JavaScript je pro váš prohlížeč zakázán. Bez něj nemusí některé funkce tohoto webu fungovat.
Anotace:
Kapitola I pojednává o zařízeních spojených s poskytováním funkcí receptorů smyslových orgánů. Analyzuje se velikost a umístění očí ryb. Ukazuje se zejména, že jak v ontogenezi, tak ve fylogenezi probíhají stejné závislosti spojující velikost očí s výškou těla a velikostí ryb. Zvažují se také rysy vnější struktury ryb spojené s aktivitou čichových, hmatových a chuťových receptorů. Kapitola II pojednává o adaptacích souvisejících s maskováním a ochranou, které mají znatelný vliv na vnější stavbu ryb. Detailně je analyzován tvar průřezu rybího těla a jeho změny, které mají zásadní význam. Úloha břišního kýlu je znázorněna jako zařízení, které pomáhá eliminovat demaskující stín na břiše ryby. Je uveden přehled dalších znaků tvaru těla spojených s kamufláží. Uvažuje se o ochranné roli tvrdých prvků kůže (skořápky, štítky, šupiny) a speciálních ostnatých úponů (ploutvové paprsky, ostny atd.). n.). Kapitola III pojednává o zařízeních souvisejících s neutralizací účinků gravitace. Vztlak ryb byl stanoven jako rozdíl měrné hmotnosti ryby a vody, ve které byla ryba ulovena. Porovnává se vztlak zjištěný u 65 druhů ryb, které se liší morfologicky a ekologicky. Je ukázána věková a sezónní dynamika vztlaku u řady druhů. Mezi pasivními zařízeními hydrodynamického působení byly uvažovány konstrukční vlastnosti ploutví a trupu související s výkonem funkcí nosných rovin. Teoreticky a experimentálně modelován je fakt, že tělo žraloků a jeseterů vytváří vztlakovou sílu při pohybu těchto ryb ve směru rovnoběžném s hlavní osou těla. Byly získány digitální indikátory, které charakterizují tělo jako nosnou rovinu, a také indikátory charakterizující stupeň rozvoje struktur rostropektorálního komplexu. Je ukázán vztah mezi stupněm rozvoje pasivních zařízení hydrodynamického působení a vztlakem ryb v ontogenezi a fylogenezi. Kapitola IV pojednává o zařízeních spojených s poskytováním translačního pohybu a připevněním k substrátu. Je analyzováno rozložení pohybové funkce podél podélné osy rybího těla, a proto se pomocí speciálních digitálních indikátorů posuzuje relativní velikost podélného vertikálního průmětu a boční ohybnost jednotlivých částí rybího těla. Podrobně jsou zkoumány charakteristiky hybatelů typu akné a scombroid a důvody, které určují jejich vznik v ontogenezi a fylogenezi. Ukazuje se, že vývoj hybatele v ontogenezi v naprosté většině případů představuje změnu směru od typu úhoř na typ scombroid, což lze považovat za adaptaci na pohyb stále rostoucími rychlostmi, jejichž nárůst je určen nárůstem velikosti ryb v ontogenezi. Zvláštní část kapitoly je věnována posouzení strukturálních znaků ocasní ploutve jako nejdůležitějšího prvku pohybového aparátu ryby. Jsou analyzovány různé typy pohybů ocasní ploutve a rysy její struktury, způsobené adaptací na určité způsoby pohybu. Podrobně jsou zkoumány důvody, které určují rozdělení ocasní ploutve na dvě lopatky, a také důvody, které určují vznik symetrických a asymetrických forem této ploutve. Je třeba poznamenat, že dvoulaločný tvar ocasní ploutve je nejvýhodnější možností pro umístění ploutvové desky vzhledem k zóně vírů, které vznikají na zadním konci pohybující se ryby, a vzhledem k třecí vrstvě. Jsou analyzovány příčiny asymetrické struktury ocasní ploutve u ryb. Ukazuje se, že asymetrie ocasní ploutve je jednak výsledkem určitého umístění středu desky ocasní ploutve vzhledem k horizontálnímu těžišti a jednak výsledkem symetrického uspořádání její horní a spodní části. lopatky