Kdo byl předkem plazů?

Původ plazů – jedna z důležitých otázek v evoluční teorii, proces, v jehož důsledku se objevili první zvířata patřící do třídy Reptilia.

Varanus niloticus ornatus v londýnské zoo

První suchozemští obratlovci se objevili na konci devonu. Jednalo se o pancéřové obojživelníky (zastaralý název je stegocefal, nyní je většina těchto zvířat zařazena mezi labyrintodonty). Žili v blízkosti vodních ploch a byli s nimi úzce spjati, protože se rozmnožovali pouze ve vodě. Rozvoj prostor vzdálených od vodních ploch si vyžádal významnou restrukturalizaci organizace: adaptaci na ochranu těla před vysycháním, dýchání vzdušného kyslíku, efektivní pohyb na pevném substrátu a schopnost reprodukce mimo vodu. To jsou hlavní předpoklady pro vznik kvalitativně jiné nové skupiny živočichů – plazů. Tyto změny byly poměrně složité, vyžadovaly si například vývoj výkonných plic a změnu charakteru kůže.

Karbonské období

Pozůstatky nejstarších plazů jsou známy ze svrchního karbonu (asi před 300 miliony let). Předpokládá se, že oddělování od předků obojživelníků mělo začít zřejmě ve středním karbonu (320 milionů let), kdy od antrakosaurů jako Diplovertebron, formy se izolovaly, zřejmě lépe přizpůsobené pozemskému způsobu života. Z takových forem vzniká nová větev – seymuriomorphs (Seymouriomorpha), jehož zbytky byly nalezeny ve svrchním karbonu – středním permu. Někteří paleontologové řadí tato zvířata mezi obojživelníky [1].

Permské období

Ze svrchnopermských nalezišť Severní Ameriky, západní Evropy, Ruska a Číny jsou známy pozůstatky kotylosaurů (Kotylosaurie). V řadě vlastností jsou stále velmi blízké stegocefalům. Jejich lebka měla podobu pevné kostěné schránky s otvory pouze pro oči, nozdry a temenní orgán, krční páteř byla špatně formována (i když je zde struktura prvních dvou obratlů charakteristická pro moderní plazy – Atlanta и epistrofie), křížová kost měla od 2 do 5 obratlů [1] ; cleithrum, kožní kost charakteristická pro ryby, byla zachována v ramenním pletenci; končetiny byly krátké a široce rozmístěné.

Pravděpodobně již v karbonu si plazi vyvinuli celý komplex adaptací, které jim umožnily stát se plně suchozemskými zvířaty. Nejdůležitější z těchto úprav, které umožnily mnoho dalších významných změn v organizaci plazů, byl vývoj účinného mechanismu ventilace plic pohybem hrudníku. Učinil zbytečnou kožní respiraci, která je u obojživelníků nezbytným doplňkem plicní respirace, protože kvůli nedokonalé ventilaci plic, kde se hromadí přebytečný oxid uhličitý, jej obojživelníci potřebují odstraňovat kůží (u obojživelníků nedochází k nasávání vzduchu kvůli k expanzi hrudníku, ale v důsledku působení sublingvální pumpy; nedostatek plicního dýchání je kompenzován kožním dýcháním, takže kůže by měla být vždy vlhká). Proto bylo v kůži plazů možné posílit procesy keratinizace epidermis, které chránily tělo před neustálou ztrátou vlhkosti skrz kůži (nevyhnutelné při dýchání kůže u obojživelníků) a před rizikem smrti na suchém vzduchu. dehydratace. Poté byli plazi schopni osídlit téměř jakékoli stanoviště na souši, dokonce i vyprahlé pouště.

Další evoluci plazů určovala jejich variabilita vlivem různých životních podmínek, se kterými se setkávali při rozmnožování a usazování. Většina skupin se stala mobilnější; jejich kostra se stala lehčí, ale zároveň pevnější. Plazi konzumovali pestřejší stravu než obojživelníci. Změnila se technika jeho těžby. V tomto ohledu prošla stavba končetin, osová kostra a lebka výraznými změnami. U většiny se končetiny prodloužily a pánev, která získala stabilitu, byla připojena ke dvěma nebo více sakrálním obratlům. „Rybí“ kost, cleithrum, zmizela z ramenního pletence. Pevná schránka lebky prošla částečnou redukcí. V souvislosti s diferencovanějšími svaly čelistního aparátu se ve spánkové oblasti lebky objevily prohlubně a kostní můstky, které je oddělovaly – oblouky, které sloužily k uchycení složitého systému svalů.

