Jaké typy nepohlavní reprodukce mají řasy?

V řasách dochází k vegetativnímu, nepohlavnímu a sexuálnímu rozmnožování.

К vegetativní množení zahrnují ty procesy, při kterých jsou části stélky odděleny bez znatelných změn v protoplastech a dceřiné buňky přijímají část mateřské membrány. U některých jednobuněčných řas se tedy vyskytuje tím buněčné dělení na polovinu (například u euglena, rozsivky, jednobuněčné konjugáty, modrozelené).

U euglenoidů je tato metoda reprodukce jediná v životním cyklu, u jiných může existovat spolu se sexuální reprodukcí (například rozsivky a konjugáty). Ale ne všechny jednobuněčné řasy se mohou vegetativně rozmnožovat. Například chlamydomonas a chlorella se vegetativně nerozmnožují! Někteří koloniální zástupci se mohou rozmnožovat části kolonií (například sinura), ale ne všechny koloniální řasy mají vegetativní reprodukci. Například Volvox a Scenedesmus se vegetativně nerozmnožují!

U vláknitých řas dochází k vegetativní reprodukci v důsledku rozpad nití na samostatné fragmenty, někdy jednobuněčné (například spirogyra).

Hnědé řasy z řádu Sphacelariaceae mají specializované chovné větvea Fucus má skupiny buněk, schopný dalšího vývoje do nového stélku, takže lze pozorovat, jak se z jednoho chodidla fucusu může rozprostírat několik stélků. Sargasové druhy, které žijí v Sargasovém moři, se rozmnožují vegetativně.

Zástupci řádu characeae mají vegetativní rozmnožování na rhizoidech. uzliny a skupiny hvězdicové buňky na svislé části talu.

Asexuální reprodukce u řas se provádí pomocí mobilní, pohybliví (zoospory) a bez hnutí (aplanospory) spor. Sporulace je obvykle doprovázena dělením protoplastu na části a uvolňováním produktů dělení z membrány mateřské buňky. Méně často se z obsahu každé buňky může vytvořit pouze jedna zoospora (například edogonium, voucheria), ale častěji se obsah buňky rozdělí na dvě, čtyři, osm nebo více částí a odpovídající počet spor vzniká nepohlavní rozmnožování. Některé koloniální řasy se rozmnožují nepohlavně pomocí dceřiných kolonií (například Volvox, Scenedesmus).

U některých řas dochází před tvorbou spor nepohlavního rozmnožování k meióze (například mořská kapusta, mnoho červených řas, kladofora), u jiných dochází při tvorbě spor nepohlavní reprodukce pouze k mitóze (například Chlamydomonas, Chlorella). Buňky, ve kterých se tvoří spory nepohlavního rozmnožování, se nazývají sporangia a jedinec, na kterém se tvoří sporangia, se nazývá sporofyt. Nepohlavní rozmnožování pomocí zoospor se vyskytuje u Chlamydomonas, Ulotrix, Cladophora, mořských řas a Ulva.

Nepohlavní rozmnožování nepohyblivými sporami najdeme u červených řas, chlorelly, někdy u ulotrixu aj. V některých případech mají mobilní a nepohyblivé spory nepohlavního rozmnožování zvláštní názvy. Například aplanospory, které se pokrývají membránou a uvnitř ní přebírají tvar mateřské buňky, se nazývají autospory (například Chlorella). Nepohlavní rozmnožování u některých řas je jediným způsobem rozmnožování v životním cyklu (například chlorella). V životním cyklu řady řas zároveň chybí asexuální rozmnožování prostřednictvím spor. Například u rozsivek a konjugátů nedochází k nepohlavnímu rozmnožování.