vzhledem k horní a dolní hranici vírové zóny a třecí vrstvy. Jsou analyzovány způsoby plavání v důsledku zvlněných a nezvlněných pohybů ploutví a ty rysy ve struktuře ploutví, které jsou určeny adaptací na pohyby těchto typů. Zvažují se rysy vnější stavby ryb, které vznikají v souvislosti s adaptací na let – klouzavý a aktivní. Je uveden rozbor zařízení zaměřených na snížení odporu z prostředí, ke kterému dochází při pohybu ryb. Ukazuje se, že jak v ontogenezi, tak ve fylogenezi, jak se zvyšuje pravděpodobnost separace proudění kolem proudění – s nárůstem pohybových rychlostí, stejně jako s nárůstem nejvyšší tělesné výšky dochází k velmi určitým změnám ve struktuře tělo ryby: místo největší tělesné výšky se posune zpět, v důsledku čehož se posune zpět i místo pravděpodobného oddělení, sníží se vírový systém, který vzniká při pohybu kterékoli ryby na jejím zadním konci, a sníží se odpor . Ukázalo se, že při příčných pohybech rybího těla spojených s plaveckými pohyby, tzn. je Při obtékání průřezů tělesa dochází ke snížení odporu jak díky zařízením založeným na zachování laminarity proudění, tak i díky jeho turbulizaci. Bylo zjištěno, že ryby mají struktury, které fungují jako deflektory, které snižují indukční odpor. Kapitola V pojednává o zařízeních spojených se stabilizací a změnou směru pohybu, udržením rovnováhy a zpomalením pohybu (brzdění). Studium vývoje rybích ploutví v ontogenezi ukazuje, že u ekologicky a systematicky nejrozmanitějších druhů ryb jsou pozorovány pravidelné vzorce ve změnách velikosti ploutví s věkem: nejprve se relativní velikosti ploutví zvětšují, pak zmenšují. Byly získány speciální digitální indikátory založené na zohlednění velikosti točivého momentu M, s jejichž pomocí se ukázalo, že je možné v každém jednotlivém případě charakterizovat stupeň vývoje morfologických znaků funkčně spojených se stabilizací a změnou směru. pohybu. Studium věkových změn ve vnější struktuře různých ryb, stejně jako srovnávací studie vnější struktury řady druhů s různou ekologií, nám umožňuje dospět k závěru, že jak v ontogenezi, tak ve fylogenezi, během adaptace na rychlý pohyb , je oslabení účinku horizontální stabilizační dvojice FR dosaženo především snížením momentového ramene M přiblížením těžiště a těžiště reakce. Pozorování práce ploutví široké škály ryb ukazuje, že na těle ryby jsou čtyři stálé zóny, pro které jsou určité funkce ploutví specifické, a tyto funkce jsou společné všem studovaným rybám, ale v různých druhy mohou být poskytovány různými ploutvemi. Kapitola VI pojednává o adaptacích spojených se zachycováním potravy. Jsou analyzovány důvody určující polohu a relativní velikost úst; Jsou diskutovány vlastnosti různých typů ústního aparátu. Na závěr jsou zvažovány některé otázky zajímavé z obecnějšího hlediska.
Soubory obsažené v prvku
Jméno: Aleev Yu.G. Funkce
Stroenie žebro 12345
První ryby se na Zemi objevily před více než 500 miliony let a byly prvními organismy, které měly kostnaté tělo.
Jakoukoli rybu lze charakterizovat jako vodního obratlovce, který má ploutve a dýchá pomocí žáber. Jsou však ryby, které se bez ploutví snadno obejdou, a jsou i takové, které dýchají plícemi. Existují tedy tři hlavní skupiny ryb: cyklostomy, chrupavčité ryby a ryby s kostěnou kostrou. První skupina je považována za nejprimitivnější. Mnoho zdrojů tyto vodní tvory ani nepovažuje za ryby. Jeho nejjasnějšími zástupci jsou mihule. Druhá skupina (chrupavčitá) je dosti prastará. Patří sem žraloci a rejnoci. Třetí skupina ryb je nejrozsáhlejší a tvoří až 90 procent všech živočichů sdružených pod názvem „ryby“.