Synapsidy

Stavba lebky: A – anapsid, B – synapsid, C – diapsid.

Hlavní rodovou skupinou, která dala vzniknout veškeré rozmanitosti moderních a fosilních plazů, byli kotylosauři, ale další vývoj plazů se ubíral jinými cestami.

Nejprve se oddělili anapsidy (Anapsida) a synapsidy (Synapsida). Ve struktuře anapsidové lebky nebyly žádné prohlubně. Pravděpodobnými potomky tohoto trendu se staly želvy (nyní Testudines nebo Chelonia), které si zachovávají souvislý kostnatý kryt za očními důlky. Za předka želv je obvykle považován permský eunotosaurus (eunotosaurus) je malé ještěrce podobné zvíře s krátkými a velmi širokými žebry, které tvoří jakýsi hřbetní štít.

Synapsidi jsou plazi s dolními spánkovými dutinami ohraničenými jugální, skvamosální a postorbitální kostí. Již v pozdním karbonu se tato skupina stala nejpočetnější. Ve fosilním záznamu jsou zastoupeni dvěma postupně existujícími řády: pelikosauři (Pelicosauria) a therapsidi (Therapsida). Therapsidi zažili svůj rozkvět dávno předtím, než se objevili první dinosauři, potomci therapsidů byli více organizované šelmy (Theriodontia). Patří mezi ně zejména dravý cizinec, připomínající šavlozubého tygra. Zvířata se zvířecími zuby byla v raném triasu četná, ale poté, co se objevili draví dinosauři, zmizeli. Zvířata podobná zvířatům jsou velmi zajímavá jako skupina, která dala vzniknout savcům [2].

Diapsidy

Další skupinou, která se oddělila od kotylosaurů, byli Diapsida. Jejich lebka má dvě temporální dutiny, umístěné nad a pod postorbitální kostí. Diapsidy na konci paleozoika (permu) poskytovaly extrémně široké adaptivní záření systematickým skupinám a druhům, které se nacházejí jak mezi vyhynulými formami, tak mezi živými plazy. Mezi diapsidy se objevily dvě hlavní skupiny: Lepidosauromorpha a Archosauromorpha. Nejprimitivnější diapsidy ze skupiny Lepidosaurů jsou řád Eosuchia (Eosuchia) – byli předky řádu zobákovitých, ze kterého je v současnosti zachován pouze jeden rod – tuateria.

Na konci permu se od primitivních diapsidů oddělil šupináč (Squamata), který se v období křídy rozmnožil. Na konci křídového období se hadi vyvinuli z ještěrek.

Původ archosaurů

Archosauři jsou považováni za nejzajímavější ze všech plazů, kteří kdy žili na Zemi. Mezi nimi jsou krokodýli, létající pterosauři a dinosauři. Krokodýli jsou jediní (kromě ptáků) archosauři, kteří přežili dodnes.

K oddělení původní skupiny archosaurů – thecodontů (pseudosuchiánů) – od eosuchiánů zřejmě došlo ve svrchním permu. V triasu dosáhli thecodonti svého vrcholu. Někteří thecodonti se vrátili k semi-vodnímu životnímu stylu, což dalo vzniknout krokodýlům na konci triasu. Druhá část, ornithosuchiáni, pravděpodobně vedli stromový způsob života a podle jedné verze dali vzniknout moderním ptákům [3]. V polovině triasu se pterosauři vyvinuli z další skupiny thekodontů, početných v období jury a křídy, ale koncem křídy zcela vymřeli.

Ve svrchním triasu se od dravých tecodontů oddělily další dvě skupiny – dinosauři saurian a ornitischian, kteří vyhynuli koncem křídy [4].

