Jak se červené řasy rozmnožují?

Vegetativní množení fragmentací talu; Zvláště často je pozorován na stanovištích, kde jsou faktory prostředí (teplota, světlo) nepříznivé pro reprodukci sporami.

Nepohlavní rozmnožování se provádí prostřednictvím nepohyblivých buněk vyvíjejících se z obsahu sporangia, jedné (monospory) nebo čtyř (tetraspory),

Tetraspory se tvoří na diploidních nepohlavních rostlinách – tetrasporangia (tetrasporangální fáze). V tetrasporangia meióza nastává před tvorbou tetraspor. Uspořádání tetraspor v tetrasporangiu může být křížové (gelidium, chondrius), řádkové (coralline, durenea) nebo v rozích čtyřstěnu (keramial).

Vegetativní množení není pro červené řasy typické.

Červené řasy mají složitý vývojový cyklus, který se u jiných řas nenachází. Reprodukční buňky červených řas nikdy nemají bičíky. Vystupují ze sporangia nebo gametangia v důsledku tvorby velkého množství hlenu a jsou unášeny vodou.

Výsledná zygota po oplodnění prochází složitým vývojem přímo na gametofytu a dává vzniknout speciálním výtrusům nazývaným karpospory, které se tvoří v karposporangii, zatímco u mnoha jiných řas se zygota vyvine ve sporofyt, který dává vzniknout nové formě vývoje rostlin. . Životní cyklus červených řas je izomorfní nebo heteromorfní diplo-haplobiont Botanika: taxonomie rostlin. / Ed. M.I. Ashmarina. – Tomsk, 2004. – S.31.

Oogamie spočívá ve splynutí velkého, nepohyblivého, bičíkatého vajíčka s malým samčím vajíčkem – opatřeným bičíkem nebo bičíkovitým spermiem. Oogamie je běžná u řas se složitým mnohobuněčným stélkem, přičemž mužské a ženské reprodukční buňky se vyvíjejí ve speciálních orgánech – antheridia и oogonia, obvykle ostře odlišné od vegetativních buněk.

Ženský orgán – karpogoi – u většiny červených řas (florideophyceae) se skládá z rozšířené zadečkové části – břicha obsahujícího vejce a výběžku – trichogyny (poslední chybí u Bangificaceae). Trichogyne nebo neobsahuje vůbec jádro, nebo do doby oplození degeneruje. Karpogon se obvykle vyvíjí na speciálním krátkém, který se skládá ze 3-4, méně často 7-9 buněk karpogonová větev, který zase sedí podpůrná (nosná) buňka. Antheridia (spermatangie) – obvykle malé bezbarvé buňky, jejichž obsah se uvolňuje ve formě malých nahých samčích oplodňovacích prvků bez bičíků spermantium. Spermie vypadlé z antheridií jsou pasivně transportovány vodními proudy a přilnou k trichogynu. V místě kontaktu mezi spermií a trichogyny se jejich stěny rozpouštějí a jádro spermie se pohybuje podél trichogynu do břišní části karpogonu. kde splývá s ženským jádrem. Tyto údaje z klasických studií konce minulého století, které si zachovaly svůj význam dodnes, lze doplnit některými pozorováními z posledních let. V roce 1984 tak byla získána nová data o dynamice sexuálního procesu u některých červených řas. Callithamnion cordaium Podařilo se prokázat, že zralé karpogony (k jejich zrání dochází do čtyř dnů po zahájení karpogonální větve) jsou vnímavé ke spermiím do 3 hod. Samotný proces fúze gamet, včetně fází známých z klasických prací (přichycení spermií k trichogyna, plazmogamie, přenos jádra spermie směrem dolů podle trichogynu a karyogamie), trvá 5-10 hod. Po oplození je bazální část karpogonu oddělena přepážkou od trichogynu, který odumírá a prochází dalším vývojem, což vede k tvorba karpospor ve většině červených řas. Podrobnosti tohoto vývoje mají důležitý systematický význam. U některých červených řas je obsah zygoty (oplodněné karpogonum) přímo rozdělen a tvoří nepohyblivé holé spory carposporus, v jiných vyrůstají mnohobuněčná rozvětvená vlákna z oplodněného karpogonu (nebo z jeho dceřiné buňky) gonimoblasty, buňky, které se promění v carposporangia, produkující jednu carpospore. Konečně, u většiny červených řas se gonimoblasty nevyvíjejí přímo z břicha oplodněného karpogona, ale ze speciálních pomocných pomocný buňky. Ten může být z karpogonu vyjmut nebo umístěn na stélku a jeho bezprostředním okolí.Pokud se z karpogonu odstraní pomocné buňky, vyrostou po oplodnění z jeho břicha hyfovité, bez příčných buněčných přepážek připojení nebo regionální vlákna Jejich vzniku předcházejí mitotická dělení kopulačního jádra a obsahují tedy diploidní jádra. Regionální vlákna rostou к pomocné buňky, v místě kontaktu se membrány rozpouštějí a hrot ooblastického vlákna a pomocná buňka splývají. Diploidní jádro filamenta ooblastomu se rozdělí, jedno z dceřiných jader se přenese do pomocné buňky a druhé zůstane ve vláknu ooblastomu, které může dorůst do další pomocné buňky atd.

