Ryby mají dva typy dýchání: vzduch a voda. Tyto rozdíly vznikly a byly zdokonalovány v procesu evoluce, pod vlivem různých vnějších faktorů. Pokud mají ryby pouze vodní typ dýchání, pak se tento proces provádí pomocí kůže a žáber. U ryb vzduchového typu se dýchání provádí pomocí epibranchiálních orgánů, plaveckého močového měchýře, střev a přes kůži. Hlavními dýchacími orgány jsou samozřejmě žábry a zbytek jsou pomocné. Pomocné nebo doplňkové orgány však nehrají vždy vedlejší roli, nejčastěji jsou nejdůležitější.
Druhy rybího dýchání
Chrupavčité a kostnaté ryby mají odlišnou strukturu žaberních obalů. První jmenované mají tedy přepážky v žaberních štěrbinách, což zajišťuje, že se žábry otevírají ven samostatnými otvory. Tyto přepážky jsou pokryty žaberními vlákny, která jsou zase pokryta sítí krevních cév. Tato struktura žaberních krytů je jasně vidět na příkladu rejnoků a žraloků.
Podle nejnovějších vědeckých údajů jsou předky moderních ryb zvířata bez čelistí, která se jim podobají.
Zároveň u druhů teleost jsou tyto přepážky redukovány jako zbytečné, protože žaberní kryty jsou samy o sobě pohyblivé. Jako podpěry slouží žaberní oblouky ryb, na kterých jsou umístěna žaberní vlákna.
Funkce žáber. Žaberní oblouky
Nejdůležitější funkcí žáber je samozřejmě výměna plynů. S jejich pomocí se z vody absorbuje kyslík a uvolňuje se do ní oxid uhličitý (oxid uhličitý). Málokdo ale ví, že žábry také pomáhají rybám při výměně látek voda-sůl. Po zpracování se tedy močovina a čpavek uvolňují do životního prostředí, dochází k výměně soli mezi vodou a tělem ryb, a to se týká především iontů sodíku.
V procesu evoluce a modifikace podskupin ryb se měnil i žaberní aparát. U kostnatých ryb tedy žábry vypadají jako hřebenatky, u chrupavčitých se skládají z plátů a cyklostomy mají žábry vakovitého tvaru. V závislosti na stavbě dýchacího aparátu se struktura a funkce žaberního oblouku ryb liší.
Crouzonův syndrom je genetické onemocnění charakterizované.
Struktura
Žábry jsou umístěny po stranách odpovídajících dutin kostnatých ryb a jsou chráněny kryty. Každá žábra se skládá z pěti oblouků. Čtyři žaberní oblouky jsou plně vytvořeny a jeden je rudimentární. Na vnější straně je žaberní oblouk konvexnější, do stran oblouků vybíhají žaberní vlákna, založená na chrupavčitých paprscích. Žáberní oblouky slouží jako podpora pro připevnění okvětních lístků, které jsou na nich drženy svou základnou, a volné okraje se rozbíhají dovnitř a ven v ostrém úhlu. Na samotných žaberních vláknech jsou takzvané sekundární destičky, které jsou umístěny napříč okvětním lístkem (nebo okvětními lístky, jak se jim také říká). Na žábrách je obrovské množství okvětních lístků, u různých ryb může být od 14 do 35 na milimetr, s výškou nepřesahující 200 mikronů. Jsou tak malé, že jejich šířka nedosahuje ani 20 mikronů.
Hlavní funkce žaberních oblouků
Žáberní oblouky obratlovců plní funkci filtračního mechanismu pomocí žaberních hrablíek umístěných na oblouku, který směřuje do ústní dutiny ryb. To umožňuje zadržovat v ústech suspenze nacházející se ve vodním sloupci a různé nutriční mikroorganismy.
Placoidní šupiny jsou charakteristické pro fosilní ryby, které vyhynuly.
V závislosti na tom, co ryby žerou, se mění i hrabáče; jsou založeny na kostních destičkách. Pokud je tedy ryba dravec, pak jsou její hrabičky umístěny méně často a jsou umístěny níže, a u ryb, které se živí výhradně planktonem žijícím ve vodním sloupci, jsou žaberní hrabičky vysoké a hustší. U těch ryb, které jsou všežravci, mají tyčinky přechodnou polohu mezi predátory a planktivory.
