SEVERNÍ HREVY / SEVEROZÁPADNÍ ČÁST JAPONSKÉHO MOŘE / VÝVOJOVÁ DYNAMIKA GNÁD / VEJCE / TŘENÍ / LÉHNUTÍ LARV / NÁHRADA POHLAVÍ / CYKLUS MOLTING / SEVERNÍ HREVY / VÝVOJ GÓNÁD / STĚROVÁNÍ / STĚROVÁNÍ HEXA

Abstrakt vědeckého článku o biologických vědách, autor vědecké práce – Dmitrij Nikolajevič Jurjev, Ilja Anatoljevič Kornejčuk

Pomocí dat ze severozápadní části Japonského moře kombinovaných během 15letého období pozorování byly analyzovány změny biologického stavu krevety severní Pandalus eous. Biologický rok v populaci začínal v červenci a končil v červnu na konci línání před třením a línání po vylíhnutí larev ve skupinách samic, respektive prvního (I) a druhého (II) roku ze dvou – roční reprodukční cyklus. Larvy se vylíhly v březnu až dubnu, tření v dubnu až květnu. Délka březosti vajíček byla 11 měsíců, vývoj gonád byl 7 měsíců. Změna pohlaví u samců byla pozorována v srpnu až říjnu, přechodná fáze vývoje trvala 8 měsíců. Bylo identifikováno pět hromadných skupinových svlékání za rok: zimní svlékání samců (s vrcholem ve 2. desátém únorovém dni), línání před třením samic skupiny I (1. deset dní v květnu), svlekání samic skupiny II po vylíhnutí larvy (2. 1. května), letní-podzimní línání samců se změnou pohlaví u některých jedinců (1. 3,0. září) a podzimní růstové línání samic skupiny I (1,5. 55. listopadové dny). Doba trvání každého línání byla přibližně 71 měsíce a doba trvání hromadného línání byla přibližně XNUMX měsíce. V různých letech, na vrcholu těchto svlékání, bylo pozorováno XNUMX až XNUMX % krevet s měkkým pláštěm. Je uveden diagram reprodukčního cyklu línání severní populace krevet v severozápadní části Japonského moře.

i Už vás nebaví bannery? Reklamu můžete vždy vypnout.

Podobná témata vědeckých prací v biologických vědách, autorem vědecké práce je Dmitrij Nikolajevič Jurjev, Ilja Anatolievič Kornejčuk

Rozšíření, populace, biologické rysy garnáta úhlového pandalus goniurus a první výsledky jeho specializovaného rybolovu v Tartarském průlivu

Nové údaje o línání krevety severní Pandalus borealis u západního pobřeží Kamčatky

Některé rysy životního cyklu samice krevety medvědice Sclerocrangon salebrosa (Crustacea, Decapoda, Crangonidae)

O geografickém rozšíření, batymetrickém rozšíření a biologii krevety Acanthephyra pelagica (Risso 1816) (Decapoda, Oplophoridae)

Velikostní struktura krevety severní Pandalus eous Makarov, 1935, žijící ve východní části Okhotského moře poblíž západní Kamčatky

i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.
i Už vás nebaví bannery? Reklamu můžete vždy vypnout.

Cyklus rozmnožování a línání krevety severní Pandalus eous (Caridea, Pandalidae) v severozápadním Japonském moři