na sexuální reprodukci V důsledku párové fúze haploidních buněk vzniká diploidní zygota. Sexuální proces v řasách může nastat s nebo bez účasti gamet. Typy sexuálních procesů zahrnujících gamety jsou následující: izogamie – splynutí pohyblivých gamet stejné velikosti a tvaru (např. u některých druhů Chlamydomonas, Ulotrix, Cladophora); heterogamie – splynutí pohyblivých gamet stejného tvaru, ale různé velikosti (například u některých druhů Chlamydomonas); oogamie – splynutí velké nepohyblivé samičí gamety vajíčka s malou pohyblivou spermií (například u některých druhů Chlamydomonas v mořských řasách). Buňky, ve kterých se tvoří gamety, se nazývají gametangia, a jedinec, na kterém se tvoří, je gametofyt. Buňka, ve které se tvoří spermie, se nazývá antheridiuma buňka obsahující vajíčko (jedno nebo více) – oogonium. U červených řas postrádá samčí reprodukční buňka pohyblivost a je tzv spermatium.

Vývoj formy sexuálního procesu probíhal nezávisle na vývoji talu. Tuto pozici poprvé předvedl ruský algolog I.N. Gorozhankin, který objevil u různých druhů Chlamydomonas (stojících na stejné úrovni morfologické diferenciace thallusu) všechny hlavní typy sexuálního procesu: spolu s izogamií, heterogamií a oogamií.

Typy sexuálních procesů v řasách bez tvorby gamet jsou následující: hologamie (hologamie) – splynutí dvou pohyblivých (bičíkatých) jednobuněčných jedinců; časování – splynutí protoplastů dvou haploidních bičíkatých vegetativních buněk za vzniku diploidní zygoty. Hologamie se vyskytuje u jednobuněčné, pohyblivé řasy Dunaliella, která se nachází v hypersolných vodních plochách. Konjugace se nachází pouze v konjugované skupině charopytových řas.

Během konjugace se dvě vlákna spirogyry přiblíží k sobě a mezi protilehlými buňkami těchto dvou vláken se začnou tvořit kopulační kanály. Obsah buněk je stlačen a protoplast z jedné buňky se přesouvá kopulačním kanálem do opačné buňky, kde dochází ke splynutí dvou protoplastů za vzniku diploidní zygoty. Druhá buňka zůstane prázdná.

Ke konjugaci dochází jak u vláknitých, tak u jednobuněčných a koloniálních konjugátů.

Gametofyty a sporofyty v životním cyklu řas se nemusejí lišit vzhledem (izomorfní změna vývojových forem) nebo mají dobře definované morfologické rozdíly (heteromorfní změna vývojových forem). Izomorfní změna ve vývojových formách se nachází u Cladophora a Ulotrix, zatímco heteromorfní změny se vyskytují u mořského kale a porfyry. U jednodomých (biodomních) druhů se samčí a samičí gamety vyvíjejí na jednom jedinci a u dvoudomých (dvojdomých) na různých.

Šíření hub

Houby se mohou množit vegetativně, nepohlavně a sexuálně.

Vegetativní reprodukce u vláknitých hub ji provádějí úlomky mycelia. Kvasinky se rozmnožují vegetativně začínající. Na jejich buňce se vytvoří výběžek, který roste a následně se odděluje od mateřské buňky.

Asexuální reprodukce v houbách se provádí endogenní (tvoří se uvnitř sporangií) a exogenní (volně se tvoří na koncích nositele výtrusů) spory. Endogenní spory mohou být pohyblivé (zoospory) a stacionární (sporangiospory, spory). Zoospory se nacházejí v chytridiomycetech; na rozdíl od zoospor řas mají jeden zadní bičík.

Nepohlavní rozmnožování pomocí endogenních motilů je charakteristické pro mucor, ve kterém se vyvíjejí ve sporangii. Exogenní spory neboli konidie se tvoří na konidioforech – speciálních hyfách mycelia. Mohou být jednotlivé nebo shromážděné v řetězcích, jako v penicilliu.

