Podobná témata vědeckých prací o fundamentální medicíně, autorem vědecké práce je O.V. Mityagina, V.D. Terentyeva
K OTÁZCE OMEZENÍ OBSAHU AROMATICKÝCH UHLOVODÍKŮ V BÍLÉM DUCHU
Novinka v řízení elektrolytu kyseliny šťavelové galvanické anodické lázně
Laboratorní studie složení hlavních složek hyperhalinních jezer
ROZŠÍŘENÍ VLÁKNITÝCH HOUB VE VODNÍCH TĚLESÁCH OBLASTI VOLHA
Obsah prvků popela v bílém cukru, způsoby jejich kontroly a redukce
i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.
i Už vás nebaví bannery? Reklamu můžete vždy vypnout.
Text vědecké práce na téma „STANOVENÍ TVRDOSTI VODY POMOCÍ TRILONU B“
STANOVENÍ TVRDOSTI VODY POMOCÍ TRILONU B
Chemik O. V. Mityagina, lékař V. D. Terentyeva
Z Ústavu obecné a komunální hygieny Akademie lékařských věd SSSR
V praxi vodních laboratoří byla doposud za nejlepší metodu pro stanovení tvrdosti vody považována palmitátová metoda, která má však řadu nevýhod: palmitátové roztoky nejsou příliš stabilní, konec titrace je vágní. Nyní byla navržena metoda pro stanovení tvrdosti vody pomocí Trilonu B.
Trilon B je disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové; Trilon B tvoří velmi silné komplexy s ionty dvojmocných kovů, zejména s ionty vápníku a hořčíku. Stanovení tvrdosti vody se provádí přímo titrací vzorku vody (při pH = 10) roztokem Trilonu B o určité síle za použití barviva eriochromová čerň jako indikátoru. Tento indikátor tvoří komplexní sloučeninu s ionty hořčíku, barví tekutou vínově červenou. Při titraci roztoku obsahujícího ionty vápníku a hořčíku Trilonem B probíhá reakce nejprve s ionty vápníku a poté s hořčíkem. Když jsou všechny kationty vápníku a hořčíku komplexovány s kyselinou ethylendiamintetraoctovou, barva roztoku se změní z vínově červené na modrou.
V tabulce 1 uvádíme srovnávací data pro stanovení tvrdosti vody pomocí gravimetrické metody a s Trilonem B.
Porovnání dvou metod stanovení tvrdosti vody
Datum Místo odběru vzorku Stanovena tvrdost
odběr vzorků gravimetrickou metodou pomocí Tri-lon B
30/V1I Oka nad Trubezh. 13,2′ 13,2°
29/1X Tamtéž. 10,4° 10,1°
15/IX Oka u Rjazaně. 12,1° 11,9°
30/XI Tamtéž. 6,1 až 6,16°
18/VIII Volha u města Kalinin. 5,2° 5,32°
23/1X Tamtéž. 15,8° 15,54°
26/IX Tvertsa u vesnice Mednoe. 4,47″ 4,34°
10/VII Pronya u obce Bykovo. . 15,8° 15,68°
Jak vyplývá z prezentovaných údajů, rozdíly mezi výsledky získanými těmito dvěma metodami jsou zcela nevýznamné.
Při analýze přírodních vod se často musíme zabývat vodami s vysokou barvou a zákalem. Jak ukazují údaje v tabulce. 2, barva do 120° neovlivnila výsledky stanovení tvrdosti vody.
Na samostatných vzorcích jsme studovali vliv suspendovaných látek na přesnost stanovení tvrdosti pomocí Trilonu B. K tomuto účelu byl do vzorků vody přidáván oxid křemičitý v množství až 1 g/l; Přes značné zakalení vody se konečný bod titrace nezměnil a byl zcela jasný. Trilon B lze úspěšně použít v expedičních podmínkách, protože výrazné ochlazení, které je nevyhnutelné při práci v zimních expedičních podmínkách, neovlivňuje titr. Rovněž nebyly zjištěny žádné odchylky při titraci vzorků vody konzervovaných chloroformem.