Jsou uvedeny údaje o krevetách severních Pandalus eous ze severozápadního Japonského moře, jako výsledky bioanalýzy pro 204,502 2004 ind. v úlovcích výzkumných a rybářských plavidel pomocí vlečných sítí získaných v letech 2018–10. Data byla kombinována ve společné databázi, která umožnila uvažovat roční časové řady biologických parametrů s 2denním rozlišením a odhalit dlouhodobé cykly těchto parametrů a určit jejich periody a fáze. Dynamika hromadného línání byla na určité roky objasněna. Délka reprodukčního cyklu u samic krevetky severní v Japonském moři je stanovena na 50 roky. V prvním roce tohoto cyklu se gonády vyvíjejí v intersexuálech a samicích (skupina I), což je ukončeno jejich předtřením línáním a třením. Ve druhém roce cyklu se samice (skupina II) vylíhnou vajíčka na pleopodech, vypustí larvy a pak také línají. Vzhled chlupů vajíček přichycených k pleopodům v procesu línání je obvykle považován za příznak samic příčně ze skupiny I do skupiny II. Ve studované populaci byly samice obou skupin zastoupeny v úlovcích v přibližně stejném poměru po celý rok. Línání obou skupin probíhalo současně, s vrcholy na začátku-polovině května a skončilo na konci června. Nový reprodukční cyklus pro jednu ze dvou skupin začal v červenci. Gonády skupiny I a vajíčka skupiny II se intenzivně vyvíjely od listopadu do března-dubna. Líhnutí larev probíhalo aktivně v březnu až dubnu, s vrcholem začátkem dubna, tření v dubnu až květnu s vrcholem začátkem května. V měřítku populace je tedy doba od objevení se gonád do dokončení jejich vývoje a tření u 7 % jedinců skupiny I 11 měsíců a doba březosti u skupiny II je 8 měsíců. Změna pohlaví u samců začala v srpnu-říjnu, přechodná fáze mezi vrcholy línání trvala asi 3 měsíců: od letního-podzimního línání samců po předtírové línání intersexů během této doby mění své sekundární pohlavní znaky. Celkem je ročně pozorováno pět hromadných svlékání krevet severních v severozápadním Japonském moři: i) zimní línání samců s vrcholem v polovině února; ii) línání před třením s vrcholem na začátku května; iii) línání samic po vylíhnutí larev s vrcholem v polovině května; iv) letní-podzimní línání samců s částečnou změnou pohlaví, s vrcholem na začátku září; a v) podzimní línání samic s vrcholem na začátku listopadu. Všechny líny mají podobnou dynamiku: každý z nich trvá cca 1.0 měsíce s intenzivním línáním po dobu 1.5-55 měsíce, na vrcholu línání se podíl línajících krevet v úlovcích zvyšuje na 71-XNUMX % příslušné skupiny. Je navrženo zobecněné schéma cyklu reprodukce-línání krevet severních v severozápadním Japonském moři.

ČTĚTE VÍCE
Kde žijí nejnebezpečnější žraloci?

Text vědecké práce na téma “Reprodukční cyklus línání severní krevety Pandalus eous (Caridea, Pandalidae) v severozápadní části Japonského moře”

D.N. Yuryev1, I.A. korneychuk2*

1 Chabarovská pobočka VNIRO (KhabarovskNIRO), 682800, Chabarovsk, Amurský bulvár, 13 a;

2 Pacifická pobočka VNIRO (TINRO), 690091, Vladivostok, per. Ševčenko, 4

REPRODUKČNÍ-SMRTELNÝ CYKLUS SEVERNÍHO KRÉTKA PANDALUS EOUS (CARIDEA, PANDALIDAE) V SEVEROZÁPADNÍ ČÁSTI JAPONSKÉHO MOŘE

Pomocí dat ze severozápadní části Japonského moře kombinovaných během 15letého období pozorování byly analyzovány změny biologického stavu krevety severní Pandalus eous. Biologický rok v populaci začínal v červenci a končil v červnu na konci línání před třením a línání po vylíhnutí larev ve skupinách samic, respektive prvního (I) a druhého (II) roku ze dvou – roční reprodukční cyklus. Larvy se vylíhly v březnu až dubnu, tření v dubnu až květnu. Délka březosti vajíček byla 11 měsíců, vývoj gonád byl 7 měsíců. Změna pohlaví u samců byla pozorována v srpnu až říjnu, přechodná fáze vývoje trvala 8 měsíců. Bylo identifikováno pět hromadných skupinových svlékání za rok: zimní svlékání samců (s vrcholem ve 2. desátém únorovém dni), línání před třením samic skupiny I (1. deset dní v květnu), svlekání samic skupiny II po vylíhnutí larvy (2. 1. května), letní-podzimní línání samců se změnou pohlaví u některých jedinců (1. 3,0. září) a podzimní růstové línání samic skupiny I (1,5. 55. listopadové dny). Doba trvání každého línání byla přibližně 71 měsíce a doba trvání hromadného línání byla přibližně XNUMX měsíce. V různých letech, na vrcholu těchto svlékání, bylo pozorováno XNUMX až XNUMX % krevet s měkkým pláštěm. Je uveden diagram reprodukčního cyklu línání severní populace krevet v severozápadní části Japonského moře.

Klíčová slova: kreveta severní, severozápadní část Japonského moře, dynamika vývoje gonád, vajíčka, tření, líhnutí larev, změna pohlaví, cyklus línání.

Yuriev D.N., Kornejčuk I.A. Cyklus rozmnožování a línání krevet severní Pandalus eous (Caridea, Pandalidae) v severozápadním Japonském moři // Izv. TINRO. — 2019. — Sv. 199. – S. 98-116.