Sexuální reprodukce Existují tři druhy hub: gametogamie, gametangiogamie и somatogamie. Pohlavní proces u hub může být izogamní, heterogamní nebo oogamní (tyto typy sexuálních procesů se vyskytují u chytridiomycet). Při gametangiogamii u hub dochází ke splynutí obsahů gametangií, které jsou nediferencované na gamety (například mucor). U kloboučkových hub je pohlavním procesem somatogamie, kdy se obsah vegetativních buněk spojuje. Navíc u kloboučkových hub dochází k buněčné fúzi bez jaderné fúze a jejich plodnice sestávají z buněk obsahujících 2 haploidní nesesterská jádra.Toto stadium se nazývá dikaryon a označuje se n + n. K fúzi jader dochází později, před tvorbou spor v kloboucích.

Pouze dnes: sleva až 20 % jako dárek k vaší první objednávce.
Jakou práci mám napsat?

1. Typy rozmnožování řas: vegetativní, nepohlavní, pohlavní rozmnožování. Příklady životních cyklů se střídáním jaderných fází a generací u zástupců různých dělení řas. U řas se rozlišuje nepohlavní a pohlavní rozmnožování a nepohlavní rozmnožování se dělí na vegetativní a vlastně nepohlavní. Vegetativní reprodukce se provádí: – jednoduchá rozdělení na dva sešněrováním jednobuněčných forem pokrytých membránou. Zajišťuje rovnoměrnou distribuci všech složek mateřské buňky mezi dva dceřiné organismy, včetně buněčných obalů, například pelikuly u euglenaceae nebo thecae u dinofytů. – kolaps kolonií do samostatných částí – fragmentace thalli u mnohobuněčných organismů. Některé řasy tvoří zvláštní útvary, které slouží k vegetativnímu rozmnožování: uzlíky charopytních řas, plodová poupata hnědých řas. Jako – Akinetes – speciální buňky se zesílenými membránami a velkou zásobou živin, které kromě rozmnožování slouží k přežití nepříznivých podmínek. Akinety známe např. z modrozelených řas (Anabaena, Aphanizomenon), vláknitých zelených řas (např. Ulothrix) a některých dalších. U více organizovaných zelených, hnědých, červených a charopytních řas se vegetativní rozmnožování provádí další výhonky a stolony (vlákna několika řad buněk šířících se po zemi v hnědých řasách, např. Sphacelaria). Vlastně asexuální reprodukce se provádí pomocí zvláštní spor. Při jejich vzniku se přeměňuje protoplast nediferencované mateřské buňky nebo diferencované (sporangium) a vzniká v něm jedna nebo více spor. Mohou být pohyblivé (=zoospory), mít bičík nebo nepohyblivé. Membrána mateřské buňky se nepodílí na tvorbě výtrusných schránek. Doprovází se sporulace výtěžnost štěpných produktů mateřské buňky nebo sporangia z membrány, což odlišuje nepohlavní rozmnožování od vegetativního rozmnožování. Organismus vzniká z haploidní buňky. Když se spora uvolní ze sporangia, a díra nebo štěrbina nebo je skořápka sporangia zničena na dvě nebo více částí nebo se stane slizkou. Prostřednictvím vzdělávání rozlišují se exo- a endospory. Exospory (konidie) charakteristické pro kyanoprokaryota, například Chamaesiphon. Vznikají jako protoplastové výrůstky v horní části buňky řasy v důsledku jejího příčného dělení a dalšího oddělování. Endospory (zoospory, sporangiospory) vzniknout uvnitř mateřských buněk nebo uvnitř specializovaných sporangií a pozorováno např. u řasy Endonema. Existují zoospory s monadickou strukturou a nepohyblivé aplanospory. Zoospory může mít jeden až mnoho bičíků, které jsou v tomto případě umístěny v koruně na jejím předním konci (např. u zelené řasy Oedogonium) nebo v párech po celém povrchu (žlutozelená řasa Vaucheria). Aplanospory – Jedná se o nepohyblivé výtrusy bez bičíků. Patří sem mono-, bi- a tetraspory červených řas, tvořené ve sporangii v množství jedné, dvou nebo čtyř (Callithamnion, Ceramium), tetraspory hnědých řas (například Dictyota). Aplanospory, které stále mají formu mateřské buňky uvnitř sporangia, se nazývají autospory (zelená řasa Chlorella, Scenedesmus). V případě, že se aplanospory po vynoření ze sporangia dostanou do stavu dlouhodobého klidu a vytvoří ztluštělou schránku, jsou tzv. hypnospory. Zoospory, které ztratily bičíky, ale zachovaly si pulzující vakuoly a stigma, se nazývají hemizoospory. U převážné většiny rostlinných druhů se ve výtrusnicích tvoří velké množství výtrusů. Sexuální reprodukce (reprodukce) u řas je doprovázena sexuálním procesem, který spočívá ve splynutí dvou haploidních buněk nebo gamet, které jsou pohlavně odlišné. V tomto případě vzniká diploidní zygota, která přerůstá v nového jedince nebo tvoří zoospory. Pohlavní proces může být několika typů a v nejjednodušších případech se provádí bez tvorby specializovaných buněk nebo gamet a s tvorbou gamet.

