na pohlavní rozmnožování – gamety, které se tvoří v pohlavních orgánech – gametangia.
Pohyblivé gamety jsou považovány za samčí (často jsou menší velikosti) a nepohyblivé za ženské. V některých případech vypadají gamety víceméně stejně a jejich pohlaví je pak těžké určit. V závislosti na struktuře splývajících gamet se rozlišují tři: typy pohlavního rozmnožování – izogamie, anizogamie a oogamie ().
Izogamie je splynutí dvou zcela identických gamet.
Anizogamie nebo heterogamie je fúze gamet, které se liší velikostí nebo pohyblivostí.
Oogamie je nejvíce organizovaný typ sexuální reprodukce. Zahrnuje gamety, které se liší jak velikostí, tak pohyblivostí. Velká a nepohyblivá se nazývá vajíčko, obsahuje zásobu živin nezbytných pro následný vývoj zygoty a mnohem menší gameta se nazývá spermie nebo anterozoid, je vybavena bičíkem a je schopna se aktivně pohybovat. hledání vajíčka.
Připomeňme, že gamety se tvoří ve zvláštních strukturách, což jsou v podstatě pohlavní orgány. Samičí orgány se nazývají oogonia (nesmí být zaměňovány s primárními samičími reprodukčními buňkami stejnojmenných zvířat), samčí orgány se nazývají antheridia. S výjimkou charopytových řas, které mají mnohobuněčné rozmnožovací orgány, má zbytek řas pohlavní rozmnožovací orgány skládající se z jediné buňky.
U některých řas se vajíčka a spermie mohou tvořit na různých stélkách. Takové formy se nazývají dvoudomé, na rozdíl od jednodomých, ve kterých se gamety obou typů vyvíjejí na stejném stélku. To platí pro řasy, jejichž gamety se od sebe liší. U isogamních forem mohou na jedné rostlině vzniknout i splývající gamety, takové řasy se nazývají homotalické, nebo na různých – u heterotalických druhů. K rozlišení morfologicky identických stélků, ale produkujících různé typy gamet, se používají jednoduchá označení – plus (+) a mínus (-) stélky. Gamety, které tvoří, se také nazývají podobně.
Některé řasy jsou schopny tvořit orgány nepohlavní i pohlavní reprodukce na jednom stélku. Takové rostliny se nazývají gametosporofyty. Pokud se orgány pohlavního a nepohlavního rozmnožování tvoří na různých rostlinách, dochází ke střídání generací. Rostliny, na kterých se vyvíjejí pohlavní orgány, se nazývají gametofyty, rostliny, které tvoří orgány nepohlavního rozmnožování, se nazývají sporofyty.
Střídání generací určuje změnu haploidních a diploidních stádií v životě řas (). Na rozdíl od vyšších rostlin, ve kterých na sebe příslušná stádia navazují přísně pravidelně, u nižších rostlin dochází k redukčnímu dělení jádra, které snižuje počet sad chromozomů v něm na polovinu, v různých stádiích vývoje, a proto dochází k několika typům snížení se rozlišují ().
Gametická redukce, charakteristická pro živočichy, se vyskytuje i u řas (například rozsivek). V tomto případě dochází k poklesu počtu chromozomů přímo při tvorbě gamet.
U některých řas dochází také k redukci spor, která je vlastní všem vyšším rostlinám, dochází k ní při tvorbě spor.
Zygotická redukce je pozorována, pokud dojde k prvnímu dělení zygoty podle typu meiózy.
BROKHAUSE A EFRON. oddělení třídy řas kromě. Nepohlavní rozmnožování pomocí zoospor.
Reprodukce lišejníků probíhá dvěma způsoby, v závislosti na
ale jsou dokonce schopny se rozmnožovat prostřednictvím zoospor – stejně jako skutečné řasy.
Podívejme se na další příklad zoospor z jiné třídy rostlin – třídy řas. Na podvodních předmětech, v rybnících, řekách a příkopech.
Živý kousek řasy slouží jako reprodukční orgán. Produkuje autospory – rudimentární útvary, ze kterých vznikají dceřiné buňky.
Cílenému pěstování řas se meze nekladou. Neuvěřitelně rychle se rozmnožují.
