Zkoumání procesu štěpení u planárních Girardia tigrina a Schmidtea mediterranean.
Vyšetřování nepohlavní reprodukce bylo provedeno u planárních Girardia tigrina a Schmidtea mediterranea. Proces asexuálního dělení byl sledován u jedinců i ve skupině červů. Byla popsána dynamika separace zooidů. Byl diskutován možný mechanismus regulace nepohlavní reprodukce.
Text vědecké práce na téma “Studie procesu nepohlavní reprodukce u planárů”
Procento eozinofilů v krvi kuřat první skupiny bylo 3,8 ± 0,9, ve druhé 4,3 ± 1,2, ve třetí 9,1 ± 2,1, proti 14,3 ± 1,1, 12,1 ± 2,2, 13,5 ± 1,1 indikátorů pozadí, v tomto pořadí.
U kuřat čtvrté skupiny byl 30 dní po zahájení experimentu počet erytrocytů v krvi 3,1±0,4*10 /l, proti 3,0±0,9 indikátorů pozadí, leukocyty – 58,1±3,1×109/l oproti 61,4 ±0,1, hladina hemoglobinu – 70,1±0,7 g/l, oproti 70,5±1,1, rychlost ESR – 3,3±1,0 mm/hod, oproti 3,4, 0,5±9,1, procento eozinofilů – 1,0±15,3, proti 1,2±XNUMX – pozadí indikátory.
Závěr. U kuřat experimentálně infikovaných heteracidózou bylo pozorováno potlačení krvetvorby, pokles hemoglobinu v krvi, leukocytóza a eozinofilie, což bylo spojeno s patogenním účinkem helmintů na tělo hostitele. Tyto ukazatele byly obnoveny na původní hodnoty 7 dní po použití léku „Evey“. Po odčervení přípravky fenbengran granulát 22,2 % a alben granulát 20 % nedoznaly během tohoto období studované parametry výraznějších změn.
U zdravých (intaktních) kuřat byly krevní parametry během experimentu v rámci fyziologické normy a mírně se měnily.
Literatura: 1. Gudin V.A., Lysov V.F., Maksimov V.I. Fyziologie a etologie hospodářských ptáků. – Srnka. – 2010. 2. Kudryavtsev A.A., Kudryavtseva L.A. Klinická hematologie zvířat. – M., “Kolos”. — 1974.
Hematologické parametry u zamořeného kuřete Heterakis gallinarum po nasazení anthelmintik. Krainov V.V., Lutfullin M.H.
Souhrn. Studoval účinek léku „Evey“ a některých dalších anthelmintik na krevní indexy kuřat experimentálně infikovaných Heterakis gallinarum v průběhu jejich léčby.
STUDIUM PROCESU ASEXUÁLNÍ REPRODUKCE V PLANÁRII
Federální státní rozpočtová instituce Ústav buněčné biofyziky RAS
Úvod. Volně žijící ploštěnci a planáriky jsou vhodným biologickým objektem pro studium nervového a svalového systému, regeneračních procesů, vlivu toxických látek a biologicky aktivních látek (Gentile et al., 2011). Přes velký zájem badatelů zůstávají některé aspekty životní aktivity těchto zvířat prakticky neprozkoumané. Procesu nepohlavní reprodukce u planárů byla tedy věnována malá pozornost. Tato zvířata mají rasy,
množí se sexuálně i nepohlavně – oddělením ocasní části těla. Tento proces se nazývá štěpení. Ze dvou oddělených fragmentů – mateřského jedince a ocasního zooidu – se pak vytvoří dva plnohodnotní jedinci. Neexistují prakticky žádné informace o dynamice asexuální reprodukce v planární populaci, a proto jsou nepochybně vědecky zajímavé. V této práci jsme pozorovali nepohlavní rozmnožování dvou planárních druhů: Girardia tigrina a Schmidtea mediterranea (Turbellaria, Platyhelminthes), jejichž laboratorní rasy se rozmnožují pouze nepohlavně.