1. Zvažuje se nejjednodušší případ sexuálního procesu hologamie nebo hologamie (holos – celý). To se stává fúze dva celé pohyblivé vegetativní buňky postrádající buněčnou membránu. Když se protoplasty dvou bičíkatých vegetativních buněk spojí, nazývá se sexuální proces časování. Toto je jediná forma pohlavního procesu u řas třídy Zygnematophyceae (Conjugatophyceae). Mezi dvěma konjugačními vegetativními buňkami je vytvořen konjugační kanál, kterým se pohybují protoplasty buď jedné nebo obou splývajících buněk, plnících funkci gamet.
2. izogamie – splývají identické gamety ve velikosti, struktuře a pohyblivosti.
3. Pod heterogamie (heteros – různé) nebo anizogamie je chápána jako druh sexuálního procesu, ve kterém spojit dva pohyblivé gametymají různé velikosti, ale stejný tvar. V tomto případě se uvažuje větší gameta (makrogameta). ženskýa ten menší (mikrogameta) – pánské. Heterogamní sexuální proces je znám u dinofytů, hnědých a zelených řas.
4. Oogamie – jedná se o typ sexuálního procesu, při kterém větší samičí gameta, která ztratila pohyblivost, nebo vejce, pojistky s mobilní, pohyblivímít bičíky, samčí gametanebo spermie (anterozoid). Gametangia, ve kterých se tvoří vajíčka, se nazývají oogonia a gametangia, ve kterých se tvoří spermie, se nazývají antheridia. Samčí a samičí gamety se mohou vyvíjet na stejném jedinci nebo kolonii (jednodomé nebo bisexuální druhy) nebo na různých (dvoudomé nebo dvoudomé druhy). Oogamie je nejvíce organizovaný typ sexuálního procesu, převládající v rostlinách. Je znám u žlutozelených, rozsivek, hnědých, zelených řas a je jediným typem pohlavního procesu u characeae a červených řas.