Oběhový systém plicního oběhu
Žábry ryb jsou jasně růžové díky velkému množství okysličené krve. To je způsobeno intenzivním procesem krevního oběhu. Krev, kterou je potřeba obohatit kyslíkem (žilní), se odebírá z celého těla ryby a přes břišní aortu se dostává do žaberních oblouků. Břišní aorta se rozvětvuje na dvě bronchiální tepny, za nimiž následuje branchiální arteriální oblouk, který je zase rozdělen na velké množství okvětních arterií obklopujících branchiální vlákna, umístěných podél vnitřního okraje chrupavčitých paprsků. Ale to není limit. Samotné okvětní tepny jsou rozděleny do obrovského počtu kapilár, obalujících vnitřní a vnější části okvětních lístků hustou sítí. Průměr kapilár je tak malý, že se rovná velikosti samotné červené krvinky, která přenáší kyslík krví. Žáberní oblouky tedy slouží jako opora pro hrabičky, které zajišťují výměnu plynů.
Na druhé straně okvětních lístků se všechny okrajové arterioly spojují do jediné cévy, která proudí do žíly, která nese krev, která zase přechází do bronchiální a poté do dorzální aorty.
Pokud podrobněji prozkoumáte žaberní oblouky ryb a provedete histologickou studii, je nejlepší studovat podélný řez. Tak budou vidět nejen tyčinky a okvětní lístky, ale také dýchací záhyby, které jsou bariérou mezi vodním prostředím a krví.
Tyto záhyby jsou lemovány pouze jednou vrstvou epitelu a uvnitř jsou kapiláry podporované pilárními buňkami (podpůrnými buňkami). Bariéra kapilár a dýchacích buněk je velmi zranitelná vůči vlivu vnějšího prostředí. Pokud jsou ve vodě příměsi toxických látek, tyto stěny nabobtnají, dochází k odlupování a k jejich houstnutí. To je plné vážných následků, protože proces výměny plynů v krvi je ztížen, což nakonec vede k hypoxii.
Výměna plynu v rybách
Ryby získávají kyslík pasivní výměnou plynů. Hlavní podmínkou pro obohacování krve kyslíkem je neustálé proudění vody v žábrách, k tomu je nutné, aby si žaberní oblouk a celý aparát zachovaly svou strukturu, pak nebude narušena funkce žaberních oblouků u ryb . Difúzní povrch si také musí zachovat svou integritu pro správné okysličení hemoglobinu.
K provedení pasivní výměny plynů se krev v kapilárách ryb pohybuje v opačném směru, než je proudění krve v žábrách. Tato vlastnost přispívá k téměř úplné extrakci kyslíku z vody a obohacuje jí krev. U některých jedinců je rychlost obohacení krve v poměru ke složení kyslíku ve vodě 80 %. K proudění vody žábrami dochází v důsledku jejího čerpání žaberní dutinou, přičemž hlavní funkci plní pohyb ústních ústrojí, ale i žaberních krytů.
Co určuje rychlost dýchání ryb?
Díky charakteristickým rysům je možné vypočítat rychlost dýchání ryb, která závisí na pohybu žaberních krytů. Koncentrace kyslíku ve vodě a obsah oxidu uhličitého v krvi ovlivňují rychlost dýchání ryb. Kromě toho jsou tito vodní živočichové citlivější na nízké koncentrace kyslíku než na velké množství oxidu uhličitého v krvi. Rychlost dýchání ovlivňuje také teplota vody, pH a mnoho dalších faktorů.
Ryby mají specifickou schopnost vytahovat cizorodé látky z povrchu žaberních oblouků a z jejich dutin. Tato schopnost se nazývá kašel. Žábrové kryty se periodicky uzavírají a pomocí zpětného pohybu vody jsou proudem vody odplavovány všechny suspenze umístěné na žábrách. Tento projev u ryb je nejčastěji pozorován, pokud je voda kontaminována suspendovanými látkami nebo toxickými látkami.