Spojení pomocné buňky (nebo buněk) s karpogonem se nazývá Pojďme prokarp. Není potřeba tvořit dlouhá oblastem vlákna spojující karpogon a pomocné buňky, pomocná buňka jednoduše splyne s břichem oplodněného karpogonu, načež se z ní vyvinou gonimoblasty s karposporami. Carposporangia se často nacházejí v úzkých skupinách – cystokarpy, které jsou u mnoha zástupců pokryty pseudoparenchymatózní membránou, vyvíjející se z buněk sousedících s karpogonem Raven P. aj. Moderní botanika. – M.: Mir, 2003. – S.66.

Červené řasy – fialová nebo floridea (Rhodophyceae, Rhodospermeae s. Florideae [1] – velká skupina (řád) řas, většinou značné velikosti, často velmi elegantního tvaru a krásné barvy. Najdeme zde všechny odstíny červené: od jemně růžové popř. jasně karmínová („fialová”) až tmavá – téměř černofialová. Vnější forma těchto řas je neméně rozmanitá: od jednoduchých vláken skládajících se z řady buněk (Bangia) a od jednovrstvých desek (Porphyra), řada postupných komplikací struktury se táhne až k řasám se složitou organizací, někdy s tak výraznou morfologickou diferenciací, že svými stonky, kořeny a listy živě připomínají vyšší kvetoucí rostliny. Příkladem je purpurová rostlina Hydrolapathum [Delleseria] sanguineum, která má vzhled složitého listu se zpeřenými lístky a k substrátu je připojena kořenovitými úpony [2] S výjimkou velmi malého počtu sladkovodních forem, z nichž je nejčastější Batrachospermum (žabí rybka), všechny ostatní řasy K. žijí v mořích, přichycující se ke skalám, kamenům, mušlím nebo jiným řasám. Přímý užitek z nich pro člověka je malý: některé se používají jako potrava, zejména v tropech, mezi domorodci na pobřeží, zatímco jiné tropické formy dodávají t.zv. agar-agar. Ale vědecký význam červených řas je mimořádný, právě kvůli jejich mimořádně jedinečnému sexuálnímu procesu, který bohužel v mnoha ohledech stále není dostatečně vysvětlen. Tento stejný proces, který se v podobné podobě nevyskytuje u žádných jiných organismů, spojuje všechny řasy K. přes veškerou jejich rozmanitost v jeden celek – do ostře definované systematické skupiny. Anatomická struktura je u různých fialových odlišná. Kromě protoplazmy, buněčného jádra nebo několika jader obsahují buňky také chromatofory, zřídka jen jeden, obvykle mnoho, a pak mají tvar malých zaoblených disků. Kromě chlorofylu obsahují chromatofory také červený pigment charakteristický pro šarlatové květy – fykoerythrin, který se od chlorofylu liší tím, že je rozpustný ve vodě a nerozpustný v alkoholu, má na rozdíl od spektra chlorofylu žlutooranžovou fluorescenci a zvláštní spektrum. Fykoerythrin obvykle kryje (maskuje) zelený chlorofyl: proto je většina řas červená, ale někdy je ho tak málo, že řasa má zelenou barvu jen s lehkým červeným nádechem (např. Laurencia papileosa atd. [3]). .Chromatofory neobsahují škrob, ale v protoplazmě jsou zrna