Můžeme se vyhnout mnoha nebezpečím, ale vždy existuje jedna nepředvídaná a děsivá možnost: onemocnět. Nikdo před tím nemůže člověka ochránit, protože i malé děti a příznivci zdravého životního stylu trpí těmi nejstrašnějšími a nejstrašnějšími nemocemi. Zdraví je velké požehnání, na které by nikdo nikdy neměl zapomínat, takže běžná rýma nebo gastrointestinální viróza by měla být považována za samozřejmost, protože jsou mnohem horší nemoci. Nemoci uvedené v žebříčku nejstrašnějších nejsou jen strašné: některé jsou smrtelné a nevyléčitelné a mnohé také způsobují nemocnému mimořádné utrpení.
Top 10 nejstrašnějších a nejstrašnějších nemocí na světě
Mezi nejstrašnější a nejodpornější lidské nemoci patří:
- Nekrotizující fasciitida je hrozné poškození tkáně.
- Locked-in syndrom je pro duševní rovnováhu to nejhorší.
- Prionové nemoci jsou nevyléčitelné onemocnění.
- Aquagenická kopřivka je nejhorší alergie.
- Kožní a intracerebrální myiáza – důležitá je hygiena.
- Neštovice jsou nejstrašnějším virem minulosti.
- Epidermodysplasia verruciformis je nejvzácnější a nejnepříjemnější onemocnění.
- Fibrodysplasia ossificans progressiva – kamenní lidé.
- Xeroderma pigmentosum je hrozný upíří syndrom.
- Syndrom cizí ruky je hrozné neurologické onemocnění.
Nekrotizující fasciitida je nejstrašnější a nejstrašnější nemoc
Toto onemocnění je způsobeno streptokoky, což jsou docela běžné bakterie. Obvykle způsobují stavy, jako je sinusitida nebo tonzilitida a jsou relativně neškodné. Asi třetina populace má tyto mikroby v těle, ale nezpůsobují žádná onemocnění.
Bohužel streptokoky mají také některé poddruhy se závažnou lékovou rezistencí. Ukázkovým příkladem je MRSA nebo methicilin-rezistentní Staphylococcus aureus, který je odolný vůči antibiotikům. Při menším poškození kůže se patogen může dostat do lidského těla: například při bodnutí hmyzem nebo při jakémkoli poškození sliznice.
V první fázi člověk zažívá nespecifické a relativně neškodné příznaky, jako je horečka a bolesti těla. Pak ale infekce postupuje závratnou rychlostí: postižená místa kůže otečou, zčervenají nebo zfialoví a začnou se tvořit puchýře. Později může dojít k úplnému odumření kůže, podkoží a svalového vaziva v poškozených oblastech. Tkáň se stává nekrotickou, což znamená, že odumírá a rozkládá se.
Pro tuto hroznou a hroznou nemoc existuje pouze jedna léčba: infikovaná tkáň musí být co nejdříve odstraněna: jinak může nemoc vést k větší infekci kůže a tkání a následně ke smrti během krátké doby. Ale to není vše: hnilobu někdy provází otrava krve, která může vést k smrti na selhání více orgánů i dříve. Fotografie této hrozné nemoci jsou děsivé.
Locked-in syndrom – zbytečné tělo
Locked-in syndrom je vzácná neurologická porucha, která se může objevit při poškození mozkového kmene. Označuje stav, kdy je člověk při vědomí, ale fyzicky téměř úplně paralyzován a není schopen vyjádřit své myšlenky slovně nebo pohybem. Pouze oči a oční víčka se stále mohou pohybovat a slouží jako jediný prostředek komunikace. Postižený je takříkajíc uvězněn ve svém nehybném těle, odtud název: syndrom uzamčené osoby.