См. также

• Synapsidy
• Anapsidy
• Diapsidy
• Plazi
• Časové oblouky
• Důkazy o vývoji

Poznámky

1. ↑ 12 Kapitola Původ a evoluce plazů // Zoologie obratlovců. Naumov, Kartašev. Podívejte se na seznam referencí,
2. ↑ Další podrobnosti viz Původ savců
3. ↑ Další podrobnosti viz Původ ptáků
4. ↑ Další informace najdete v tématu vyhynutí dinosaurů

Literatura

• Naumov N.P., Kartashev N.N. Část 2. Plazi, ptáci, savci // Zoologie obratlovců. – M.: Vyšší škola, 1979. – S. 272.

• Původ plazů je jednou z důležitých otázek evoluční teorie, v jejímž důsledku se objevili první zvířata patřící do třídy Plazi (lat. Reptilia).

První suchozemští obratlovci se objevili na konci devonu. Jednalo se o pancéřové obojživelníky (zastaralý název je stegocefal, nyní je většina těchto zvířat zařazena mezi labyrintodonty). Žili v blízkosti vodních ploch a byli s nimi úzce spjati, protože se rozmnožovali pouze ve vodě. Rozvoj prostor vzdálených od vodních ploch si vyžádal významnou restrukturalizaci organizace: adaptaci na ochranu těla před vysycháním, dýchání vzdušného kyslíku, efektivní pohyb na pevném substrátu a schopnost reprodukce mimo vodu. To jsou hlavní předpoklady pro vznik kvalitativně jiné nové skupiny živočichů – plazů. Tyto změny byly poměrně složité, vyžadovaly si například vývoj výkonných plic a změnu charakteru kůže.

Související pojmy

Původ obojživelníků je evoluční proces, který vyústil ve vytvoření skupiny obojživelníků.

Pelycosauři (lat. Pelycosauria) jsou oddělením nejstarších primitivních synapsidů. Zachovali si typickou plazí fyziologii a vzhled (až na to, že neměli dostatečně vyvinuté šupiny). Jsou parafyletickou skupinou; zastánci kladistické klasifikace proto tuto skupinu nepovažují za taxon a její jméno dávají do uvozovek: „pelykosauři“.

Evoluce ryb je dlouhý proces, který začal přibližně před 530 miliony let v raném kambriu. Ryby byly prvními tvory, kteří měli čelisti. Ryby jsou pravděpodobně předky všech tetrapodů.

Multituberkulózní neboli multituberkuláti (lat. Multituberculata) jsou oddělením vyhynulých savců z podtřídy Allotheria. Název pochází z tvaru molárů, na kterých byly umístěny četné tuberkuly. Navenek vypadají jako hlodavci. Byly distribuovány pouze na severní polokouli na pevnině Laurasie.

Archosauromorfové (lat. Archosauromorpha) jsou infratřídou plazů z podtřídy diapsid. Poprvé se objevily v pozdním permu a rozšířily se v triasu. Tato infratřída zahrnuje samotné archosaury (včetně Crocodylia, dinosaurů, ptáků) a některé vyhynulé řády. V roce 1991 byl publikován článek, který považoval archosauromorfy za klad včetně nejstaršího společného předka skupin Prolacerta, archosauři, Trilophosaurus, Hyperodapedon a všechny jejich potomky. V roce 1998 David Dilks.

Stegocephaliani neboli pancéřové hlavy (lat. Stegocephalia) jsou vyhynulá skupina obojživelníků, jedni z prvních obratlovců, kteří se objevili na souši na konci devonského období. Předkové stegocefalie byly kostnaté ryby s dalšími dýchacími orgány v podobě plicních vaků. Stegocefalům jsou nejblíže lalokoploutvé ryby, jejichž kostra má mnoho podobných znaků jako kostra stegocefalia. Stegocefalci vyhynuli na počátku druhohor.

Deinocefalisté neboli dinocefalisté (lat. Dinocephalia) jsou kladem primitivních raných therapsidů. Posuzován v hodnosti podřádu nebo odřadu. Název znamená „strašidelná hlava“, což je spojeno s rozvojem ztluštění kostí lebky (pachyostóza). Velikosti jsou obvykle velké (až 6 metrů na délku a až 1,5 tuny na váhu).