V současné době Glavkhimreaktiv uvolnil k prodeji sadu činidel pro stanovení tvrdosti vody; tato sada obsahuje Trilon B a tři různé indikátory, z nichž jeden je eriochromově černý. Součástí sady reagencií je
pokyny, které popisují přípravu činidel a postup analýzy. Prezentace však obsahuje nejasnosti a detaily, které jsou při provádění sanitárních rozborů zbytečné.
Níže uvádíme výňatek z pokynů ve vztahu ke stanovení tvrdosti během sanitární analýzy a poskytujeme doporučení pro přibližné stanovení tvrdosti.
Stanovení tvrdosti dvěma metodami ve vzorcích vody různých barev
Datum odběru Místo odběru Barva Tvrdost, stanovena
váhová metoda podle Trilon B
S/UI Pronya u obce Bykovo 10° 15,8° 15,68*
30/X1 Oka poblíž Rjazaně. 70° 6,1° 6,16″
31/USH Volha u Kalininu 100′ 5,91° 5,9′
26/1X Tvertsa u vesnice Mednoye 120° 4,47″ 4,34′
1. Titrovaný roztok Trilonu B.
2. Roztok amoniaku.
3. Řešení indikátoru.
Všechna činidla se připravují pomocí dvakrát destilované vody.
K přípravě 0,1 n. roztoku Trilonu B, navážit přesně 18,613 g Trilonu B na analytických vahách, vzorek rozpustit v litrové baňce s destilovanou vodou (pokud je roztok zakalený, přefiltrovat) a uvést po značku. Titr roztoku je stabilní a nemění se několik měsíců. Uložit 0.1 n. Roztok Trilonu B v lahvičce se zabroušenou zátkou.
Tlumivý roztok amoniaku se připraví smícháním 100 ml 20% roztoku chemicky čistého chloridu amonného se 100 ml 20% roztoku chemicky čistého amoniaku a poté se směs zředí na litr destilovanou vodou.
Indikátorový roztok se připraví rozpuštěním 0,5 g eriochromové černi v 10 ml tlumivého roztoku amoniaku a doplněním na 100 ml ethylalkoholem. Chcete-li nastavit titr na 0,1 N. Roztok Trilonu B používá roztoky chloridu vápenatého a síranu hořečnatého.
0,1 n. Roztok chloridu vápenatého se připraví následovně. Na analytických vahách se odváží přesně 5,005 g chemicky čistého uhličitanu vápenatého, předsuší se hodinu při 110 °C v sušárně a ochladí v exsikátoru nad kalcinovaným chloridem vápenatým. Vzorek se přenese do litrové baňky, kde se přidá 5-9 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové (nejlépe méně) a po skončení reakce se opatrně rozpustí zbývající uhličitan vápenatý, po kapkách se přidává kyselina a pokaždé se čeká aby se zastavilo uvolňování bublinek oxidu uhličitého. Po úplném rozpuštění se kapalina v baňce doplní po značku destilovanou vodou a dobře se promíchá.
Příprava 0,1 n. Roztok síranu hořečnatého se vyrobí navážením přesně 12.325 g chemicky čistého heptahydrátu síranu hořečnatého na analytických vahách a jeho rozpuštěním v destilované vodě v litrové odměrné baňce. Objem kapaliny se upraví na značku a dobře se promíchá. Síran hořečnatý musí být rekrystalizován nebo testován na vodu s obsahem krystalů, protože během skladování snadno dehydratuje. Koncentrace 0,1 N. Je vhodné zkontrolovat roztok síranu hořečnatého hmotnostně nebo jiným způsobem.