Materiály a metody. Planariáni byli chováni v zatemněných akváriích s kohoutkovou a destilovanou vodou (2:1) při 20±2 °C a krmeni larvami krvavých červů. Před experimentem byla zvířata držena týden hladová. Pro experiment byly vybrány planáry dlouhé 9-10 mm. Planarians G. tigrina byly umístěny jednotlivě do skleněných kelímků obsahujících 50 ml vody a ponechány k dělení. Planariani S. mediterranea nebyli usazeni, ale byli chováni ve skupinách po 50 jedincích v 50 ml vody. Po XNUMX hodinách byly misky prozkoumány a jedinci, kteří je sdíleli, byli z experimentu odstraněni. Pro každý den experimentu bylo stanoveno procento rozdělených jedinců a také celkové procento rozdělených jedinců pro každý den pozorování. Experimenty byly prováděny v různých letech.
Výsledek. U planárů se oblast, ve které se zooid ocasu odděluje během nepohlavní reprodukce, nazývá zóna dělení. U G. tigrina byla zóna dělení umístěna za hltanem (který se nachází uprostřed těla) a během procesu nepohlavní reprodukce byl oddělen fragment ocasu bez hltanu. U S. mediterranea došlo k rozdělení na dvou úrovních: buď za hltanem, v tomto případě se vytvořil ocasní zooid neobsahující žádný hltan; nebo před hltanem, v tomto případě hltan i střední část těla šly do ocasního zooidu a mateřský jedinec (= hlavový konec těla) zůstal bez hltanu. Dynamika asexuální reprodukce u planárního G. tigrina byla snadno kvantifikována a statisticky analyzována (tabulka), zatímco morfogeneze u S. mediterranea byla složitější a méně předvídatelná. U G. tigrina došlo v průměru první den k dělení u 31 % zvířat, do druhého dne se dělilo asi 50 % zvířat, na třetí – 63 % a čtvrtý – 74 %; tj. většina jedinců se rozdělila ve dnech 1–4 pozorování. U planarians S. mediterranea byl proces dělení značně rozšířen (pokusy probíhaly v listopadu až prosinci), první den se dělilo 10 % zvířat, čtvrtý den pouze 24 %, osmý den se rozdělilo 75 % jedinců (data ze 2 experimentů, n = 90). Z 58 jedinců S. mediterranea, kteří se rozdělili v prvních dnech, došlo ve 48 % k rozdělení před hltanem a v 52 % – za hltanem. Charakteristiky procesu nepohlavní reprodukce u planárního S. mediterranea jsou předběžné a je nutné další studium na větším počtu zvířat.
Dynamika nepohlavní reprodukce ve skupinách planárů G. tigrina (kumulativní % dělených jedinců)
Skupiny zvířat, datum pokusu (den, měsíc) Počet zvířat Dny pozorování
I (13/10) n=50 6 30 50 60 100
II (25/10) n=50 58 70 74 82 100
III (26/10) n=50 42 54 68 78 100
IV (27/10) n=50 28 34 48 56 100
V (30/10) n=50 48 66 70 72 100
VI (25/11) n=50 50 70 72 74 100
VII (29/11) n=50 42 76 82 96 100
VIII (30/11) n=50 22 36 62 86 100
IX (04/12) n=50 36 72 84 88 100
X (13/12) n=50 12 24 38 68 100
XI (15/12) n=50 6 30 38 54 100
XII (16/12) n=50 22 36 64 70 100
M±m n=600 31,0±17,7 49,8±19,9 62,5±15,7 73,7±13,1 100
Diskuse. Jak je mechanismus separace ocasního zooidu u planárů spuštěn a implementován, zůstává záhadou. Je známo, že proces nepohlavní reprodukce může záviset na fyzických faktorech. Existují tedy určité informace o vlivu teploty vody, slabých elektromagnetických polí, denního cyklu, světelného režimu a časového pásma na rozdělení planárů (Sheiman, Fesenko, 1999; Sheiman et al., 2003). Z biologických faktorů o připravenosti k nepohlavní reprodukci pravděpodobně rozhoduje výživa, velikost zvířat, hustota populace a přítomnost určitého chemického signálu nebo speciálních fyziologických charakteristik zóny dělení. Někteří badatelé se domnívají, že v těle planárů – v hlavovém ganglionu nebo v zóně dělení – existují faktory, které připravují a regulují proces nepohlavní reprodukce (Best et al., 1975, Sheiman, 1984). Přítomnost chemické regulace nepřímo potvrzuje skutečnost, že homogenáty kaudálních oblastí těla dárcovských planárií urychlují regenerační proces u recipientních planárů. Navíc v ocasních zooidech G. tigrina dochází k obnově hltanu výrazně rychleji než u fragmentů ocasu experimentálně odříznutých na stejné úrovni (Kreshchenko a Sheiman, 1999). Při mikroskopickém rozboru velkého množství vzorků tkáně planárního G. tigrina, zaznamenaných náhodně, jsme v kaudální oblasti těla nenašli žádné morfologické znaky, které by naznačovaly, že by v této zóně došlo k oddělení ocasního zooidu. . Při studiu distribuce
kmenových buněk, rovněž nebylo možné pozorovat jejich hromadění v oblasti ocasu, naopak kmenové buňky byly rovnoměrně rozmístěny v parenchymu celého těla zvířete (Kreshchenko, Ermakov, nepublikovaná data).