Seymouriamorpha (lat. Seymouriamorpha) je klad primitivních tetrapodů ze svrchního paleozoika, který je řazen od nadčeledi po pořadí. Potomci anthracosaurů byli zpočátku považováni za primitivní plazy, později za obojživelníky. Někdy jsou zahrnuti do široké kolektivní skupiny (podtřídy) „parareptiliů“, ale častěji jsou klasifikováni jako klad plazů. V morfologii jsou mezistupeň mezi obojživelníky a plazy (mohou mít folidózu, ale larvy si ponechaly vnější žábry).

Astrapoteria (latinsky Astrapotheria, ze starořec. ἀστρᾰπή – blesk a θηρίον – šelma) je oddíl vyhynulých býložravých savců nadřádu jihoamerických kopytníků (Meridiungulata). Žili před 60 až 10 miliony let (tedy od paleocénu do miocénu) v Jižní Americe a také v Antarktidě. Se vší pravděpodobností jsou Astrapoteria sesterskou skupinou xenkopytníků.

Thecodonti (lat. Thecodontia) jsou kolektivní parafyletickou skupinou, která zahrnuje jak rané Archosauriformes, tak skupiny sester dinosaurů (Lagosuchidae), pterosaurů (Lagosuchidae nebo možná Scleromochidae) a krokodýlů (Gracilisuchidae). Dříve byli považováni za samostatný (super)řád, předkové ke specializovanějším skupinám archosaurů (Archosauria). Čeleně zahrnuté do thecodontů byly rozmístěny od konce permu do konce triasu.

Mammalizace teriodontů je proces postupné akumulace ve větvích synapsidů, therapsidů a teriodontů charakteristických pro savce. Koncept s tímto názvem byl předložen v roce 1976 L. P. Tatarinovem, který upozornil na paralelní a nezávislý výskyt jednotlivých charakteristik savců v různých skupinách teriodontů.

Leptictida (lat. Leptictida, pojmenovaná podle rodu Leptictis) jsou vyhynulý řád placentárních savců. Systematické postavení lepticidů zůstává nejasné: byli zařazeni do velkého řádu hlodavců (Glires) nebo byli do skupiny přiblíženi hmyzožravci (Lipotyphla); Podle výsledků moderního výzkumu představují lepticidy buď základní skupinu euteriánů, nebo jsou součástí nadřádu afrotheriů, kteří jsou sesterským kladem řádu Macroscelidea. Řada paleontologů věří.

Ichthyostega (latinsky Ichthyostega, ze starořec. ἰχθυο- + στέγη – rybí střecha) je rod vyhynulých gnathostomů z čeledi Ichthyostegidae z kladu tetrapodomorfů (Tetrapodomorpha), kteří žili v období devonu a představují první mezičlánek mezi rybami. obojživelníci. Tento rod není přímým předkem moderních druhů, jejichž předci – Lepospondyli – se objevili v období karbonu.

Creodonti (lat. Creodonta) jsou oddělením vyhynulých dravých savců. Poprvé je popsal v roce 1877 Edward Drinker Cope. V současné době jsou známé 2 čeledi s přibližně 80 rody a více než 180 druhy.

Benthosuchus (lat. Benthosuchus, ze staré řečtiny. βενθο- + σοῦχος „hluboký krokodýl“) je rod triasových temnospondylů. Patří do nadčeledi Trematosauroidea nebo nadčeledi Capitosauroidea a je součástí čeledi Benthosuchidae. Lebka je klínovitá, až 70 cm dlouhá, s tupou tlamou. Preorbitální oblast je prodloužená, rýhy laterální linie jsou dobře ohraničené, s komisurou před nosní dírkou. Malý otvor mezi premaxilárními kostmi. Oční důlky směřují nahoru, čelní kost nedosahuje očnice. Shagreen.

Diapsidi (lat. Diapsida) jsou velkou skupinou (podtřídou) sauropsidů nebo plazů, vzniklých asi před 300 miliony let (v období svrchního karbonu) a existujících dodnes (krokodýli, zobákovité hlavy, šupináčci a želvy). Je třeba vzít v úvahu, že v moderních klasifikačních systémech jsou ptáci také klasifikováni jako diapsidy. Na světě je nyní asi 14600 XNUMX druhů diapsidů, což z nich dělá nejrozmanitější skupinu vyšších obratlovců.

