Novosibirsk 21. dubna. INTERFAX-SIBERIA — Relativně životaschopné mezidruhové chiméry (organismy obsahující buňky s různými genetickými kódy) mezi lidmi a makaky cynomolgus byly vytvořeny vědci v USA a Číně, uvádí publikace SB RAS „Science in Siberia“. „To bylo možné díky technologii vyvinuté čínskými vědci k pěstování opičích embryí mimo živý organismus po dlouhou dobu. Vědci použili nejen lidské pluripotentní kmenové buňky, které jsou prekurzory všech buněk dospělého těla, ale také takzvané expandované PSC (hEPSC), schopné tvořit nejen embryonální, ale i extraembryonální tkáně,“ píše se v publikaci. Do 132 šestidenních embryí makaka cynomolgus (Macaca fascicularis) bylo zavedeno 25 těchto buněk, speciálně označených tak, aby bylo možné vysledovat jejich další osud, 19. den zůstaly naživu pouze tři chiméry, zatímco podíl lidských buněk v nich byla trvale vysoká. Vědci také zjistili, které signální dráhy jsou v buňkách chimérického organismu aktivovány či potlačeny, což umožnilo vyvinout strategii pro úspěšnou tvorbu chimér lidí a druhů, které jsou jim evolučně vzdálené. “V dlouhodobém horizontu vědci doufají, že takové chiméry použijí pro různé účely.” Například studovat procesy raného lidského vývoje a modelovat lidská onemocnění, vyvíjet nové přístupy ke screeningu léků a vytvářet tkáně a orgány vhodné pro transplantaci,“ uvádí publikace. První mezidruhové chiméry savců vznikly již v 1970. letech minulého století, kdy se vědcům podařilo „propojit“ embryonální buňky hlodavců. Ale dlouho nebylo možné získat chiméry obsahující zvířecí a lidské buňky.
Související materiály
- zprávy Yandex,
- Yandex.Zen,
- zprávy Google
Šukšinovy 95. narozeniny se budou slavit v roce 2024 na území Altaj
Spolu s pozůstatky lva a mamuta
Interfax-Russia.ru – Fragment čelisti starověkého muže s téměř kompletní sadou zubů byl objeven v Severní Minusinské pánvi spolu s kostmi jeskynního lva a mamuta.
Neutrony proti rakovině Interfax-Russia.ru – Novosibirští fyzici vyrobili všechny části urychlovače pro terapii záchytem neutronů bórem. Již dříve odborníci prokázali, že tato metoda dokáže léčit rakovinu u koček a psů.
Rostliny ze vzduchu Interfax-Russia.ru – Krasnojarští vědci poprvé získali úrodu microgreens pomocí aeroponické metody. Změnou složení a teploty roztoku můžete regulovat příznivé vlastnosti takto pěstovaných rostlin.
UAV ze Sibiře Interfax-Russia.ru – Na bázi Tomské státní univerzity vznikne v příštím roce centrum pro vývoj, výrobu a testování systémů bezpilotních letadel.
Od plastu k palivu Interfax-Russia.ru – Ruští specialisté vytvořili technologii pro přeměnu nerecyklovatelného plastu na syntetické palivo. Je však třeba to ještě dokončit.
- Osm školek a škol bylo postaveno v roce 2023 na území Altaj 29. prosince, 14:31
- Ministerstvo sportu Ruské federace je připraveno podpořit projekt Centra Sambo v Tomsku po jeho dokončení 29. prosince, 12:35
- Exšéf datového centra Novosibirsk dostal 8 let přísného režimu za uplácení 29. prosince, 11:03
- Krajský soud nechal zatknout šéfa jihosibiřského centrálního ředitelství Rosprirodnadzor 29. prosince, 09:37
- Podzemní pokerový klub byl uzavřen v Novosibirsku 29. prosince, 08:56
Zprávy ze Sibiře
- Osm školek a škol bylo postaveno v roce 2023 na území Altaj 29. prosince, 14:31
- Ministerstvo sportu Ruské federace je připraveno podpořit projekt Centra Sambo v Tomsku po jeho dokončení 29. prosince, 12:35
- Exšéf datového centra Novosibirsk dostal 8 let přísného režimu za uplácení 29. prosince, 11:03
- Krajský soud nechal zatknout šéfa jihosibiřského centrálního ředitelství Rosprirodnadzor 29. prosince, 09:37
- Podzemní pokerový klub byl uzavřen v Novosibirsku 29. prosince, 08:56
Online publikace „Interfax-Rusko“. Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků EL č. FS 77 – 64321 vydané Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 25.12.2015. prosince XNUMX.
Veškeré informace zveřejněné na této webové stránce jsou určeny pouze pro osobní použití a nejsou předmětem další reprodukce a/nebo distribuce v jakékoli formě, s výjimkou písemného povolení společnosti Interfax. Úplné texty zpráv agentury jsou k dispozici předplatitelům publikací Interfax.
Našli jste na webu chybu? Vyberte fragment textu s chybou a stiskněte Ctrl + Enter.