Vnější stavba ryb
Tělo všech ryb je obvykle rozděleno do tří hlavních částí: hlava, tělo a ocas. Hlava je zase rozdělena na čenich (od konce tlamy k přednímu okraji očí), čelo (mezi očima) tvář (od oka k zadnímu okraji preoperkulární kosti), krku (mezi žaberními membránami a spodinou prsních ploutví), brada (od dolní čelisti k místu připojení žaberních membrán), mezioborový prostor (vzdálenost oddělující žaberní dutiny). Kaudální stopka začíná od řitní ploutve nebo řitního otvoru.
Důležitým faktorem rozdílu mezi rybami v přírodě je tvar těla, který se často tvoří v závislosti na životních podmínkách: fusiform (hlava je mírně zašpičatělá, tělo je ze stran stlačené); stuhovité (protáhlé, ale na rozdíl od akné podobného tvaru, silně stlačené ze stran); makrouroidní (tělo se znatelně zužuje k ocasu, má velkou hlavu a oči); ve tvaru plachty (charakterizované vývojem délky a výšky hřbetní ploutve); komprimovaný-asymetrický (oči jsou umístěny na jedné straně těla, pohybují se pomocí dlouhých hřbetních a řitních ploutví, což je typické především pro přisedlé ryby žijící na dně); zploštělý v dorzo-abdominální oblasti těla; zametl (špičatá hlava, stejná výška těla po celé délce, hřbetní ploutev zakloněná dozadu a umístěná nad řitní ploutví); ve tvaru torpéda (hlava je špičatá, tělo je zaoblené, ocas je tenký, často má další ploutve); akné (protáhlé, zaoblené, v průřezu oválného tvaru, s velkou hřbetní a řitní ploutví a malou ocasní ploutví, bez břišních ploutví); kulovitý (přisedlé ryby, které v případě nebezpečí nabobtnají).
Kromě toho v přírodě existují ryby, jejichž těla mají kombinaci několika dříve uvedených forem.
Pohybové orgány ryb jsou ploutve и ocasní stopka. Ploutve se dělí na: párové a nepárové. Párové ploutve zahrnují prsní a břišní ploutve; pomáhají vyrovnat polohu těla ryby ve vodě a přímo se účastní obratů. Mezi nepárové ploutve patří hřbetní a anální ploutve, které fungují jako kýl. Ocasní ploutev spolu s ocasní stopkou slouží jako hlavní orgán pohybu, tlačí rybu dopředu, směřuje ji doprava nebo doleva.
Mnoho ryb má dvě hřbetní ploutve – téměř většina perciformes, gobies, silversides a melanothenia. A většina tresek má TŘI hřbetní ploutve.
Tělo všech ryb je pokryto kůží sestávající ze dvou vrstev – epidermis a dermis.
Pokožka, zase se skládá z buněk, z nichž některé jsou pokryty vrstvou slizničního sekretu, díky čemuž je tělo ryby hladké a kluzké, což snižuje odpor vody. Slizniční vrstva se neustále obnovuje a nedovolí různým plísním a bakteriím usazovat se a rozvíjet se na rybách.
Dermis sestává z vrstev pojivové tkáně bohaté na krevní cévy a nervy. Dermis obsahuje smyslové orgány a pigmentové buňky s látkou zodpovědnou za zbarvení rybího těla.
Dermis většiny ryb je pokryta šupinami, což jsou tenké, kostnaté, zaoblené destičky, které chrání tělo před poškozením. Váhy jsou uspořádány v podélných i příčných řadách a navzájem se kachličkovitě překrývají.