Popis této nemoci je velmi děsivý: komunikace je obtížná a je možná pouze pomocí vertikálních pohybů očí. A když se i tato pohyblivost ztratí, změří se dilatace zornice, s jejíž pomocí může komunikovat pouze člověk. S touto hroznou a hroznou nemocí je kupodivu sluch zcela nedotčen. Inovativním nástrojem pro pacienty s touto hroznou nemocí je takzvané rozhraní mozek-počítač, což je velmi složité zařízení, se kterým mohou postižení komunikovat pomocí počítače pomocí síly myšlenky.
Prionové nemoci – žádná léčba
Řada těchto hrozných nemocí patří mezi nejsmrtelnější nemoci na světě. Nejhorší je, že neexistuje žádná léčba nebo dokonce možnosti léčby, jejich průběh je vždy fatální. Taková onemocnění se také nazývají přenosné spongiformní encefalopatie. Nejděsivější a nejděsivější je konečná fáze nemoci, kdy lidé již nejsou schopni vnímat své okolí.
Nejznámější formou prionové choroby je Creutzfeldt-Jakobova choroba, která je velmi vzácná. Je také známá jako spongiformní přenosná encefalopatie, spastická pseudoskleróza a nemoc šílených krav.
Toto onemocnění je způsobeno priony: proteiny, které se nacházejí v tělech lidí a zvířat. Některé z nich jsou patogenní, jiné ne. Člověk se jimi může nakazit od jiných lidí či zvířat nebo je zdědit. Patologické proteiny se ukládají v nervových buňkách a tvoří hrudky. Jak nemoc postupuje, postižený mozek vyvine houbovitou, perforovanou strukturu s vláknitými proteinovými usazeninami.
Onemocnění začíná částečnou ztrátou koordinace, ale brzy nemocný neúprosně ztrácí své duševní a motorické schopnosti, přičemž nemoc rychle postupuje. Mohou být pozorovány následující příznaky:
- panika;
- pohybové poruchy;
- zhoršení paměti;
- porucha vnímání (halucinace);
- bdělost;
- zrakové postižení;
- změna osobnosti;
- vegetativní poruchy;
- zmatenost až k demenci.
Pozdní stadium onemocnění je charakterizováno akinetickým mutismem (pacient již nemluví). Toto onemocnění obvykle vede ke smrti během několika měsíců. Doba trvání onemocnění se může pohybovat od 3-6 týdnů až po více než 2 roky. Průměrná doba trvání onemocnění je 4-6 měsíců.
Aquagenní kopřivka – nejnepříjemnější
Takzvaná „alergie na vodu“, která ve skutečnosti není skutečnou alergií, ale formou kopřivky, je abnormální kožní reakce na vodu. Lidé trpící touto hroznou nemocí zažívají v každodenním životě těžké nepohodlí: nemohou přijít do kontaktu s vodou, dokonce i slzy a pocení způsobují na kůži zarudnutí, svědění a obrovské puchýře.
Sprcha, pití nebo pocení může u člověka trpícího takovým onemocněním způsobit alergický šok, který může být smrtelný. Po vypití se mohou v ústech a krku tvořit puchýře nebo pustuly, může dojít k zánětu sliznic. Někteří pacienti mohou pít pouze mléko. Sprchování a osobní hygiena je také složité téma: člověk musí zvážit, kolik vody může použít k očistě svého těla, aniž by způsobil vážné kožní reakce.
Kožní a intracerebrální myiáza – nedostatečná hygiena je fatální
Myiáza je infekce živých bytostí larvami much, které žijí na tkáních a tělesných tekutinách nebo střevním obsahu hostitele. Obvykle larvy napadají zvířata nebo lidi v tropických oblastech, ale v Evropě jsou i případy, kdy se larvy dostanou do lidského těla. Ve většině případů je to způsobeno nedodržováním osobní hygieny, například mezi bezdomovci.