Další funkce žáber
Kromě hlavní, dýchací, žábry plní osmoregulační a vylučovací funkce. Ryby jsou amoniotelické organismy, vlastně jako všichni živočichové žijící ve vodě. To znamená, že konečným produktem rozkladu dusíku obsaženého v těle je amoniak. Právě díky žábrám se uvolňuje z těla ryb ve formě amonných iontů a čistí tělo. Žábrami se v důsledku pasivní difúze dostávají do krve kromě kyslíku také soli, nízkomolekulární sloučeniny a také velké množství anorganických iontů nacházejících se ve vodním sloupci. Kromě žáber se absorpce těchto látek provádí pomocí speciálních struktur.
Toto číslo zahrnuje specifické chloridové buňky, které plní osmoregulační funkci. Jsou schopny pohybovat ionty chlóru a sodíku, přičemž se pohybují ve směru opačném k velkému difúznímu gradientu.
Pohyb iontů chlóru závisí na stanovišti ryb. U sladkovodních jedinců jsou tedy jednomocné ionty přenášeny chloridovými buňkami z vody do krve a nahrazují ty, které byly ztraceny v důsledku fungování vylučovacího systému ryb. U mořských ryb však proces probíhá opačným směrem: dochází k uvolňování z krve do životního prostředí.
Pokud je koncentrace škodlivých chemických prvků ve vodě znatelně zvýšená, pak může být narušena pomocná osmoregulační funkce žáber. V důsledku toho se do krve nedostává potřebné množství látek, ale v mnohem vyšších koncentracích, což může mít škodlivý vliv na stav zvířat. Toto specifikum není vždy negativní. Když tedy znáte tuto vlastnost žáber, můžete bojovat s mnoha onemocněními ryb zavedením léčivých přípravků a vakcín přímo do vody.
Kožní dýchání různých ryb
Naprosto všechny ryby mají schopnost kožního dýchání. Ale rozsah, v jakém je vyvinut, závisí na velkém počtu faktorů: věku, podmínkách prostředí a mnoha dalších. Pokud tedy ryba žije v čisté tekoucí vodě, je procento kožního dýchání nevýznamné a činí pouze 2-10%, zatímco respirační funkce embrya je prováděna výhradně přes kůži, stejně jako cévní systém. žlučový vak.
Střevní dýchání
V závislosti na stanovišti se mění způsob dýchání ryb. Tropičtí sumci a sekavci tak aktivně dýchají pomocí svých střev. Vzduch při požití se tam dostává a pomocí husté sítě krevních cév proniká do krve. Tato metoda se začala vyvíjet u ryb díky specifickým podmínkám prostředí. Voda v jejich nádržích má kvůli vysokým teplotám nízkou koncentraci kyslíku, což zhoršuje zákal a nedostatek průtoku. V důsledku evolučních přeměn se ryby v takových nádržích naučily přežít pomocí kyslíku ze vzduchu.
Doplňková funkce plaveckého měchýře
Plavecký měchýř je určen pro hydrostatickou regulaci. To je jeho hlavní funkce. U některých druhů ryb je však plavecký měchýř přizpůsoben k dýchání. Používá se jako zásobník vzduchu.
Typy struktury plaveckého měchýře
V závislosti na anatomické struktuře plaveckého měchýře se všechny druhy ryb dělí na:
- otevřený vezikulární;
- uzavřený vezikulární.
První skupina je nejpočetnější a je hlavní, zatímco skupina ryb s uzavřeným měchýřem je velmi nevýznamná. Patří mezi ně okoun, parmice, treska, lipnice atd. U ryb s otevřeným měchýřem, jak název napovídá, je plavecký měchýř otevřený pro komunikaci s hlavním střevním tokem, zatímco u ryb s uzavřeným měchýřem tomu tak není.
Cyprinidi mají také specifickou strukturu plaveckého měchýře. Dělí se na zadní a přední komory, které jsou spojeny úzkým a krátkým kanálem. Stěny přední komory močového měchýře se skládají ze dvou membrán, vnější a vnitřní, zatímco zadní komora nemá vnější.