Basilosauři (latinsky Basilosaurus, ze starořeckého βασιλεύς σαῦρος – královský nebo mocný ještěr) jsou rodem starověkých velryb, které žily ve středním a pozdním eocénu před 45-36 miliony let. Délka samců bazilosaurů dosáhla 21 m, žen – 18 m. Obývali téměř všechna teplá moře planety a byli pravděpodobně největšími predátory své doby. Basilosauři zaútočili na velkou kořist, včetně jiných velryb (například Dorudona). Jejich tělo bylo mnohem protáhlejší a užší než u jakéhokoli moderního druhu.

Mesonychia (lat. Mesonychia) je vyhynulý řád savců, jeden z mála predátorů mezi kopytníky (spolu s entelodonty). Nejznámějšími zástupci jsou Mesonyx a Andrewsarchus, dále Harpagolestes a Pachyena.

Seymouria (lat. Seymouria) je druh vyhynulých plazů z čeledi Seymouriidae řádu Seymouriamorphs, kteří žili v době spodního permu (před 296,4-273,0 lety) na území moderního Německa a USA.

Andrewsarchus (lat. Andrewsarchus mongoliensis) je vyhynulý obří dravý savec, který žil v období středního – pozdního eocénu před 45-36 miliony let ve střední Asii (Vnitřní Mongolsko, Čína). Patří do čeledi triisodontidů z řádu Mesonychia. Tato zvířata jsou primitivní kopytníci, kteří mají pětiprsté (nebo čtyřprsté) končetiny s kopyty na každém prstu. Jediný spolehlivě známý druh, Andrewsarchus mongoliensis, je znám z jediné neúplné lebky.

Mosasauři (lat. Mosasauridae) jsou čeledí vyhynulých mořských ještěrů (Lacertilia) z nadčeledi Mosasauroidea. Docela blízcí příbuzní moderních varanů.

Therocephalia (lat. Therocephalia) je podřád synapsidů z řádu theriodontů, i když někteří taxonomové hodnost na řád zvyšují. Velmi primitivní teriodonti, možná příbuzní gorgonopům na jedné straně a cynodontům na straně druhé. Spolu s cynodonty tvoří skupinu eutheriodontů (Eutheriodontia).

Evoluční radiace je relativně rychlý (v geologickém pojetí) a masivní nárůst taxonomické diverzity nebo morfologických rozdílů mezi druhy v důsledku adaptačních změn nebo otevření dříve nepřístupného ekoprostoru. Záření se může týkat buď jednoho kladu nebo mnoha a může být také rychlé nebo postupné. Rychlé záření způsobené adaptací potomků jedné skupiny organismů na změněné prostředí se nazývá adaptivní. Příkladem takového přizpůsobení je Karibik.

Crurotarsi (latinsky, Crurotarsi, doslova: zkřížené kotníky) jsou taxonomickou skupinou archosaurů v rámci kladistiky. Navrhl jej v roce 1990 americký paleontolog Paul Sereno místo termínu pseudosuchia (Pseudosuchia). Crurotarsians jsou sesterskou skupinou Avemetatarsalia (formy blíže ptákům než krokodýlům).

Synapsidi (lat. Synapsida), také teromorfové nebo šelmovití (lat. Theromorpha, ze starořeckého θήρ, θηρίον – šelma + μορφή – forma) jsou taxonomickou skupinou v rámci kladu amniotů, který vznikl asi před 318 miliony let. Jedna ze skupin synapsidů – cynodonti (Cynodontia) – byla předkem savců.

Dicynodonti (lat. Dicynodontia) jsou klad býložravých synapsidů z podřádu Anomodonti, kterému se uděluje hodnost od čeledi k řádu. Žili v období permu – rané jury (před 298,9-190,8 miliony let) po celém světě.

Patagosaurus (lat. Patagosaurus fariasi) je druh velkého dinosaura patřícího do monotypického rodu ze skupiny Eusauropoda z větší skupiny sauropodů. Známý z pozůstatků z nalezišť střední Jury nalezených na území moderní Argentiny. Stejně jako ostatní sauropodi byl Patagosaurus velký čtyřnohý býložravec s dlouhým krkem a ocasem a hustým, těžkým tělem.

Crossopterygii jsou dříve rozlišovanou skupinou lalokoploutvých ryb, kterým je přiřazena hodnost od nadřádu po podtřídu. Sjednocuje všechny zástupce lalokoploutvých živočichů, kteří nejsou plicníky a tetrapody (podle kladistické klasifikace). Taxon se v 21. století nepoužívá.