Larvy much se dostávají pod kůži různými způsoby: například v bahnité nebo špinavé vodě, přes špinavé oblečení nebo krev sající hmyz. Některé druhy much také kladou larvy do otevřených ran nebo tělesných otvorů, jako je nos, ucho a oko. Larvy se živí hostitelem, požírají ho zevnitř. Larvy lze naštěstí ve většině případů poměrně snadno odstranit a postižená kůže se pak musí vyčistit a vydezinfikovat.
Neštovice – poražené vědci
Historici tuto nemoc nazývají „největší genocida v historii lidstva“. Neštovice jsou vysoce infekční onemocnění způsobené virem pravých neštovic. Paradoxem je, že se dá vyléčit i bez léků, pokud je imunitní systém silný, ale pokud je oslabený, člověk zemře.
Mezi typické příznaky patří vysoká horečka, bolesti těla, vyrážky a četné bolestivé a děsivé puchýře, které se nakonec stanou jizvami. Teprve v roce 1977 byla nemoc poražena. Je to také první infekční onemocnění, které bylo z lidí celosvětově vymýceno.
Epidermodysplasia verruciformis – vzácný syndrom „stromového muže“.
Touto strašlivou a strašlivou nemocí trpí v současnosti na světě pouze pět lidí, kterým bylo přiděleno cynické jméno „stromový muž“. První „stromový muž“, který touto nemocí trpěl, se jmenoval Dede Kosvara. Původem z Indonésie zemřel na patologii ve věku 46 let. Hrozná nemoc dává nohám a pažím texturu a výrůstky, které připomínají větve stromů: ve skutečnosti se jedná o četné bradavice, které jsou navrstveny jedna na druhé.
Nejznámějším člověkem s touto nemocí je Abul Bajandar, jehož operaci, jak se zbavit výrůstků na rukou, sledoval celý svět. Zásah byl úspěšný a většina z nich byla odstraněna. Bohužel jejich růst brzy začal znovu. Nedávno bylo zjištěno, že 10letá bangladéšská dívka má stejné příznaky, ale na obličeji, což z ní dělá úplně první „stromovou ženu“.
Fibrodysplasia ossificans progressiva – strach z proměny v kámen
Toto lidské onemocnění se také nazývá kamenný syndrom. Jde o dědičné onemocnění, které způsobuje progresivní osifikaci určitých tělesných tkání. Svaly, šlachy a vazy postupně získávají kostní strukturu.
Osifikace obvykle začíná na krku a ramenech a rozšiřuje se až ke končetinám. Jakmile jsou postižena ústa, je velmi obtížné mluvit a jíst, zatímco kosti vytvořené kolem plic ztěžují dýchání. Pro toto onemocnění neexistuje účinná lékařská ani chirurgická léčba.
Xeroderma pigmentosum – smrt ze slunce
Šance, že někdo trpí touto nemocí, je jedna ku milionu, i když v Japonsku je mnohem častější.
Xeroderma pigmentosum je známější jako „upíří syndrom“: člověk trpící touto hroznou nemocí je extrémně citlivý na účinky ultrafialového záření a musí se zcela vyhýbat pobytu na slunci. Při vystavení slunečnímu záření se během několika minut objeví těžké popáleniny a poranění kůže.
Syndrom cizí ruky – kdy ruce doslova neposlouchají
U lidí, kteří trpí tímto onemocněním, jedna nebo obě ruce jednají nezávisle, uchopují předměty nebo se pohybují proti vůli člověka.
Je to zvláštní neurologická porucha a oběť si nemusí být vůbec vědoma toho, co ruka dělá. Mezi nejextrémnější případy může patřit nedobrovolné ubití se nebo pokus vložit si jídlo do vlastních úst. Možné je i nekontrolované udušení.
Video
Viz také:
- Řeky Tatarstánu
- Chivyrkuisky Bay
- Pereskia – užitečné vlastnosti listového kaktusu
- Top 5 hotelů v Sharm el-Sheikh s velkými zelenými plochami
- Nový Athos na pobřeží s bazénem
13 страшных болезней человечества, которые не устояли перед вакцинами
Первые прототипы вакцины появились еще в древнем Китае и Индии, когда детей пытались оградить от оспы. С тех пор с помощью вакцин человечеству удалось дать отпор многим смертельным заболеваниям. Вот несколько крупных побед.