Plavecký měchýř je vystlán jednou řadou dlaždicového epitelu, za nímž následuje řada volného pojiva, svaloviny a vrstva cévní tkáně. Plavecký měchýř má jedinečný perleťový lesk, který zajišťuje speciální hustá pojivová tkáň s vláknitou strukturou. Pro zajištění pevnosti močového měchýře jsou obě komory zvenčí pokryty elastickou serózní membránou.
Labyrintový orgán
U malého počtu tropických ryb se vyvinuly tak specifické orgány, jako je labyrint a epibranchiál. Tento druh zahrnuje makropody, guramy, kohoutky a hadohlavce. Útvary lze pozorovat v podobě změn na hltanu, který se přeměňuje v epibranchiální orgán, nebo vyčnívá žaberní dutina (tzv. labyrintový orgán). Jejich hlavním účelem je schopnost získávat kyslík ze vzduchu.
Podle nejnovějších vědeckých údajů žili předci moderních ryb – živočichů bez čelistí, kteří se jim vzhledem podobají – již v raném kambriu, před asi 530 miliony let. Je možné, že podobná stvoření byla nalezena v roce 1999.
Crouzonův syndrom je genetická porucha charakterizovaná kraniální synostózou, exoftalmem a hypertelorismem. Přečtěte si o tom, proč k němu dochází a zda existuje účinná léčba.
Placoidní šupiny jsou charakteristické pro fosilní ryby, které vyhynuly před desítkami a některými stovkami tisíc let. V naší době však existují zástupci podmořského světa, kteří mají stále podobnou kůži. O tom, které ryby jsou plakoidní.
V článku se podíváme na vnitřní a vnější stavbu ryb. Kromě toho stručně popíšeme rysy evolučního vývoje a rozmnožování těchto organismů. Ryby jsou možná nejvíce prosperující skupinou obratlovců. Ona není jen.
Goldenharův syndrom je dědičné onemocnění okuloaurikulovertebrální oblasti, tedy poškození struktur vycházejících z prvního a druhého větevního oblouku. Popsal ji v roce 1952 americký lékař Goldenhar. Je to dědičné.
Papoušci patří do velmi široké třídy, která zahrnuje téměř 95 % všech v současnosti známých obyvatel řek, jezer, moří a oceánů. Tato třída je rozšířena ve všech vodních útvarech Země a je samostatnou větví v nadtřídě kostnatých ryb.
Radar Duga vytvářel rušení ve vzduchu ve formě pulzů připomínajících klepání, za což téměř okamžitě získal přezdívku „ruský datel“ mezi armádou zemí NATO.
Kostra hlavy obratlovců se nazývá “lebka”. Anatomie mu umožňuje plnit ochrannou funkci díky kostem pevně a nehybně k sobě připojeným. Lebka je jakousi schránkou, která uchovává mozek a smyslové orgány.
Kostry různých zvířat se od sebe liší. Jejich struktura do značné míry závisí na stanovišti a životním stylu konkrétního organismu. Co mají zvířecí kostry společného? jaké jsou tam rozdíly? Jak se liší lidská kostra od stavby ostatních savců?
- Žábrové hrabáky jsou výrůstky umístěné na vnitřní straně žaberních oblouků ryb, umístěné naproti žaberním vláknům. Většinou jednořadé a dvouřadé. Ohraničují hltanovou dutinu ryb. Počet hrabačů se počítá na prvním oblouku, který se nachází bezprostředně pod žaberním krytem. Žábrové hrábě slouží k filtraci potravy vstupující do rybí tlamy a zároveň chrání žábry před znečištěním. Struktura tyčinkového aparátu určuje způsob krmení ryb: u predátorů jsou vzácné, krátké a špičatého tvaru; u planktožravců jsou dlouhé, tlusté, tenké a mohou tvořit jakýsi filtr.
Potrava nemůže proniknout ven mezi žaberní oblouky kvůli hustě stojícím tenkým žaberním hrabáčům s jejich bočními zuby, které propouštějí pouze vodu. Díky tomu se potrava protlačí mezi hltanové zuby, které drtí hrubší části, a dostává se do jícnu. A voda vytéká žaberní štěrbinou, která se pod jejím tlakem otevře. Bezprostředně poté se žaberní štěrbina uzavře a fimbrie žaberního krytu pod tlakem vnější vody těsně přiléhá k tělu.