Tato studie popisuje dynamiku procesu nepohlavní reprodukce u planárů za určitých experimentálních podmínek. Bylo zjištěno, že u planárů G. tigrina, sedících samostatně, dochází k oddělení ocasních zooidů počínaje prvním dnem pozorování. Většina zvířat se rozdělí do 4 dnů od umístění. Počet rozdělených jedinců v každý den pozorování se může v různých experimentech lišit. Je zřejmé, že proces nepohlavní reprodukce podléhá určitým druhům a populačním vzorcům. Svědčí o tom zjištěné rozdíly v procesu oddělování kaudálního zooidu u planárů G. tigrina a S. mediterranea. Získané informace budou užitečné při studiu účinků biologicky aktivních látek – neurotransmiterů a neuropeptidů a také při testování možných antiparazitik, která mohou ovlivnit reprodukční procesy u ploštěnek. (Práce byla podpořena grantem Ruské nadace pro základní výzkum 12-04-01086-a).
Literatura: 1. Gentile L., Cebria F., Bartscherer K.// Dis. Mode.l Mech. -2011. — V.4. – N.1. -S.12-9. 2. Sheiman I.M., Fesenko E.E. // Biofyzika. – 1999. -T.44. — č. 6. — C.1073-1077. 3. Sheiman et al.// Ontogeneze. – 2003. – T.34 – č. 1. -S.43-49. 4. Nejlepší J.B. a kol.// J. Comp. Physiol. Psychol. – 1975. – V.89. – N.8. -S.923-932. 5. Sheiman I.M. // Regulátory morfogeneze a jejich adaptivní role. -M.: Věda. – 1984. – 174 s. 6. Kreshchenko N.D., Sheiman I.M.// Ontogeneze. – 1999. – T.30 – č. 4. – S.307-312.
Zkoumání procesu štěpení u planárních Girardia tigrina a Schmidtea mediterranean. Kreshchenko N.D. Ústav buněčné biofyziky, RAS, Pushchino, Moskevská oblast.
Souhrn. Vyšetřování nepohlavní reprodukce bylo provedeno u planárních Girardia tigrina a Schmidtea mediterranea. Proces asexuálního dělení byl sledován u jedinců i ve skupině červů. Byla popsána dynamika separace zooidů. Byl diskutován možný mechanismus regulace nepohlavní reprodukce.
MONITORING PARAZITICKÝCH ONEMOCNĚNÍ KANCE V MYSLIVECKÝCH FARMÁCH SMOLENSKÉHO KRAJE
Krotenkov V.P. *, Burenkov S.N. **
*GNU Smolensk Research Institute of Agriculture,
**Department Rosselchoznadzor pro oblast Brjansk a Smolensk
Úvod. Provádění dlouhodobých pozorování stavu ekosystémů jako celku a jejich jednotlivých složek v loveckých oblastech
Malé děti se nacházejí v zelí – každý to ví. Odkud ale samotné zelí pochází? Z nějakého důvodu nám o tom naši rodiče neřekli, když jsme byli dětmi (botanika zjevně nebyla jejich oblíbeným předmětem ve škole.).