Вакцина – это медицинский препарат биологического происхождения, дающий организму иммунитет к конкретному вирусу. Обычно в вакцине содержится агент, который напоминает вызывающий заболевание микроорганизм. Чаще всего он производится из ослабленных или убитых форм вируса или одного из его поверхностных белков.
Вызывала лихорадку, сыпь на коже и слизистых оболочках, частичную или полную потерю зрения и многочисленные рубцы на месте бывших язв. Летальность в зависимости от штамма составляла от 1% до 90%.
Существовала болезнь несколько тысячелетий. В средневековье только в Европе от нее умирало по полтора миллиона человек в год. Благодаря вакцинации эту болезнь удалось полностью истребить. 14 мая 1796 года Эдвард Дженнер успешно привил вирус коровьей оспы. В дальнейшем ему удалось доказать, что вакцинация может победить болезнь. Так началась история уничтожения болезни. После массовой вакцинации по плану, предложенному в 1958 году советскими медиками, болезнь отступила. С оспой боролся весь мир – в некоторых странах даже выплачивали вознаграждение тому, кто приведет больного к врачам. Последний случай заражения в естественной среде зарегистрировали в 1977 году. Сейчас вирусы оспы существуют только в двух лабораториях – в центре «Вектор» (Россия) и в CDC (США).
Кстати, не все люди с восторгом воспринимали массовую вакцинацию от оспы. Не редкостью были карикатуры людей с рогами, которые якобы вырастут после прививки.
Острая кишечная инфекция, в 20% случаев вызывает понос, рвоту и обезвоживание. Холерой можно заразиться через воду или при контакте с выделениями больного. Преследует человечество еще с античных времен. За это время болезнь унесла жизни нескольких миллионов людей по всему миру. В России во время третьей пандемии холеры в 1848 году заболело 1 772 439 человек, 690 150 из них умерло.
Шествие болезни по всему миру удалось остановить в 1870 году, когда французский микробиолог Луи Пастер создал первую в мире живую бактериальную вакцину на основе куриного вируса холеры. Отдельные случаи и вспышки холеры на планете возникают и сегодня. Проблема актуальна в развивающихся и бедных странах, особенно во время стихийных бедствий. Ежегодно в мире заболевает от 3 млн до 5 млн человек, регистрируется более 100 тысяч летальных исходов. Однако болезнь можно предупредить. Для этого используется два вида вакцин, которые обеспечивают устойчивую защиту на уровне более 50% в течение двух лет.
До XX века был практически неизлечим. В XIX веке от туберкулеза умирал каждый седьмой житель Европы. Чаще всего туберкулез поражает легкие. Характеризуется кашлем, потерей веса, интоксикацией организма и ночной потливостью.
Первую вакцину создали в Институте Пастера в 1921 году и используют до сих пор. Это та самая БЦЖ, которой прививают новорожденных. Степень ее защиты весьма условна. Но с тех пор также были открыты антибиотики, которые помогли создать комплексную защиту. Сначала это был стрептомицин от Зельмана Ваксмана в 1943 году, а после появления устойчивых к этому лекарству форм – рифампицин, которым болезнь успешно лечат и сегодня. Туберкулез до сих пор остается глобальной проблемой для всего мира. Сейчас от него излечивается в среднем 87% больных, которым впервые поставлен такой диагноз. Ученые возлагают надежды на появление новой эффективной вакцины – испытания проходят около десяти новых препаратов.
Антипрививочники 19 века утверждали, что после прививки человек превращается в свинью. Ничего сказка не напоминает?
Library of Congress, Prints & Photographs Division / Юмористическая иллюстрация Гилрея, 1802 год.