Související pojmy
Operkulum (operculum, operculum; lat. Operculum – „víčko“) je plochý kožní útvar u většiny ryb (s výjimkou žraloků a rejnoků), stejně jako u larev obojživelníků (pulců), pokrývající zvenčí žaberní štěrbiny. a omezení žaberní dutiny – prostoru nacházejícího se mezi žábrami a vnitřním povrchem žaberního krytu. Ve většině případů se aktivně podílí na dýchání: když je zvednut, dochází k poklesu tlaku v žaberní dutině a tam přes žábry.
Hřbetní ploutev je ploutev nacházející se na hřbetě mnoha vodních obratlovců. Je potřeba hlavně pro stabilizaci těla (zabránění rotaci kolem podélné osy).
Postranní čára je citlivý orgán u ryb, stejně jako u larev obojživelníků a některých dospělých obojživelníků, vnímající pohyb a vibrace okolní vody. Slouží k orientaci a také k lovu. Navenek vypadá jako tenká čára na obou stranách těla, táhnoucí se od žaberních štěrbin až ke kořeni ocasu. U některých druhů jsou některé receptory postranních linií přeměněny na elektroreceptory a mohou detekovat elektrické vibrace v prostředí. Někteří zástupci korýšů a hlavonožců.
Ocasní ploutev je ploutev nacházející se na ocasu mnoha vodních živočichů: bezčelisťových živočichů, ryb, některých mořských savců (kytovci a sirény) a také některých vyhynulých mořských plazů. Jeho tvar úzce souvisí s typem pohybu.
Vomer je nepárová kostěná deska lichoběžníkového tvaru. Nachází se v nosní dutině v sagitální rovině a spolu s kolmou ploténkou etmoidální kosti tvoří kostěnou přepážku nosu.
Odkazy v literatuře
ANCHOVES, rod ryb. ančovička neg. jako sledě 8 druhů, rozšířených v pobřežních mořských vodách tropického a mírného pásma obou polokoulí. K dispozici jsou sladkovodní druhy. V ruských vodách se vyskytuje sardel japonská a sardel evropská s poddruhy Azov a Černého moře – sardele (občas se dostává do Baltského moře). Malý (do 15-20 cm dlouhý), stříbřitě bílý nebo průsvitný, někdy s pruhem třpytivým kovovým leskem. Tělo má doutníkový tvar, pokryté velkými šupinami, které při lehkém doteku opadávají. Enormně velká tlama (ve srovnání s jinými sledi) se nachází pod špičatým čenichem, který ji přečnívá. Hřbetní ploutev je malá, umístěná uprostřed těla, ocasní ploutev má hluboký zářez. Živí se planktonními živočichy, které filtrují na žábrových hrabáčích, plavou s tlamou dokořán.
Za prvé vám umožňuje určit druhové složení ryb a čeledí, tedy identifikovat a v některých případech zabránit falšování. Identifikace se provádí na základě takových vlastností, jako je tvar těla, umístění a struktura nepárových ploutví, přítomnost postranní linie, její geometrie a velikost, počet obratlů u kostnatých druhů ryb, přítomnost žaberních hrabačů, typ šupiny, přítomnost a povaha zubů atd.
Související pojmy (pokračování)
Šupiny jsou vnější obal některých živých tvorů, tvořený rohovitými (u amniotů) nebo kostěnými (u ryb) pláty.
Prcek (lat. Spiraculum) je žaberní otvor transformovaný během procesu evoluce u většiny žraloků a všech rejnoků, který se nachází za očima zvířat. Slouží k nasávání vody, která se speciálním kanálem dostává do žáber, aby se v ní obsažený kyslík mohl využít k dýchání.
Ploutev je orgán nebo zařízení používané k ovládání pohybu ve vzduchu, vodě nebo jiném kapalném prostředí. Nejčastěji má plochý tvar.