Velmi unikátní orgán, který lze přičíst vnější struktuře ryb je boční čára, probíhající téměř v přímé linii po straně těla od hlavy k ocasní ploutvi. Jedná se o jakýsi smyslový orgán ryby, který vnímá nízkofrekvenční vibrace vody, jde o podkožní kanálek vystlaný citlivými epiteliálními buňkami, k němuž se přibližují nervová zakončení. Kanál komunikuje s vnějším prostředím prostřednictvím otvorů propichujících šupiny nebo kůži těla. Laterální liniové receptory se nazývají neuromasty, z nichž každá se skládá ze skupiny vláskových buněk. Chloupky jsou umístěny v konvexní rosolovité kupuli o velikosti asi 0,1-0,2 mm. Vláskové buňky a kupule neuromastů se obvykle nacházejí ve spodní části rýh a jamek, které tvoří orgány laterální linie.
V oblasti čenichu jsou nosní otvory и рот. Poloha a stavba rybí tlamy závisí na způsobu krmení. Ústa se nazývají horní, když je spodní čelist delší než horní a ústní otvor směřuje nahoru. Toto uspořádání je typické pro ryby, které berou potravu z horních vrstev vody.
Pokud jsou obě čelisti stejně dlouhé, pak ryby s takovou strukturou úst dávají přednost přijímání potravy ve středních vrstvách vody.
Se spodní strukturou úst je horní čelist delší než dolní čelist a ústní otvor směřuje dolů, což umožňuje příjem potravy zespodu. Tvar úst se také velmi liší, může mít buď tvar trubice, nebo vyčnívající, nebo dokonce mít vzhled přísavky.
Ústní otevření ve většině případů orámované rty. V blízkosti tlamy mohou být dlouhé výrůstky – tykadla, které slouží jako orgány dotyku a mají chuťové buňky, které rybám pomáhají při hledání potravy.
oči u většiny ryb se nacházejí po stranách hlavy. Monokulární vidění, tzn. každé oko vidí samostatně (zorné pole horizontálně 160–170°, vertikálně asi 150°). U mnoha ryb čočka vyčnívá z otvoru zornice, což zvyšuje zorné pole. Zepředu se monokulární vidění každého oka překrývá a vzniká binokulární vidění (celkem 15–30°). Hlavní nevýhodou monokulárního vidění je nepřesný odhad vzdálenosti.
Ryby mají různou zrakovou ostrost. Obvykle vidí předměty na vzdálenost ne větší než 10 metrů. Nejdalekozraké jsou chrupavčité ryby, které mají schopnost zužovat a rozšiřovat zornici oka.
Rozdíl barva ryby se vysvětlují kombinací různých pigmentových buněk – chromatoforů – v jejich kůži. Melanofory zahrnují hnědá, černá a modročerná zrna melaninu, xantofory jsou zbarveny žlutooranžově, erytrofory nesou karmínový pigment a leukofory nebo iridocyty obsahují guanin, poskytující stříbřitě žluté barevné schéma. Určitou roli v barvě hrají pigmenty z krevní plazmy a kostní tkáně (modrozelená látka u pyskounů a dermogenis). Sytost barev přímo závisí na hloubce vrstev barvících buněk.
Vnitřní stavba ryb
Kostra ryby je založena na páteř, který se dělí na dvě části: trup a ocasní. Páteř se skládá z obratlů, z nichž vzhůru vybíhají obloukovité výběžky a obklopují míchu.
Stavba vnitřní kostry ryb
Větve táhnoucí se dolů od obratlů s krevními cévami, které jimi procházejí, a žebra pokrývající břišní dutinu. K páteři vpředu přiléhá lebka, která se skládá z lebky, která obsahuje mozek, kosti žaberního krytu, horní a dolní čelist.
centrální nervový systém ryba se skládá z hlavu и mícha. Z mozku pochází 10 párů nervů, které tvoří periferní nervový systém. Brain u ryb je dobře vyvinut, i když je malé velikosti. Odchází z ní čichové, zrakové, akustické a chuťové nervy. Funkční význam sympatiku spočívá v inervaci hladkého svalstva střeva, vnitřních orgánů, cév a srdce.