Sauropsidi (lat. Sauropsida, ze starořeckého σαῦρος – ještěrka a ὄψις – vzhled, vzhled, vzhled) jsou třídou zvířat, jednou z podskupin amniotů. Obsahuje tradiční třídy plazů (plazi, včetně dinosaurů), stejně jako ptáky pocházející z dinosaurů (nebo z primitivních archosaurů). V moderním kontextu sauropsidi obvykle znamenají jakékoli plazy a ptáky.

Zobákohlavý neboli sosák (lat. Rhynchocephalia) je jedním ze čtyř moderních řádů plazů. Zástupci řádu mají řadu archaických rysů, zejména vyvinuté parietální oko. Moderními zástupci jsou tuataria, obývající ostrovy Nového Zélandu. Donedávna se rozlišovaly dva druhy žijících hatterií (Sphenodon punctatus a Sphenodon guntheri), v posledních letech je však jejich nezávislost zpochybňována.

Ctenochasma (lat. Ctenochasma, ze starořec. κτείς – hřeben a χάσμα – ústa) je rod pterosaurů z podčeledi Ctenochasmatinae z čeledi ctenochasmatidae, kteří žili na přelomu jury a křídy, období vrchní křídy (Horní Tithon.150,8. – před 139,8 miliony let) v Evropě.

Dinocerates (lat. Dinocerata) jsou řádem vyhynulých savců, kteří žili od spodního paleocénu do svrchního eocénu (před 61,7-37,2 miliony let) v Severní Americe a Asii. Nejznámějším zástupcem dinocerata je Uintatherium.

Anapsidi (lat. Anapsida) jsou amnioti, jejichž lebka nemá spánkové okénka. Jsou jednou ze dvou podtříd plazů spolu s diapsidy.

Archaeolemuridae (lat. Archaeolemuridae) je čeleď vyhynulých lemurů, kteří žili na Madagaskaru v pleistocénu a holocénu. Jednalo se o archaickou formu lemurů, přizpůsobenou pozemskému a polopozemskému životnímu stylu.

Placoderms neboli talířovlasé ryby (zastaralé obrněné ryby, lat. Placodermi, ze starořeckého πλᾰκός – talíř a δέρμα – kůže) – třída gnathostomů (Gnathostomata), která žila v paleozoiku, počínaje starším devonem. Ve stejném období nastal rozkvět talířových ryb a na konci karbonu skupina zcela vymřela. Raní placoderms žili výhradně v mořské vodě, ale později se přestěhovali do brakických vodních útvarů.

Titanophoneus (lat. Titanophoneus) je dravý deinocefalus ze skupiny anteosaurů. Známý ze středního permu v oblasti Uralu a Povolží (popsáno z Isheeva v Tatarii – dolnotatarský stupeň). V mnoha ohledech podobný jihoafrickým anteosaurům. Lebka je vysoká a úzká, u dospělých je vyvinuto ztluštění postorbitální a frontální oblasti (pachyostóza). Výkonné řezáky a špičáky, 8-9 párů malých postcaninových zubů. Nohy jsou silné, nepříliš dlouhé, se širokými rukama a nohama (možná tam byla plovací blána). Ocas je dlouhý. Obvykle.

Therizinosauři (lat. Therizinosauria) jsou infrařád teropodních dinosaurů ze skupiny Maniraptoriformes, která zahrnuje jednu nadčeleď therizinosauroidů (Therizinosauroidea) a několik rodů. Fosílie therizinosaurů byly nalezeny v křídových sedimentech v Mongolsku, Číně a na západě Spojených států. Různé rysy předních končetin, lebky a pánve umožňují jejich kombinaci s teropodním maniraptorem – blízkými příbuznými ptáků, a to navzdory vnější odlišnosti.

Zubatí nebo zubatí nebo zubatí ptáci (také odontornites; latinsky Odontornithes, Odontognathae nebo Odontoholomorphae) jsou kontroverzní podtřídou vyhynulých ptáků, kteří existovali během období křídy. Přítomnost zubů je považována za hlavní charakteristiku této podtřídy ptáků. Tento název navrhl americký paleontolog Marsh po sérii nálezů v křídových usazeninách východního svahu Skalistých hor v letech 1870-1880. V roce 1885 byl podporován Steinegerem. Podle prvních klasifikátorů jsou zubaté.