Plavecký měchýř je plynem naplněný výrůstek přední části střeva, jehož hlavní funkcí je poskytovat rybám vztlak. Plavecký měchýř může vykonávat hydrostatické, dýchací a zvukotvorné funkce.
Žábry jsou orgány vodního dýchání. Žábry ryb se nacházejí na žaberních obloucích v orofaryngeální dutině a jsou zvenčí kryty žaberními kryty. Jiná zvířata mají různé žábry.
Západoafrická makrela neboli africká královská makrela (lat. Scomberomorus tritor) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi makrelovitých. Dříve uváděn jako synonymum Scomberomorus maculatus. Distribuován ve středovýchodní části Atlantského oceánu. Maximální délka těla 100 cm.Komerční ryba.
Plamenný mořský okoun neboli ohnivý mořský okoun (lat. Sebastes flammeus) je druh mořské paprskoploutvé ryby z čeledi štírovití (Scorpaenidae). Žije v severozápadní části Tichého oceánu. Nalezen v hloubkách až 500 m. Maximální délka 50 cm.
Bonito jednobarevný neboli palometa (lat. Orcynopsis unicolor) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi makrelovitých, jediný zástupce rodu bonit jednobarevných (Orcynopsis). Distribuován v severovýchodní části Atlantského oceánu. Maximální délka těla 130 cm.
Makrela velkoplošná (lat. Grammatorcynus bicarinatus) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi makrelovitých. Pelagické ryby. Maximální délka těla 110 cm. Distribuován u pobřeží Austrálie.
Jihoasijská tropická makrela neboli kanagurta nebo jihoasijská makrela (lat. Rastrelliger kanagurta) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi makrelovitých. Maximální zaznamenaná celková délka těla je 42,1 cm.Žijí v pobřežních tropických a subtropických vodách indo-pacifické oblasti. Živí se planktonem. Je to cílový rybolov.
Štikozubec kapský neboli treska jihoafrická neboli štikozubce kapský (lat. Merluccius capensis) je druh ryby z čeledi štikozubcovití (Merlucciidae). Distribuován v jihovýchodním Atlantiku a jihozápadním Indickém oceánu podél pobřeží Afriky. Nacházejí se v hloubkách od 20 do 550 m. Maximální zaznamenaná délka je 120 cm. Rozmnožují se třením. Cenné komerční ryby.
Mořský okoun skvrnitý (lat. Dicentrarchus punctatus) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi Moronidae. Distribuován ve východní části Atlantského oceánu. Komerční ryby.
Parmice žlutoploutvé (lat. Mulloidichthys vanicolensis) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi parmicovitých (Mullidae). Široce rozšířený v indo-pacifické oblasti. Maximální délka těla 38 cm Ryba žijící u dna.
Kanic žlutobílý (lat. Epinephelus areolatus) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi skalní (Serranidae) z řádu perciformes.
Makrela čínská (lat. Scomberomorus sinensis) je druh ryby z čeledi makrelovitých. Žijí v západní části Tichého oceánu. Vstupují do řeky Mekong a stoupají 300 km proti proudu řeky. Na rozdíl od jiných makrel mají zástupci tohoto druhu plavecký měchýř.
Atherine krátkosrstá nebo atlantická atherine (lat. Atherina hepsetus) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi Atherinidae. Distribuován ve východní části Atlantského oceánu, nalezený ve Středozemním a Černém moři. Mořské pelagické hejnové ryby. Tělo je protáhlé, poněkud bočně stlačené, až 20 cm dlouhé.
Parmice zubaté (lat. Parupeneus forsskali) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi parmicovitých (Mullidae). Maximální délka těla 28 cm.Rozšířená v Indickém oceánu. Do Středozemního moře se dostali přes Suezský průplav.
Tajemník tichomořský (lat. Hypomesus transpacificus) je druh mořské paprskoploutvé ryby z čeledi papouškovití (Osmeridae). Endemit v deltách řek Sacramento a San Joaquin v Kalifornii. Ohrožený druh.
Tuková ploutev je nepárová ploutev vyskytující se u zástupců několika řádů kostnatých ryb. Jde o kožovitý výrůstek umístěný za hřbetní ploutví. Tuková ploutev se skládá z tukové tkáně a nemá žádné skutečné ploutvové paprsky. Má zaoblený tvar a je obvykle mnohem menší než hřbetní ploutev, i když u některých druhů dosahuje výrazného vývoje.