Sluchový orgán rybu představuje vnitřní ucho a skládá se z labyrintu, včetně vestibulu a tří polokruhových kanálků umístěných ve třech na sebe kolmých rovinách. Tekutina uvnitř membranózního labyrintu obsahuje sluchové oblázky (otolity), jejichž vibrace vnímá sluchový nerv přes tkáň, protože ryby nemají uši ani ušní bubínky.
Stavba rybích vnitřních žáber
K vnitřní stavbě ryb patří také žábry, které se nacházejí v zadní části hlavy. Žábry jsou hlavní součástí dýchacího systému. Je to díky nim, že většina kyslíku vstupuje do krve a oxid uhličitý se uvolňuje z krve.
Dýchací systém ryb se skládá z žaberního aparátu, který se nachází v hltanu. Žábry se zase skládají z žaberních štěrbin, podpůrných žaberních oblouků, žaberních vláken a žaberních hrabáků. Žábry jsou chráněny pohyblivým žaberním krytem. Na bázi každého ze 4 párů (4 na každé straně) žáber leží kostěný žaberní oblouk, na jehož vnitřní straně jsou bělavé žaberní hrabičky, které spolu s dutinou ústní tvoří jakýsi filtr, který filtruje jídlo.
Dýchací systém ryb zahrnuje síť krevních cév, přivádění žilní krve do žáber a odvádění arteriální krve. V žaberních vláknech se cévy rozpadnou na síť malých kapilár umístěných blízko povrchu, ve kterých dochází k výměně plynů (z vody se do krve dostává kyslík a do vody se z krve uvolňuje oxid uhličitý).
Dýchací mechanismus kostnatých ryb je následující: voda vstupuje do úst, dostává se do hltanu a je protlačována žaberními štěrbinami, přičemž omývá žaberní vlákna. Při rychlém pohybu kostnaté ryby dýchají pasivně (stejně jako chrupavčité) bez pohybu žaberních krytů a svalového napětí: voda jednoduše vtéká do tlamy a vytéká žaberními štěrbinami. Dýchací systém kostnatých ryb je považován za velmi účinný, protože většina kyslíku je absorbována z vody procházející žábrami.
Struktura rybího vnitřního srdce
Srdce – jiný vnitřní orgán, – u ryb se nachází v dolní přední části těla a skládá se z venózního sinu, ve kterém se hromadí žilní krev, síní a komory. Při působení komorové kontrakce krev vstupuje do aorty a procházející žaberními tepnami vstupuje do kapilár žaberních vláken. Zde je krev obohacena kyslíkem a po vstupu do dorzální aorty je distribuována po celém těle.
Zpětnému toku krve brání přítomnost chlopní ve všech třech otvorech. Hematopoetickými orgány jsou slezina (nachází se v ohybech střeva), mícha a ledviny. Aktivní ryby mají více hemoglobinu a červených krvinek (na jednotku objemu krve), zatímco u antarktických druhů (ledové ryby atd.) krev nemá hemoglobin vůbec a je to plazma se středním obsahem bílých krvinek (leukocyty, lymfocyty granulocyty atd.).
Endokard je vnitřní membrána pokrytá endotelem a skládá se z buněk pojivové tkáně. Tento prvek je určen k pokrytí srdečního svalu zevnitř, z něj se tvoří chlopně (semilunární, letákové). Epikardium tvoří vnější tkáň orgánu. Povrch epikardu je tvořen mezoteliálními buňkami, pod nimiž se nachází pojivová, volná struktura představovaná pojivovými vlákny. Epikardium splyne s myokardem v oblastech nejmenšího hromadění tukových buněk.
Myokard je vícetkáňová svalová vrstva srdce, tvořená příčně pruhovanými vlákny, volnými pojivovými strukturami, nervovými výběžky a rozvětvenou sítí kapilár.
Stavba vnitřního trávicího traktu ryb
zažívací trakt ryba se skládá z ústního otvoru, dutiny ústní, hltanové dutiny, jícnu, žaludku (nepřítomného u kaprovitých), střev, konečníku a pomocných orgánů podílejících se na trávení potravy.