Megaladapis neboli lemur koala (lat. Megaladapis) je rod subfosilních (polofosilních) lemurů, kteří žili na Madagaskaru od pleistocénu do desátého tisíciletí před naším letopočtem. Jsou rozpoznány dva podrody, Megaladapis a Peloriadapis, které zahrnují tři druhy.

Jihoameričtí kopytníci (lat. Meridiungulata) jsou nadřád vyhynulých savců, kteří obývali Jižní Ameriku během kenozoické éry (včetně pleistocénu).

Archosauři (latinsky Archosauria, ze starořec. ἄρχω – vládnout, začít a σαῦρος – ještěrka) je skupina diapsidních plazů, v současnosti zastoupených krokodýly a mezi vyhynulými organismy také: dinosauři, pterosauři a další. V kladistice mezi archosaury patří ptáci.

Paleopropithecidae (lat. Palaeopropithecidae) neboli lenochodí lemurové jsou čeledí fosilních lemurů. Podle moderní typologie zahrnoval čtyři rody.

Ornithodira (lat. Ornithodira) je klad v rámci širší skupiny archosaurů.

Clidastes (lat. Clidastes, ze starořečtiny, pravděpodobně z κλείς „klíč, klíční kost“ a -αστής „-tělo“) je rod vyhynulých plazů z čeledi mosasaurů, kteří žili v mořích období pozdní křídy. Jeden z nejstarších a nejprimitivnějších ještěrů patřících do této skupiny. Stejně jako všichni jeho příbuzní byly jeho ostatky objeveny v Severní Americe, kterou v té době pokrývalo tzv. Západní vnitrozemské moře. Klidast se však častěji nacházel podél pobřeží Mexického zálivu. To je známo.

Heterodontismus (nebo heterodontismus, také heterodoncie – vše z řeckého ἕτερος „jiný“, „jiný“, ὀδόντες „zuby“, rozsv. „různé zuby“) je znakem anatomické stavby, přítomností zubů u zvířete, které se liší ve tvaru a funkčním účelu.

Přechodná forma je organismus s přechodným stavem, který nutně existuje během postupného přechodu z jednoho biologického typu struktury na jiný. Přechodné formy se vyznačují přítomností starodávnějších a primitivnějších (ve smyslu primárních) znaků než jejich pozdější příbuzní, ale zároveň přítomností progresivnějších (ve smyslu pozdějších) znaků než jejich předkové. Když mluvíme o intermediálních formách, mají zpravidla na mysli fosilní druhy, i když intermediální druhy vůbec.

Amnioti neboli vyšší obratlovci (lat. Amniota) jsou monofyletickou skupinou (kladem) obratlovců vyznačujících se přítomností embryonálních membrán (viz níže). Známý ze spodního karbonu. Skupina je součástí nadtřídy Tetrapoda; zahrnuje sauropsidy (plazi a ptáky), stejně jako savce a další synapsidy (zbytek vyhynul koncem spodní křídy).

Rhamphorhynchus (lat. Rhamphorhynchus, ze starořečtiny ῥάμφος – zobák a ῥύγχος – tlama) je rod dlouhoocasých pterosaurů z podčeledi Rhamphorhynchinae z čeledi Rhamphorhynchinae z čeledi Rhamphorhynchinae před 161,2-ti miliony let v Evropě před 145,0-ti miliony let. (Portugalsko, Německo, Spojené království) a Afrika (Tanzanie). Poprvé popsal paleontolog Hermann von Mayer v roce 1847. Obsahuje 3 platné typy. Charakteristickým rysem Rhamphorhynchus byl jeho dlouhý, vazy vyztužený ocas s charakteristickým kosočtvercovým ocasem.

Neúplní bezzubci (lat. Pilosa) jsou řádem savců. Monofyletický taxon, sesterská skupina řádu Armadillos (Cingulata; dříve považována za součást bezzubých).

Paleopropithecus (lat. Palaeopropithecus) je rod subfosilních lemurů, kteří žili na Madagaskaru od pleistocénu až do historických dob. Jsou známy tři druhy.