- Podmínky použití informací
- Pro děti zakázáno
- Zásady zpracování osobních údajů
- Výstup
- Design – Motka.ru
- Doporučené technologie
- Vývoj – Brokolice.
Odesílání chybové zprávy
Ještě v červnu 2017 byla orgánům činným v trestním řízení zaslána informace o možném užívání dopingu jedním z lékařů sportovní školy.
zpráva
odesláno
Děkuji za pomoc. Toto okno můžete zavřít nebo se automaticky zavře po 10 sekundách.
Představte si, že jste svým vlastním dvojčetem. Z vědeckého hlediska se to skutečně děje. Genetika uchovává mnohá tajemství a může v každém okamžiku přinést zajímavé překvapení. V tomto článku budeme hovořit o chimérismu, jak jej identifikovat a sdílet zajímavé příběhy o lidech chimér.
Obsah:
- 1. Co je to chimerismus
- 2. Jak se projevuje chimérismus?
- 3. Příčiny chimérismu
- 4. Jak identifikovat chimérismus
- 5. Chimérští lidé: příběhy
O vlastnostech vašeho těla souvisejících s DNA můžete zjistit pomocí genetických testů Atlas.
Co je to chimérismus?
Termín „chiméra“ byl vypůjčen z řecké mytologie, kde znamenal oheň chrlící monstrum s hlavou a krkem lva, tělem kozy a ocasem ve tvaru hada.
“Lev s hlavou, drak se zády a koza uprostřed, strašně dýchala s bouřlivým, požírajícím plamenem. ” napsal Homer v Illiadě.
Termín má dlouhou historii použití v biologii a genetice.
Ve vědě jsou chiméry zvířata nebo rostliny, jejichž genom obsahuje buňky s geneticky heterogenním materiálem získaným ze dvou nebo více zygot.
V běžných organismech každá buňka obsahuje stejnou sadu genů.
Chimérismus je lékařský termín, který popisuje kombinaci dvou různých genetických materiálů v různých částech těla.
Chimérismus je zvláštní případ mozaikovitost — přítomnost geneticky odlišných buněk v tkáních těla, ke které dochází v důsledku mutací, rekombinací a narušení buněčného dělení.
Mutace jsou změny v DNA, ke kterým může dojít v důsledku „chyb“ během procesu kopírování DNA. To může ovlivnit strukturu proteinů, které budují buňky a narušit standardní nastavení těla.
V případě chimerismu mutace způsobí, že se buňky z různých embryí spojí do jednoho těla. To se může stát například tehdy, když se dvě oplozená vajíčka v rané fázi vývoje spojí v jedno.
Nebo pokud jedno embryo absorbuje druhé.
„Chimérismus je v genetice záhadný a zvláštní fenomén. Může zmást lékaře, změnit vzhled nebo zanechat „vzpomínku“ na narození dětí na mnoho let,“ říká Irina Zhegulina, přední genetik společnosti Atlas Biomedical Holding.
Jak se projevuje chimérismus?
Chimérismus se může projevovat různými způsoby. Člověk může mít například různé oči nebo různé barvy vlasů a vlasů nebo různé barvy kůže na různých částech těla.
Nebo může mít dvě různé krevní skupiny nebo geneticky odlišné orgány. Například ženské chiméry mohou mít jeden genetický materiál ve vaječnících a jiný v krvi.
Chimérismus se častěji neobjevuje navenek a lze jej detekovat pouze testováním DNA.
To je důvod, proč mnoho lidí žije celý svůj život, aniž by věděli, že jsou chiméry.
Z tohoto důvodu neexistují přesné statistiky o chimérách. Vědci zatím znají jen asi 100 případů chimérismu.
Ale u rostlin a zvířat není chimérismus vzácným jevem. Chimérské kočky mohou mít různé barvy očí nebo srst na různých částech těla.
Psi chiméry mohou mít různé barvy srsti na různých polovinách jejich obličeje. A osli chiméry mají různé barvy srsti na různých polovinách těla.
Příčiny chimérismu
Hlavním důvodem vzniku chimérismu je spojení dvou embryí ve fázi početí.
Chimérismus je častější u dvojčat.
Jak dvojčata rostou v děloze, krevní cévy, které je vyživují, se mohou propojit. Z lékařského hlediska je tento přeslech znám jako anastomóza. Buňky z jednoho dvojčete tak mohou přejít do druhého.
Další příčinou genetických chimér je oplodnění dvou vajíček, jehož výsledkem jsou obvykle dvojvaječná dvojčata. Někdy se však tato vajíčka v děloze spojí a stanou se jedním.
Protože vajíčka a spermie jsou známé jako gamety a čtyři z nich nakonec vytvářejí jednoho člověka, vědci tento jev nazvali „tetragametický chimérismus“.
Chimérismus může být také výsledkem transplantace orgánu od jiné osoby.
Zajímavé je, že po narození dítěte mohou jeho buňky zůstat v těle matky a mateřství je také častou příčinou takzvaného mikrochimerismu.
Již od 4.–6. týdne těhotenství může docházet k výměně buněk mezi matkou a plodem prostřednictvím vyvíjející se placenty. Předpokládá se, že tento proces vrcholí ve 36. týdnu a může přetrvávat týdny nebo dokonce desetiletí po narození dětí.