Kanic bělokrajný (lat. Epinephelus albomarginatus) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi skalní (Serranidae) řádu Perciformes.
Tuňák dlouhoocasý (lat. Thunnus tonggol) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi makrelovitých z řádu perciforme, cenná komerční ryba. Vyskytuje se v tropických a subtropických vodách Indického a Tichého oceánu.
Pelamidy neboli sardy (lat. Sarda) jsou rodem hejnových dravých ryb z čeledi makrelovitých (Scombridae). Žijí v tropických a subtropických vodách všech oceánů. Tyto epipelagické a neretické ryby se shromažďují v hejnech podle velikosti jedinců. Dosah 180 cm (australský bonito). Živí se malými rybami, chobotnicemi a krevetami. Kanibalismus je běžný. Jsou předmětem komerčního rybolovu.
Granátník ozbrojený neboli dlouhoocasý ozbrojený (lat. Coryphaenoides armatus) je druh mořské paprskoploutvé ryby z čeledi dlouhoocasých z řádu Gadidae. Distribuován ve vodách všech oceánů.
Bonito australský (lat. Sarda australis) je druh pelagické ryby rodu bonito z čeledi makrelovitých (Scombridae). Žijí v subtropických vodách východního Indického a jihozápadního Tichého oceánu mezi 23° S. w. a 48° jižní šířky. w. a mezi 141° východní délky. d. a 180° východně. d. Dosáhněte délky 180 cm Cenné komerční ryby.
Kozlík pruhovaný (lat. Parupeneus vittatus) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi parmicovitých (Mullidae). Široce rozšířený v indo-pacifické oblasti. Maximální délka těla 28 cm Ryba žijící u dna.
Illicium (latinsky illicium – od illicio – “lákat, vábit”) je speciální rybářský výrůstek (“rybářský prut”) na temeni hlavy kostnatých ryb z řádu ďasovitých (Lophiiformes), který slouží k vábení kořisti.
Mobula japonská nebo také japonský mořský ďábel (lat. Mobula japanica) je druh chrupavčité ryby rodu Mobula z čeledi orlovitých z řádu rejnoků kaudálního tvaru. Tyto paprsky žijí v mírných a tropických vodách všech oceánů, vyskytují se v hloubkách až 200 m. Maximální zaznamenaná šířka disku je 310 cm. Prsní ploutve těchto paprsků jsou srostlé s hlavou a vytvářejí disk ve tvaru kosočtverce , jehož šířka přesahuje délku. Čenich je masivní, plochý, přední okraj je téměř rovný se zářezem uprostřed.
Rexia (lat. Rexea) je rod paprskoploutvých ryb z čeledi gempilidae. Široce rozšířen v tropických a mírných vodách Indického a Tichého oceánu. Jižní rexie má komerční význam.
Gasterochisma (lat. Gasterochisma melampus) je druh dosti velkých paprskoploutvých ryb z řádu Mackerelidae, jediný zástupce rodu Gasterochisma (Gasterochisma). Od ostatních makrel se liší svými poměrně velkými šupinami a nepřítomností silného centrálního kýlu na ocasní stopce. Maximální velikost ryby přesahuje jeden a půl metru.
Tuňák jižní (lat. Allothunnus fallai) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi makrelovitých, jediný zástupce rodu Allothunnus. Maximální zaznamenaná délka je 105 cm.Žijí ve všech oceánech mezi 20° a 50° jižně. w. Živí se zooplanktonem, hlavonožci a malými rybami. Cenné komerční ryby.
Mořský okoun kanárský neboli mořský okoun oranžový (lat. Sebastes pinniger) je druh mořské paprskoploutvé ryby z čeledi štírovitých (Scorpaenidae). Žije v severovýchodní části Tichého oceánu. Nalezeno v hloubkách až 838 m. Maximální délka 76 cm.Komerční ryba.