Od 0,1 n. roztok vápenaté soli a 0,1 N. roztoku hořečnaté soli připravíme směs tak, že odebereme 75 ml roztoku vápníku a 25 ml roztoku hořčíku a doplníme na 1 litr. Pro nastavení titru Trilonu B odeberte 100 ml směsi roztoku vápenaté a hořečnaté soli do 250-300 ml Erlenmeyerovy baňky, přidejte 5 ml tlumivého roztoku amoniaku, 5 kapek indikátoru a pomalu přilévejte roztok Trilonu B z byretou za intenzivního míchání, dokud se vínově červená barva nezmění na modrou. Pro výpočet korekčního faktoru se počet mililitrů směsi sníží ■10krát (směs 0,01 N) a vydělí se počtem mililitrů Trilonu B použitých pro titraci.
Před zahájením rozboru je žádoucí mít přibližné informace o tvrdosti zkušební vody, k čemuž můžeme doporučit jednoduché a rychlé kvalitativní stanovení tvrdosti pomocí tropeolinu 00. V závislosti na stupni tvrdosti vody se různé množství zkušební vody se odeberou pro analýzu (tabulka 3) a doplní na objem 100 ml destilované vody.
Přidejte 100 ml tlumivého roztoku amoniaku do 5 ml titrované vody. 5 kapek indikátoru a pomalu nalít 0,1 N z byrety. Roztok Trilonu B, dokud se nezíská modré zbarvení.
Počet mililitrů Trilonu B použitých pro titraci zkušební vody se vynásobí korekčním faktorem a případným ředěním; protože každý mililitr je přesně 0,1 N. Roztok Trilonu B je 0,1 mg. přijaté číslo”
Tabulka 3 Ředění při různých tvrdostech
data pro analýzu (v ml)
mililitry použité k titraci 100 ml zkušební vody (po provedení korekcí) udává tvrdost vody v mg/ekv.; vynásobením 2,8 získáme tvrdost ve stupních.
Stanovení tvrdosti pomocí Trilonu B trvá jen několik minut. jednoduché a dostupné pro nezkušené pracovníky, protože barevný přechod je jasný.
Použití popsané metody pro rozbory sanitární vody má nepochybné výhody a může úspěšně nahradit všechny ostatní metody. Velkou pozornost si zasluhuje problematika použití Trilonu B pro samostatné kvantitativní stanovení vápníku a hořčíku.
Stanovení tvrdosti a pečlivé stanovení vápenatých a hořečnatých solí lze tedy provádět bez kompromisů v přesnosti analýzy v co nejkratším čase.
Metody chemického a bakteriologického rozboru vod, ed. S. M. Dracheva, M., Medgiz, 1953. — Stunkel T. B., Yakimets E. M., Savinovsky DA., Journal of Analytical Chemistry, 1953, svazek VIII, století. 3.—Schwarzenbach G., R i e d e g-mann E., Helv. Chim. Acta, 1948, 31, 56-58,—S s h w a g z e n b a s h G.. Willi A.. Bach R.. Helv. Chim. Acta. 1947, 30, 1303.
Přijato 16/IV I9M r.
K OTÁZCE OMEZENÍ OBSAHU AROMATICKÝCH UHLOVODÍKŮ V BÍLÉM DUCHU
Postgraduální student V. M. Retněv
Z oddělení hygieny práce a nemocí z povolání Leningradského řádu Leninův institut pro pokročilá lékařská studia pojmenovaný po S. M. Kirov
Lakový benzín je dnes v průmyslu široce používán jako rozpouštědlo pro barvy a laky. Toxický účinek lakového benzínu na tělo je přibližně shodný s účinkem benzínu. Z hygienického hlediska je lakový benzín jako rozpouštědlo přijatelnější než benzen, xylen nebo chlorbenzen, ale jeho použití také někdy způsobuje stížnosti pracovníků. Dle našich pozorování se při lakování železničních osobních vozů, zejména při lakování interiéru vozu, malíři občas cítili opilí, stěžovali si na bolesti hlavy, častěji ve spáncích a v zátylku, tíhu v hlavě, závratě. Někteří malíři navíc pocítili silné pálení v žaludku. Někdy se objevila nevolnost a zvracení. Všechny tyto jevy se odehrály