podobná tvarem, strukturou a optickými vlastnostmi škrobovým zrnům nebo zrnům, jsou však zbarvena jódem ne modře, ale žluto-červenavě nebo žlutohnědě. pro zrna amylodextrinu.Nacházejí se v buňkách i proteinové krystaly.Docela silné buněčné membrány se na vnější straně obvykle mění v rosol, někdy až ve velmi silné míře (Iridea, Chondrus atd.).Takové membrány se u některých tropických druhů při varu zbarvují do hustého výživného želé – agar-agar, jinak žláza (agar-agar, gélose) Proto se některé červené řasy (např. Schizymenia edulis, Rhodymenia palmata aj.) jedí, i když jejich nutriční hodnota je velmi nízká. U korálovek (viz) jsou schránky napuštěny uhličitým vápnem a proto jsou tyto řasy tvrdé a křehké, jako korály. K rozmnožování řas K. dochází dvěma způsoby: asexuálně nebo pohlavním procesem. Rozmnožovací orgány jsou nepohlavní, tzv. tetrasporangia, a sexuální – antheridia, jinak spermogonie (muž) a prokarpové (samice), se tvoří buď v povrchových vrstvách těla, nebo v hloubce, ve speciálních nádobách. Tetrasporangia – kulaté, oválné nebo podlouhlé váčky, uvnitř kterých se tvoří výtrusy, obvykle ve skupinách po 4 – odtud jejich zvláštní název “tetraspory” – méně často v menším nebo větším počtu. Tetraspory jsou umístěny buď nad sebou v patrech, nebo příčně, nebo tetraedrálně, tedy v rozích čtyřstěnu (viz tetrasporangium s tetraedrickým uspořádáním tetraspor v Callithamnion corymbosum; deska. Řasy I, obr. 29). Tetraspory jsou zpočátku nahé kulaté buňky, které jsou zcela nehybné, s výjimkou některých Porphyraceae, kde se mohou pohybovat jako améby. Brzy jsou obklopeny celulózovým obalem a jsou schopny okamžitě klíčit. Antheridia produkují mnoho kulatých nebo podlouhlých buněk. To jsou mužské prvky oplodnění; jsou zcela nehybní a jsou tzv spermie na rozdíl od mobilu spermie. Ženský orgán – prokarp – skládá se ze 2 částí: od carpogon, sporotvorný orgán sestávající z jednoho nebo více (karpogenní) buňky a z trichophora, vnímavý orgán, jehož nejpodstatnější část trichogyna – válcovitá, obvykle dlouhá nitkovitá ostruha. V nejjednodušším případě (například v Bangii) jsou karpogon a trichofor jedna buňka a trichogyna je pouze vláknitým prodloužením karpogenní buňky, častěji jsou však od sebe odděleny a oplodnění vnímá trichogyn. je přenášen buňkami trichoforu do karpogonu a někdy dochází k překvapivým komplikacím. V Dudresnaji se tedy podle pozorování Thureta a Bornea na koncích některých větví tvoří trichofory s trichogyny a na koncích jiných karpogony. Po oplození trichogyna začnou buňky trichogyna nesoucí trichogynu růst do dlouhých trubicových ostruh, které nakonec přirostou ke karpogonům a oplodní je. Jinak se proces oplodnění u korálnatců (Corallinaceae) zkomplikuje. Obecně platí, že u červených řas začíná oplodnění tím, že spermie pasivně nesené vodou přilnou k trichogynu, pak se membrány v místě