Grenadír jasanový neboli jasan dlouhoocasý nebo dlouhoocasý šedý (lat. Coryphaenoides cinereus) je druh mořské paprskoploutvé ryby z čeledi dlouhoocasých z řádu Gadidae. Distribuován v severní části Tichého oceánu.
Chňapal bengálský (lat. Lutjanus bengalensis) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi chňapalovitých, žijící v Indickém a západním Tichém oceánu. Maximální délka těla je 30 cm.
Kozlík černoocasý (lat. Upeneus moluccensis) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi parmicovitých (Mullidae). Široce rozšířený v indo-pacifické oblasti. Do Středozemního moře se dostali přes Suezský průplav. Maximální délka těla 22 cm Ryba žijící u dna.
Elektrické orgány (lat. organa electricus) jsou orgány, které generují elektrické výboje. Známý u některých ryb.
Rexia jižní neboli makrela jižní (lat. Rexea solandri) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi hempilidae. Distribuován v pobřežních vodách jižní, jihozápadní a jihovýchodní Austrálie, Tasmánie a Nového Zélandu. V těchto zemích mají velký obchodní význam.
Hlavoun severní neboli dlouhoocasý nebo grenadier-berglax (lat. Macrourus berglax) je druh mořské paprskoploutvé ryby z čeledi dlouhoocasých z řádu Gadidae. Distribuován v severní části Atlantského oceánu.
Bonito východní (lat. Sarda orientalis) je druh pelagické ryby rodu bonito z čeledi makrelovitých (Scombridae). Žijí v subtropických a tropických vodách Indického a Tichého oceánu mezi 43° severní šířky. w. a 41° jižní šířky. w. a mezi 24° východní délky. dlouhé a 77° západní délky d. Dosáhněte délky 102 cm Cenné komerční ryby.
Nealot neboli makrela černá (lat. Nealotus tripes) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi gempilovců, jediný z rodu Nealotus (Nealotus). Široce rozšířen v tropických a mírných vodách všech oceánů. Nemají komerční význam.
Granátovník černý nebo také granátovník černý (lat. Coryphaenoides armatus) je druh mořské paprskoploutvé ryby z čeledi dlouhoocasých z řádu Gadidae. Distribuován v severní části Tichého oceánu.
Kanic kočičí neboli Anderson grouper (lat. Epinephelus andersoni) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi skalní (Serranidae) z řádu Perciformes.
Západoevropský stříbrník (lat. Atherina presbyter) je druh paprskoploutvých ryb z čeledi Atherinidae. Distribuován ve východní části Atlantského oceánu, nalezený v západní části Středozemního moře. Mořské pelagické hejnové ryby. Tělo je protáhlé, poněkud bočně stlačené, až 20 cm dlouhé.
Antarktické ploskozobé ryby neboli batydraconidae nebo ploskozobé ryby (lat. Bathydraconidae) je čeleď mořských autochtonních antarktických ryb u dna podřádu Notothenioidei řádu Perciformes. Latinský název čeledi pochází ze dvou řeckých slov – „hluboký“ (řecky βαθύς, bathis) a „drak“ (δράκων) a charakterizuje velkou hloubku biotopu a neobvyklý vzhled ryb rodu Bathydraco, které vynikají jejich zploštělá hlava s dlouhým čenichem a velkými ústy.
Bonito podélně pruhovaný (lat. Scomberomorus lineolatus) je druh ryby z čeledi makrelovitých. Žijí v tropických vodách Indického a středozápadního Tichého oceánu mezi 24° severní šířky. w. a 11° jižní šířky. w. a mezi 70° východní délky. dlouhé a 115° východní délky d. Oceánodromní ryba, vyskytující se v hloubkách do 100 m. Maximální délka těla 98 cm Cenná komerční ryba.
Tuňák malý (lat. Euthynnus) je rod paprskoploutvých ryb z čeledi makrelovitých. Člen kmene Thunnini. Maximální zaznamenaná délka je 122 cm.Žijí v pobřežních tropických a subtropických vodách všech oceánů. Živí se planktonem, hlavonožci a malými rybami. Cenné komerční ryby. Název rodu pochází ze starověké řečtiny. εὖ – „dobré“ a θύνω – „spěchám, spěchám“