Po splynutí gamet vzniká diploid (2n) zygota; gamety jsou vždy haploidní (n) a obsahují jednu sadu chromozomů. Klíčky zygoty buď ihned po formaci, nebo po určité době odpočinku. U mnoha řas se zygota po určitých změnách mění v klidové stádium – zygospora (oospora). V zygospore se dvě haploidní jádra spojí a vytvoří diploidní jádro. Zygospory dávají vzniknout buď novému diploidnímu stélku řasy, nebo vyklíčí po redukční dělení buněk čtyři haploidní zoospory, ze kterých se tvoří dospělé haploidní rostliny. V tomto případě někdy zůstávají životaschopné pouze jedno nebo dvě jádra. Řasy mohou vyvinout samičí gamety bez oplodnění. partenogeneze. Takové samičí gamety vyvíjející se bez oplodnění se nazývají partenospory nebo azygoty. Zvláštním typem sexuálního procesu je autogamie, vyskytující se například u rozsivek. V tomto případě se jádro diploidní buňky meioticky rozdělí na čtyři haploidní jádra, z nichž dvě jsou zničena a zbývající dvě se spojí v diploidní, čímž vznikne zygota, která se bez přestávky prudce zvětší a zvětší. se mění ve zvláštní růstovou sporu – auxosporu. Po dozrání se z auxospory vyvine nová buňka, mnohem větší než matka. Autogamie není doprovázena párovým splynutím dvou buněk a nárůstem počtu jedinců, dochází pouze k jejich omlazení; Auxospora vzniká z jedné buňky. U mnoha řas stejného druhu jsou často pozorovány různé formy rozmnožování, asexuální a sexuální, které se často přirozeně více či méně pravidelně nahrazují. Vývoj druhu z jednoho do druhého stejného stadia se nazývá životní cyklus. Poměr haploidních a diploidních fází v životním cyklu (LC) se u různých řas liší. 1. Zygotický (haploidní) životní cyklus – ve vegetativním stavu jsou řasy haplonty (obsahují haploidní sadu chromozomů). Jediným diploidním stádiem jejich životního cyklu je zygota. Meióza a snížení počtu chromozomů během životního cyklu haplofáze je pozorováno během klíčení zygoty (zygotická redukce). Haplofázový cyklus je pozorován například u mnoha zelených řas (například Volvox). 2. Gametický (diploidní) životní cyklus – většinu životního cyklu strávíme v diploidním stavu, haploidní stadium zastupují pouze gamety. Diploidní zygota bez snížení počtu chromozomů roste v diploidní rostlinu (diplont). Gametická meióza. Mezi takové řasy patří například zelené sifonové řasy, rozsivky, cyklosporické řasy a hnědé řasy. 3. Životní cyklus sporický (diplogaplofáze) – střídání forem vývoje nebo generací: diploidní asexuální generace (sporofyt) a haploidní pohlavní generace (gametofyt). Na diploidním sporofytu s redukcí počtu chromozomů (sporická redukce) se tvoří pohyblivé zoospory nebo nepohyblivé aplanospory klíčící v haploidní gametofyt. Haploidní gametofyt produkuje reprodukční orgány a gamety. Jsou-li obě generace morfologicky totožné, pak se taková změna vývojových forem nazývá izomorfní, jsou-li odlišné, pak heteromorfní. Izomorfní změnu vývojových forem pozorujeme např. u mořských druhů Ulva, Enteromorpha, Cladophora ze zelených řas, řady hnědých řas a většiny červených řas (poněkud složitější). Heteromorfní střídání se vyskytuje u hnědých řas a nachází se u zelených a červených řas. 4. Somatický životní cyklus – meióza se vyskytuje v některých somatických buňkách diploidního thallu (somatická redukce). Z výsledných haploidních buněk vyrůstá pohlavní generace – gametofyt. U několika druhů řas, například Prasiola (zelená), Lemanea, Batrachospermum (červená). Životní cykly řas: I – zygotické; II – gametický; III – sporický. Dominantní fáze v případech I a III je mnohobuněčná, a pokud je jednobuněčná, pak je nejtrvanlivější a nejschopnější mitotické reprodukce. U řady řas, které mají změnu vývojových forem, v důsledku spontánního zvýšení počtu chromozomů, partenogenetického vývoje gamet a dalších procesů spojených s transformací genomu, není způsob reprodukce (asexuální a sexuální) vždy korelují s ploidií thallusu. Sporofyty nemohou být vždy pouze diploidní, pozorujeme haploidní i tetraploidní a gametofyty vykazují nejen haploidní, ale i diploidní sadu chromozomů. Vnější podmínky pro rozvoj řas mohou přispět ke ztrátě určitých fází z životního cyklu atd.