kontaktu rozpustí a obsah spermií přejde do trichogynea (srov. obr. 38 tabulky Řasy II). Soudě podle některých nedávných pozorování se mužské jádro (jádro spermie) nakonec spojí se ženským jádrem karpogenní buňky. Po oplodnění se prokarp promění v plod – cystokarp. V tomto případě se karpogenní buňky buď přímo transformují na carpospores (=protospory jiných autorů), nebo, což se stává častěji, dávají vzniknout celému komplexu buněk, které se opět buď všechny, nebo jen část přemění v karpospory (srov. obr. 30-33 tabulky Algae I ). Někdy (u Rhodomela, Polysiphonia atd.) je cystokarp obklopen zvláštním obalem buněk. Pokud jde o samotné karpospory, jedná se o buňky kulatého nebo hruškovitého tvaru, amébovité pohyblivé u Porphyraceae a Helminthora a nepohyblivé u jiných řas K.; Brzy po vynoření z cystokarpu jsou obaleny celulózovou membránou a mohou ihned začít klíčit. Zřídka se pohlavní a nepohlavní orgány vyskytují společně na jedné nedělitelné; navíc šarlatoví brouci mohou být jednodomí nebo dvoudomí, t.j. prokarpové a antheridia se nacházejí na různých nebo na stejném jedinci. Celkem řasy K. čítají více než 1000 druhů a až 150 rodů, sdružených do několika čeledí, z nichž nejvýznamnější jsou: Porphyraceae, Squamariaceae, Wrangeliaceae, Helminthocladiaceae, Ceramiaceae, Cryptonemiaceae, Gigartinaceeae, Rlesseemeniaceae, Rlesseemeniaceae, Rilessemeniaceae, Rilessemeniaceae, Rilesseemiaceae. a Corallinaceae. Cp. Cohn, „Beiträge zur Physiologie der Florideen und Phycochromaceen“ („Archiv f. mikroskopische Anatomie“ III, 1867); Rozanov, „Výzkum v oblasti mořské a sladkovodní flóry“ (1867); Bornet et Thuret, „Recherches sur la fécondation des Floridées“ („Annales des Seiences naturelles“, 5 sèr. VII, 1876); “Notes algologiques”, (I – II, 1876-1880); “Etudes phycologiques” 1878; Schmitz, „Untersuchungen uber die Befruchtung d. Florideen“ („Sitzungsberichte der Berliner Akademie“, 1883) a „Systematische Uebersicht der Gattungen der Florideen“ (časopis „Flora“ 1889 a násl.); J. Agardh, “Morphologia Floridearum” (1880). Poměrně podrobný výklad, spolu s podrobnými odkazy na literaturu tématu, se nachází ve Van-Tieghemově Traité de Botanique, díl II. Viz také jako vodítko k určení K. řas: F. Hauck, „Die Meeresalgen“ 1885, z Rabenhorstovy série „Kryptogamen-Flora von Deutschland etc.“ a literatury v článku Řasy.

poznámky[editovat]

1. ↑ ΄ροδον – růže, φΰκος – řasa, σπέρμα – semeno, floridus – květinová, jasná barva.
2. ↑ Na chromolitografu. Tabulka řas (viz) ukazuje (na obr. 9-11, 13-15, 16, 18) několik K. řas, z nichž Constantinea Rosa marina (obr. 9) může sloužit jako příklad vysoce diferencované formy. O přirozené barvě řas K. si lze udělat přibližnou představu z Obr. 11, 13, 16, 18.
3. ↑ Většina sladkovodních fialových mořských řas (Batrachospermum a další) má modrozelenou barvu, podobnou barvě azurových řas