Jak identifikovat chimérismus
K detekci chimerismu se obvykle používá metoda polymerázové řetězové reakce (PCR), která dokáže určit přítomnost různých genetických materiálů v různých částech těla.
K provedení testu je třeba odebrat vzorky DNA z různých tkání těla.
Například v případě ženské chiméry mohou být vyžadovány vzorky DNA z bukálního epitelu, epitelu v močovém sedimentu, kůže a krve. Pokud je v různých vzorcích nalezen odlišný genetický materiál, může to znamenat přítomnost chimérismu.
Častěji jsou případy chimérismu odhaleny náhodou.
Žena například provedla test DNA, aby zjistila otcovství svého dítěte, a zjistila, že není matkou svých dětí.
Příběhy lidí Chimera
Chimérismus může znít jako sci-fi, ale je to skutečný jev, který se někdy vyskytuje v lidském těle.
Úplně první zdokumentovaný případ chimérismu pochází z roku 1953. Jedna Britka byla náhodně objevena, že má dvě různé krevní skupiny.
Americká zpěvačka a modelka Taylor Mal má od dětství trup, který se zdá být rozdělený napůl – jedna část je tmavší než druhá.
Lékaři a vědci tvrdí, že má dva imunitní a dva oběhové systémy.
Z tohoto důvodu Taylorovo tělo reaguje na mnoho potravin, léků, kousnutí hmyzem a dokonce i na šperky.
Tato vlastnost je způsobena skutečností, že embryo Taylor absorbovalo embryo dvojče ještě v děloze.
Jednomu páru ze Spojených států se po léčbě neplodnosti a použití reprodukčních technologií narodil syn. Ukázal to však krevní test DNA otce a dítěte se shodovala pouze z 10 %. Ukázalo se, že když byl otec v děloze, obdržel část DNA od svého nenarozeného dvojčete, což vedlo k chimérické DNA.
Koncem 1990. let potřebovala 52letá žena jménem Karen Keegan novou ledvinu kvůli selhání ledvin. Měla tři děti a žena doufala, že se alespoň jedno z nich může stát dárcem. Tehdy bylo Keeganovi řečeno, že není matkou dvou ze svých tří dětí.
Vědci testovali všechny druhy biologických vzorků získaných od Karen – její vlasy, kůži, bukální epiteliální buňky, dokonce i tkáň, která jí byla v minulosti odebrána a uložena. V důsledku toho vědci v některých z těchto vzorků našli profil dvou různých DNA.
Díky tomuto incidentu se hrdince dalšího příběhu, Lydii Fairchildové, podařilo udržet v péči vlastní děti.
Ne matka svým dětem
Jedním z nejznámějších příběhů o lidech chimér je příběh Lydie Fairchild. Americká matka dvou dětí, těhotná se třetím dítětem, prošla těžkým rozvodem a potřebovala finanční pomoc, a tak požádala o sociální dávky.
V rámci tohoto procesu musela ona a její děti podstoupit testy DNA.
Výsledky testů ukázaly, že není matkou svých dětí.
Lydia si byla jistá, že všechny své děti porodila sama a nikdy neměla důvod se domnívat, že to nejsou její biologické děti. Úřady ji obvinily z podvodu a čelila ztrátě péče o své děti a věznění.
Po podrobnějším testu DNA však vyšlo najevo, že v jejím těle byly dvě sady DNA – jedna od její biologické matky a druhá od dvojčete, se kterým se Lydiino vajíčko v děloze spojilo.
To vysvětlovalo, proč se její DNA neshodovala s DNA jejích dětí. V jejích reprodukčních orgánech byly přítomny geny z absorbovaného dvojčete.
Pokud podstoupíte genetický test, který určí váš vztah, a získáte neočekávané výsledky, nespěchejte se závěry. Možná jste vy nebo váš příbuzný chiméra.
Genetické testy Atlas jsou užitečným nástrojem pro vědecky podloženou péči o vaše zdraví. Testy vám neřeknou, zda jste chiméra nebo ne, ale pomohou vám zjistit, jak vaše DNA ovlivňuje mnoho zdravotních ukazatelů a vaše riziko rozvoje více než 300 onemocnění.
Výsledky testů a osobní doporučení týkající se výživy a životního stylu na pohodlném osobním účtu vám pomohou moudře spravovat své zdraví. Dozvíte se také, jakého lékaře musíte navštívit a jaké testy podstoupit, pokud test prokáže vysoké riziko rozvoje nějaké nemoci.
Veškeré dotazy k výsledkům testu lze položit při bezplatné konzultaci s genetikem (pro Genetický test nebo Test celého genomu) nebo odborníkem na výživu (pro Test Atlas Microbiota).
- Příčiny šedých vlasů
- Jak geny ovlivňují kvalitu zubů
- Jak geny ovlivňují barvu očí
- European Journal of Medical Genetics, Kamlesh Madan, Přírodní lidské chiméry: Přehled, 2020
- Blanca Cómitre-Mariano et al., Feto-mateřský mikrochimérismus: vzpomínky z těhotenství, 2021