V ústní dutině mají ryby zuby, které se při opotřebení obnovují. Kromě čelistí mohou být zuby umístěny v jedné nebo více řadách na jazyku, patře, hltanu a vomeru.
Hltanová dutina je proříznuta žaberními štěrbinami a žaberní hrabičky zabraňují pronikání potravy ven.
Rybí jícen přechází do žaludku a je spojen se střevy. Rybí jícen je krátký. Ale STŘEVO – u ryb, které se živí planktonem a býložravci – má četné výrůstky a smyčky. A masožravé ryby mají krátká střeva.Játra a slinivka se nacházejí vedle střev. Tyto orgány jsou zodpovědné za zpracování a asimilaci potravy a nestrávené produkty jsou posílány do konečníku a poté opouštějí řitní otvor.
Ledviny umístěné v blízkosti páteře a spojují se vzadu. Spolu se žábrami a močovým měchýřem slouží jako vylučovací orgány.
Většina druhů ryb má plynový měchýř, která se nachází na dorzální straně pod páteří a ledvinami.
Hlavním úkolem plaveckého měchýře je regulovat měrnou hmotnost ryb. Sekundární – dýchací (jeho vzduch může sloužit jako rezerva pro dýchání), konverzační a sluchový. Svalové stahy močového měchýře produkují zvuky chroptivých, třásnitých sumců, obrněných sumců a týlních sumců. Weberův aparát, který spojuje kosti v něm obsažené s plaveckým měchýřem, zlepšuje sluch u kaprovitých ryb. Živé barometry – sekavky a sekavky – jsou díky svému plaveckému měchýři citlivé na sebemenší pokles tlaku.
Jakmile tedy potěr začne plavat, okamžitě se vrhne na hladinu, aby si naplnil plavecký měchýř vzduchem.
Pohlavní žlázy Jsou to vaky zužující se dozadu a samec má párová varlata (mléko) a samice může mít jak jednotlivé, tak párové vaječníky (vaječníky). Stojí za zmínku, že samec má téměř vždy dostatek spermií, zatímco u samice dochází v určitých časových obdobích k dozrávání vajíček.
U samců živorodých ryb představuje několik paprsků řitní ploutve kopulační orgán pro oplodnění samic. Charakteristickým znakem samic je přítomnost vačkovitého útvaru na vejcovodu pro ukládání spermatu, který umožňuje samici po jednom oplození se několikrát třít.
Stavba rybích vnitřních jiker
Kaviár ryba se skládá z vajíčka a žloutku, uzavřených v ochranné skořápce s malým otvorem pro pronikání spermií. U některých druhů ryb má ochranná skořápka lepkavý povlak, díky kterému se jikry mohou přichytit na různé povrchy (stěny, listy, substrát). Rybí kaviár se velmi liší tvarem, velikostí a barvou.
Vše výše uvedené je stručným shrnutím informací z různé populárně-naučné literatury a učebnic. Rádi bychom se s návštěvníky podělili nejen o informace, ale také o živé emoce, které nám umožňují porozumět světu akvárií úplněji a jemněji. Zaregistrujte se pro https://fanfishka.ru/forum/, zapojte se do diskuzí na fóru, vytvářejte specializovaná témata, kde budete o svých mazlíčcích mluvit v první osobě a z první ruky, popisovat jejich zvyky, chování a obsah, podělte se s námi o své úspěchy a radosti, podělte se o své zkušenosti a poučte se ze zkušeností ostatní. Zajímá nás každý kousek vaší zkušenosti, každá vaše radost, každé uvědomění si chyby, díky které se vaši soudruhové mohou té samé chybě vyhnout. Čím více nás bude, tím více čistých a průhledných kapiček dobra v životě a životě naší sedmimiliardové společnosti.
Autor Alexander Isakov
Redaktorka Olga Tsivileva
Video recenze struktury ryb
Přihlaste se k odběru našeho kanálu You Tube, aby vám nic neuniklo
Viz též:
