Rosnička obecná – hyla arborea (Linné, 1758)

Hyla arborea

Popis. Zvířata jsou malé velikosti, délka těla pohlavně dospělých jedinců bývá do 50–60 mm. Prsty zadních končetin jsou spojeny blánou. Kůže na hřbetě je hladká, na břišní straně je hrubozrnná. Na hřbetním zbarvení nejčastěji dominují jednobarevné jasně zelené barvy, i když se vyskytují i ​​světle šedí, nahnědlí nebo šedomodrí jedinci. Ventrální strana je bílá. Zbarvení horní (hřbetní) a spodní (ventrální) strany těla je rozděleno dvěma kontrastními tmavými pruhy se žluto-bílými okraji, z nichž každý se táhne po obou stranách těla od očí k oblasti třísel a tvoří smyčka zde. Tmavé pruhy jsou také na tlamě, kde spojují nosní dírky a horní přední okraje očí.

Distribuce. Žijí ve většině střední a západní Evropy (neexistují v jižním Španělsku a jižní Francii), na severu zasahuje hranice Anglie (zde zavlečená), severozápadní části Nizozemska a Norska. Rosničky žijí na většině území Ukrajiny. lezení po horách do výšky až 1250 m; jihovýchodním směrem zasahují přibližně na východ od Charkova, Dněpropetrovska (údolí řek Orel a Samara – Bulachov, 2001; Misyura, Marchenkovskaya, 2001) a na sever Záporoží (jeden je na ostrově Chortitsa – Petrochenko, 1990). Na jižní a jihozápadní Ukrajině se vyskytuje sporadicky, začíná od dolního toku Dněpru (Khersonská oblast) a dále na západ; zde v Oděské oblasti zasahuje do ústí Dunaje (v jižních oblastech stepního pásma je rozšíření spojeno s ostrovními lesy a záplavovými oblastmi). Na Krymu se nachází v hornaté části.

Životní styl. Většina rosniček vede stromový způsob života a to určuje zvláštní strukturu jejich končetin: falangy prstů mají na koncích disky zvané přísavky. Pohlavní dimorfismus je slabě vyjádřen: samci mají nepárový hrdelní rezonátor a svatební mozoly na prvním prstu předních končetin. Zpívající samec nafoukne velký hrdelní rezonátor.

Přes den většinou nehybně sedí na rostlinách a v noci loví. V létě se vyskytuje na vlhkých místech v lužním lese nebo v horských doubravách, v houštinách křovin na vlhkých místech. Na jaře (duben-květen) probíhá tření téměř ve všech stojatých vodách. Mohou to být malé vodní plochy na mýtinách nebo okrajích lesů, louže, bažiny, meliorační příkopy, mělké pobřežní části jezer. Rosničky nekladou vajíčka do řek a jiných tekoucích vod. Intenzivní noční koncerty pořádané samci mohou pokračovat až do konce května.

K tření dochází při teplotě vody 13°C. Samice snáší asi 690-1870 vajec v několika porcích ve formě malých hrudek (v Moldavsku je 15-21 hrudek po 21-56 vejcích). Spojky leží na dně nádrže nebo jsou připojeny k rostlinám. Doba tření je prodloužená a trvá od začátku dubna do konce července, na Kavkaze od konce března do května. Průměr vajíčka se skořápkou je 3-4,5 mm, vejce 1,0-1,6 mm. Embryonální vývoj trvá asi 8-14 dní. Velikost larev po vylíhnutí je 8-9 mm. Vývoj larev trvá 45-90 dní. Před metamorfózou dosahují pulci délky 46-49 mm. V Karpatech byly zaznamenány případy přezimování larev. Mláďata roku, 10-17 mm nebo více dlouhá, přistávají během dne v červenci – začátkem září. Na rozdíl od dospělých jsou přes den velmi aktivní a zdržují se převážně na trávě u vodních ploch.

ČTĚTE VÍCE
Jak zimuje sumec Clarid?

Zdroje:

  1. Pisanets E. M. Amphibians of Ukraine (příručka identifikace obojživelníků Ukrajiny a přilehlých území). — Kyjev: Zoologické muzeum NNPM NAS Ukrajiny, 2007
  2. Bannikov A. G., Darevsky I. S., Ishchenko V. G., Rustamov A. K., Shcherbak N. N. Klíč k obojživelníkům a plazům fauny SSSR. — M.: „Osvícení“,

Čeleď: Rosničky – Hylidae

Rod: Rosnička – Hyla

Východní rosnička – hyla orientalis Bedriaga, 1890

Hyla arborea

systematická pozice. Hyla orientalis má vysokou genetickou rozmanitost, na rozdíl od H. arborea, která je geneticky jednotným druhem. mtDNA uznává pět geografických skupin: na Kavkaze a přilehlých územích; v Malé Asii; na západním pobřeží Černého moře; na Krymu, na severozápadním pobřeží Černého moře, na Ukrajině (kromě Zakarpatska), v Bělorusku, Rusku a Polsku Morfologická variabilita je vysoká (zejména řada jedinců ze Zakavkazska nemá tříselnou smyčku). Mezi Hyla orientalis a H. arborea byly nalezeny kontaktní zóny v severovýchodním Řecku a Polsku. Velké karpatské řeky poskytují vzácné příležitosti pro sekundární kontakty těchto druhů (oba mtDNA byly nalezeny v jednom místě), ale sekundární kontakt a hybridizace jsou doloženy pouze na říční rovině. Visla. Tyto údaje naznačují, že H. arborea a H. orientalis jsou různé druhy. Karyotyp Karyologie. 2n=24, NF=48, průměrná velikost genomu stanovena na 10,31–12,17 pg.

Hyla orientalis je na rozdíl od H. arborea geneticky velmi heterogenní. mtDNA uznává pět geografických skupin: na Kavkaze a přilehlých územích; v Malé Asii; na západním pobřeží Černého moře; na Krymu, na severozápadním pobřeží Černého moře, na Ukrajině (kromě Zakarpatska), v Bělorusku, Rusku a Polsku Morfologická variabilita je vysoká (zejména řada jedinců ze Zakavkazska nemá tříselnou smyčku). Význam morfologických znaků pro taxonomii však nebyl stanoven.

Popis. Morfologické rozdíly mezi Hyla orientalis a H. arborea nejsou výrazné, zejména nebyly zjištěny významné rozdíly v rozměrových charakteristikách.

Zvířata jsou malé velikosti, délka těla pohlavně dospělých jedinců bývá do 50–60 mm. Prsty zadních končetin jsou spojeny blánou. Kůže na hřbetě je hladká, na břišní straně je hrubozrnná. Na hřbetním zbarvení nejčastěji dominují jednobarevné jasně zelené barvy, i když se vyskytují i ​​světle šedí, nahnědlí nebo šedomodrí jedinci. Ventrální strana je bílá. Zbarvení horní (hřbetní) a spodní (ventrální) strany těla je rozděleno dvěma kontrastními tmavými pruhy se žluto-bílými okraji, z nichž každý se táhne po obou stranách těla od očí k oblasti třísel a tvoří smyčka zde. Tmavé pruhy jsou také na tlamě, kde spojují nosní dírky a horní přední okraje očí.

ČTĚTE VÍCE
Jací rejnoci žijí na Maledivách?

Distribuce. Nalezeno na Kavkaze a přilehlých územích; v Malé Asii; na západním pobřeží Černého moře; na Krymu, na severozápadním pobřeží Černého moře, na Ukrajině (kromě Zakarpatska), v Bělorusku, Rusku a Polsku. Na Krymu se vyskytuje pouze v horsko-lesní části.

Životní styl. Obývá prosvětlené oblasti listnatých a smíšených lesů, křoviny, zahrady, vinice, parky, břehy nádrží a potoků. Vyhýbá se tmavým a hustým lesům. Louky slouží především k chovu. V lesostepi obývá ostrovní lesy a nivy. Vyskytuje se v antropogenní krajině, včetně velkých měst (například Kyjev a Lvov). Hnízdí obvykle v blízkosti dřevin a na stojatých vodních plochách.

Preferuje vysoké teploty. Páření při teplotě vzduchu +11°C, voda 15°C, půda +9°C. Přes den většinou sedí na rostlině a aktivní je hlavně večer a v noci, kdy sestupuje k zemi. Po nočním doplnění ztrát vody se hmotnost jedince zvýší o 21–43 %. Zimování od října – listopadu do února – začátku května, obvykle do dubna. Přezimuje v zemi, pod listím a mechem, v norách, hromadách kamení a dutinách stromů. Během suchých zim bez sněhu dochází k hromadnému úhynu.

Hnízdí v dubnu – květnu, někdy v březnu, červnu – červenci Samci zůstávají ve vodních plochách déle než samice. Páření někdy začíná na souši cestou do vody. Volání samce se skládá z hlasitých krátkých zvuků připomínajících kvákání.

Plně vyvinuté larvy vedou převážně pelagický způsob života. Metamorfóza od druhé poloviny června do září. Po metamorfóze zůstávají mláďata na březích přehrady, šplhají na trávu a malé keře, někdy i ve velkém počtu. Pohlavní zralosti u transkavkazských jedinců je obvykle dosaženo po 3–4 zimování, maximální délka života se odhaduje na 12 let

Živí se převážně hmyzem. V období rozmnožování se pravidelně živí břehy a vysokými stonky rostlin vyčnívajícími z vody. Byl pozorován kanibalismus ve formě larválních vajíček.H. orientalis při ohrožení ve vzácných případech zaujme ochrannou pózu: prohne tělo, přehodí převrácené zadní končetiny přes záda a hlavu si zakryje převrácenými předními končetinami.

Stav obyvatelstva. V současné době velmi vzácné tam, kde zůstávají severní populace. K poklesu počtu dochází nejen na severu, ale i na jihu.

Zdroje:

  1. Kuzmin S.L. Obojživelníci bývalého SSSR. – M.: Partnerství vědeckých publikací KMK, 1999

Čeleď: Ropucha ropucha – Bombinatoridae

Rod: Ropucha ropucha – Bombina

Firebird červenobřichý – Bombina bombina (Linné, 1761)

Bombina bombina

Popis. Malá zvířata, velikost těla nejčastěji nepřesahuje 50–60 mm, hřbetní plocha je obvykle šedohnědá (někdy zelená) tóny s nejasně ohraničenými tmavšími skvrnami nepravidelného tvaru. Hlízy na hřbetní straně jsou zaoblené. Samci ohnivců červenobřichých mají vnitřní rezonátor a v období rozmnožování se na prvním a druhém prstu předních končetin vytvářejí svatební mozoly. Plovací blány jsou mírně vyvinuté. Barva břišní strany je obvykle reprezentována červenými nebo červenooranžovými skvrnami nepravidelného tvaru na tmavém pozadí.

ČTĚTE VÍCE
Co jsou artemické cysty?

Poměrně silný toxický účinek kožních sekretů je v literatuře často uváděn jako potenciální ochranný prostředek pro ropuchy. Speciální laboratorní studie prokázaly, že podávání tohoto sekretu v dávce 3000, 4000 a 5000 mg/kg vede ke smrti myší ve dnech 4, 5 a 7 ve 20, 50 a 70 % případů (Fedyarova, 1973). Jako další specifická ochranná metoda je poukázáno i na svérázné chování kuňky ohnivé, kdy projevují aposematické zbarvení – pestrobarevné strakaté bříško (zvířata se vyklenují přední a zadní částí těla a končetinami vzhůru).

Při porovnání počtu anomálií ve stavbě končetin ohnivců rudobřichých v relativně čistých a znečištěných vodních útvarech (Dněpropetrovská oblast) bylo zjištěno, že v čistých vodních útvarech se objevují v 16,1–21,6 % případů a ve znečištěných jedničky v 39,1–44,2 %. A i když neexistují exaktní experimentální důkazy, že příčinou anomálií je znečištění, stále lze předpokládat, že jejich výskyt souvisí s působením antropogenních faktorů (Flax a Borkin, 1997, 2004).

Distribuce. Areál pokrývá území střední a východní Evropy (od Dánska a západního Německa) po pohoří Ural na východě, na jihu po Kavkaz, na severu po Finský záliv (pravděpodobně zavlečený ve Švédsku). V Turecku se vyskytuje v malé oblasti extrémního severozápadu Anatolie, odkud byl především na základě barevných charakteristik popsán poddruh B. bombina arifiyensi O zeti & Yilmaz, 1987. specifičnost vzoru pravděpodobně zapadá do rámce variability tohoto druhu v evropské části, což vedlo k pochybnostem o platnosti jména poddruhu (Gollmann et al., 1997).

Druh je rozšířen téměř na celém území Ukrajiny s výjimkou Krymu, kde byla kuňka rudobřichá nalezena pouze jednou v jeho severní části (okres Krasnoperekopsky, obec Novopavlovka). Biotopy ohnivců rudobřichých na jihu Ukrajiny jsou nejčastěji spojovány s nádržemi v údolích stepních řek. Vzhledem k rozšiřování sítě zavlažovacích systémů v tomto regionu (zejména v souvislosti s existencí Severokrymského průplavu, který pramení na pevnině), lze předpokládat, že existuje možnost dalšího rozšíření tohoto druhu na Krymu. . Kuňka rudobřichá v horách obvykle nevystupuje nad 200–350 m. V karpatské oblasti se rozšíření tohoto druhu prakticky shoduje s hranicí vlastních Karpat a v Zakarpatí – s územím Zakarpatí Prostý. Na jihozápadě zasahuje do oblastí Nikolaev (okres Vradievsky) a Odessa (okres Kiliya), na jihu – do regionů Cherson (okres Tsyurupinsky) a Dněpropetrovsk (okres Nikopol), na jihovýchodě – do regionů Charkov (okres Izyumsky) .

ČTĚTE VÍCE
Co má rád hadí hlava?

Životní styl. Živočichové se vyskytují ve většině typů biotopů na území Ukrajiny a vyznačují se poměrně silnou vazbou na stojaté nebo nízko tekoucí vodní plochy, ve kterých zpravidla preferují mělkou vodu (hloubka do 0,5 m resp. trochu víc). V Karpatech byly zaznamenány v čistších vodách, než ve kterých žije ohnivák žlutobřichý, i když v jižní části svého areálu B. (B.) bombina může žít v oblastech znečištěných průmyslovým a domovním odpadem. Je možné, že ohnivák rudobřichý preferuje vodní plochy s větším rozvojem vodní vegetace, přičemž se vyhýbá vodním plochám s písčitými břehy.

Jarní vzhled nastává v březnu – dubnu a může se lišit v závislosti na povětrnostních podmínkách a zeměpisné šířce oblasti. Na středním toku Jižního Bugu bylo jarní probuzení zaznamenáno v první polovině dubna při teplotě vzduchu 14,5 °C a teplotě vody 9 °C. Přibližně dva až tři týdny po probuzení se zvířata stěhují k vodním plochám kvůli začátku období rozmnožování. Během tohoto období lze ropuchy nalézt jak v noci, tak ve dne, i když někdy bylo zaznamenáno mírné zvýšení aktivity v intervalu od 10 do 12 a od 18 do 20 hodin. Maximální vokalizace samců během období tření nastává za soumraku v noci.

Počet vajec ve snůšce je malý a podle údajů získaných v Karpatech je to přibližně 250–300 vajec. Vajíčka se ukládají jednotlivě nebo po částech ve formě hrudek po 15–30 kusech. U populací střední části ploštice jižní byla zaznamenána přítomnost 5–8 vajíček v každé hrudce s celkovým počtem vajíček ve snůšce 300–350 kusů (Goncharenko et al., 1978). Podle informací z jiných částí areálu (Rusko, přírodní rezervace Oksky) se velikost snůšky pohybuje od 181 do 926 vajec (průměr 455). Očekávaná délka života v přírodních podmínkách je asi 12 let, i když pro západní Evropu jsou uváděny mírně vyšší údaje: až 16 let pro muže a až 14 pro ženy (Guarino et al., 1985), nicméně pro většinu populací jsou tato období stále kratší (asi 8 let). Bylo zjištěno, že věk mužů (například v jihoitalských populacích) odpovídá v průměru 8,0 ± 0,24 let a u žen 8,3 ± 1,8 (Guarino et al., 1995). Podle některých studií se za 10 let populace obnoví o 85–88 % (Panchenko, 1989).

Předpokládá se, že kuňky rudobřiché jsou poměrně teplomilná zvířata a optimální teploty, při kterých jsou nejaktivnější, leží v rozmezí 18–25 °C.

Sezónní aktivita pokračuje až do konce září – října, poté zvířata odcházejí na zimu. Mohou přezimovat jak v nádržích (na dně v bahně), tak na souši v půdních dutinách, norách hlodavců apod. Existují náznaky, že v zimujících agregacích může být 26–33 % mláďat roku a 67–74 % dospělců (Goncharenko a kol., 1978). Přezimovací úkryty na souši se obvykle nacházejí v oblasti vodních ploch, v okruhu 400–600 m. Na zimovištích byly pozorovány kumulace až 70 jedinců.

ČTĚTE VÍCE
Co jedí malí raci?

Larvy kuňky rudobřiché se živí převážně vyššími rostlinami a řasami, i když často požírají bezobratlé (Protozoa, Rotatoria, Microcrustacea aj.). Potrava dospělých zvířat zahrnuje různé druhy suchozemských i vodních bezobratlých (Chironomidae, Chrysomelidae, Lepidoptera aj.), jejichž podíl v potravě se může pohybovat od 21 do 56 %. Při srovnání potravy ropuch ohnivých a žáby jezerní (P. ridibundus) žijících ve stejných biotopech v Rusku (Povolží) bylo zjištěno, že oba druhy jsou do té či oné míry potravními konkurenty a překrývání jejich trofické výklenky se pohybují od 34,1 do 63,8 %.

Stav obyvatelstva. Na vhodných stanovištích je početnost kulíšků rudobřichých poměrně vysoká a může dosáhnout 20–200 vos. /ha. Studie v povodí Southern Bug zjistila, že na jaře může počet těchto zvířat v dobře vytápěných oblastech nádrží dosáhnout 8,1. /m2 a v létě – obvykle 30–40 os. /ha (Goncharenko et al., 1978). Podle průzkumů tras je počet ropuch ropuch na 100 m pobřeží v Karpatech 15–40 jedinců (Shcherbak, Shcherban, 1980), na jihozápadě Ukrajiny (Dunajská biosférická rezervace) až 50 jedinců.

I přes relativní plasticitu druhu mohou některé antropogenní faktory významně ovlivnit jeho početnost. V destruktivních biogeocenózách (krajiny rudných a uhelných lomů v oblasti stepního Dněpru) je tedy počet ohnivců rudobřichých 2–10,2 jedinců. /ha a v místech nepodléhajících technogennímu tlaku – od 45,1 do 58,0 ind./ha.

Je však třeba si uvědomit, že v některých případech může působení antropogenních faktorů vést ke zvýšení počtu těchto obojživelníků. V usazovacích nádržích cukrovarů v oblasti Belgorod v Rusku, přestože se zde voda vyznačuje zvýšenou tvrdostí a vysokým obsahem dusitanů, hustota ropuch ropuch v příznivých letech dosahuje 41 tis./ha. a v suchých letech jsou tyto nádrže útočišti a počet ropuch ohnivých klesne na 400–600 jedinců/ha.

Z antropogenních faktorů ovlivňujících pokles početnosti tohoto druhu poukazují především na zmenšování rozlohy nádrží a jejich znečištění průmyslovými a domovními odpady.

Druh je zařazen do seznamů Úmluvy o ochraně volně žijících živočichů a planě rostoucích rostlin a přírodních stanovišť v Evropě (Bern, 1979; Příloha II – „druhy podléhající zvláštní ochraně“) a také v Červené knize Mezinárodní Unie pro ochranu přírody (kategorie „nízké riziko vyhynutí / závisí na bezpečnosti“).

Zdroje:

  1. Pisanets E. M. Amphibians of Ukraine (příručka identifikace obojživelníků Ukrajiny a přilehlých území). — Kyjev: Zoologické muzeum NNPM NAS Ukrajiny, 2007