Je čas konečně osvětlit, kde a jak se objevují nové rostliny. Pojďme si promluvit o způsobech jejich rozmnožování, protože to se vám bude hodit na Jednotné státní zkoušce z biologie A začněme obecnou definicí.
Rozmnožování je vlastnost živých organismů, která spočívá ve zvyšování počtu jedinců a zajišťuje rozmnožování druhu.
Rostliny se mohou rozmnožovat dvěma způsoby: pohlavně a nepohlavně. Nepohlavní rozmnožování může být naopak vegetativní nebo prováděné pomocí spor.
Zvažme každou metodu zvlášť.
Nepohlavní rozmnožování (sporulace)
Tímto způsobem se rozmnožují řasy (jednobuněčné i mnohobuněčné), mechy, kapradiny, přesličky a mechy. Tyto rostliny se nazývají výtrusné rostliny.
Výtrus je specializovaná buňka, která se oddělí od matky a vyklíčí za vzniku nové mladé rostliny.
Jedna rostlina může produkovat obrovské množství spor – tisíce a dokonce miliony – ale samozřejmě ne všechny dávají vzniknout novému organismu. Ve většině rostlin dozrávají spory ve speciálních orgánech nazývaných „sporangia“ (více o procesu sporulace si můžete přečíst v tomto příspěvku.
Jedná se o rozmnožování pomocí vegetativních orgánů rostliny (nebo jejich částí). Může být přírodní nebo umělý.
Přirozené vegetativní rozmnožování se provádí pomocí následujících orgánů:
- plazivé nadzemní výhonky;
- oddenky;
- žárovky;
- hlízy;
- kořenové výmladky;
- listy.
A umělé věci se mohou stát takto:
- rozdělení keře;
- výstřižky;
- vrstvení;
- listy;
- očkování;
- kořenové výmladky;
- pomocí podzemních výhonků;
- pomocí kultivovaných rostlinných pletiv.
Vegetativní množení je založeno na schopnosti rostlin regenerovat se, a proto jsou všichni potomci geneticky identičtí. Na rozdíl od nepohlavní reprodukce (tvorba spor) při vegetativním rozmnožování dceřiný jedinec nutně „zdědí“ fragment mateřského organismu.
Pokud se nad tím zamyslíte, vegetativní množení je velmi pohodlné. Není třeba se obtěžovat hledáním sexuálního partnera, čekáním, až přiletí nějaká včela a opylí vás (pokud jste květina).
Na druhou stranu při vegetativní reprodukci dostává dceřiný jedinec sadu chromozomů, která je naprosto identická s mateřskou. To znamená, že genetická diverzita se nezvyšuje a za nepříznivých podmínek se šance rostliny na přežití výrazně snižují.
Zde je ale vše poněkud složitější a zajímavější. Základem pohlavního rozmnožování je proces oplození – splynutí ženských a mužských reprodukčních buněk (gamet). V důsledku toho vzniká zygota, ze které se vyvíjí embryo, spojující genetickou informaci obou rodičů.
U krytosemenných rostlin dochází k pohlavnímu rozmnožování dvojím oplodněním – splynutím dvou spermií (samčích gamet) v zárodečném vaku: jedné s vajíčkem a druhé s centrálním jádrem zárodečného vaku.
V důsledku toho se vytvoří diploidní zygota (z ní se pak vyvine semenné embryo) a z membrán vajíčka se vytvoří obal semena. Když se oplodněná centrální buňka zárodečného vaku dělí, vzniká endosperm – výživná tkáň pro embryo semena.
Semeno je speciální mnohobuněčná struktura používaná k rozmnožování semenných rostlin, která se vyvíjí po oplození z vajíčka a obsahuje embryo.
Jaký je tedy rozdíl mezi semenem a výtrusem?
Za prvé, semeno je mnohobuněčná reprodukční struktura, zatímco výtrus je jednobuněčná struktura.
Za druhé, semena mají diploidní sadu chromozomů, zatímco spory jsou haploidní.
No, za třetí, semínko obsahuje embryo (spora nic takového neobsahuje, protože je to jedna a jediná buňka). I když se to na první pohled zdá složité a matoucí, nepropadejte panice.
V kurzu BioQuest si celou teorii rozebereme na kousky, aby vám vše drželo v hlavě, jak má.