Jsou uvedeny údaje o krevetách severních Pandalus eous ze severozápadního Japonského moře, jako výsledky bioanalýzy pro 204,502 2004 ind. v úlovcích výzkumných a rybářských plavidel pomocí vlečných sítí získaných v letech 2018–10. Data byla kombinována ve společné databázi, která umožnila uvažovat roční časové řady biologických parametrů s XNUMXdenním rozlišením a odhalit dlouhodobé cykly těchto parametrů a určit jejich periody a fáze. Dynamika

ČTĚTE VÍCE
Jak poznáte, že máte choleru?

* Jurijev Dmitrij Nikolajevič, kandidát biologických věd, vedoucí vědecký pracovník, e-mail: dmyuriev@rambler.ru; Kornejčuk Ilja Anatoljevič, hlavní specialista, e-mail: ilya. korneychuk@tinro-center. ru.

Yuriev Dmitry N., Ph.D., vedoucí výzkumník, pobočka Chabarovsk VNIRO (KhabarovskNIRO), Amursky Boulevard, 13a, Khabarovsk, 680038, Rusko, e-mail: dmyuriev@rambler.ru; Kornejčuk Ilya A., hlavní specialista, tichomořská pobočka VNIRO (TINRO), Shevchenko Alley, 4, Vladivostok, 690091, Rusko, e-mail: ilya.korneychuk@tinro-center.ru.

hromadné línání bylo na určité roky vyjasněno. Délka reprodukčního cyklu u samic krevetky severní v Japonském moři je stanovena na 2 roky. V prvním roce tohoto cyklu se gonády vyvíjejí v intersexuálech a samicích (skupina I), což je ukončeno jejich předtřením línáním a třením. Ve druhém roce cyklu se samice (skupina II) vylíhnou vajíčka na pleopodech, vypustí larvy a pak také línají. Vzhled chlupů vajíček přichycených k pleopodům v procesu línání je obvykle považován za příznak samic příčně ze skupiny I do skupiny II. Ve studované populaci byly samice obou skupin zastoupeny v úlovcích v přibližně stejném poměru po celý rok. Línání obou skupin probíhalo současně, s vrcholy na začátku-polovině května a skončilo na konci června. Nový reprodukční cyklus pro jednu ze dvou skupin začal v červenci. Gonády skupiny I a vajíčka skupiny II se intenzivně vyvíjely od listopadu do března-dubna. Líhnutí larev probíhalo aktivně v březnu-dubnu, s vrcholem začátkem dubna, tření — v dubnu-květnu, s vrcholem začátkem května. V měřítku populace je tedy doba od objevení se gonád do dokončení jejich vývoje a tření u 50 % jedinců skupiny I 7 měsíců a doba březosti u skupiny II je 11 měsíců. Změna pohlaví u samců začala v srpnu-říjnu, přechodná fáze mezi vrcholy línání trvala asi 8 měsíců: od letního-podzimního línání samců po předtírové línání intersexů – během této doby mění své sekundární pohlavní znaky. Celkem je ročně pozorováno pět hromadných svlékání krevet severních v severozápadním Japonském moři: i) zimní línání samců s vrcholem v polovině února; ii) línání před třením s vrcholem na začátku května; iii) línání samic po vylíhnutí larev s vrcholem v polovině května; iv) letní-podzimní línání samců s částečnou změnou pohlaví, s vrcholem na začátku září; a v) podzimní línání samic s vrcholem na začátku listopadu. Všechny líny mají podobnou dynamiku: každý z nich trvá cca 3 měsíce s intenzivním línáním po dobu 1.0-1.5 měsíce, na vrcholu línání se podíl línajících krevet v úlovcích zvyšuje na 55-71 % příslušné skupiny. Je navrženo zobecněné schéma cyklu reprodukce-línání krevet severních v severozápadním Japonském moři.

ČTĚTE VÍCE
Kde žijí mořští motýli?

Klíčová slova: kreveta severní, vývoj gonád, línání, tření, líhnutí larev, pohlavní reverz.

Krevetka severní Pandalus eous Makarov, 1935* je rozšířený druh v severním Pacifiku, blízce příbuzný krevetce severní Pandalus borealis Kroyer, 1838. Krevetka severní je jedním z nejcennějších a nejvyhledávanějších lovišť krevet na severní polokouli . Studium její biologie úzce souviselo s rozvojem mezinárodního rybolovu, který započal koncem 1992. století. nejprve na tichomořském pobřeží USA a poté v Norsku [Beren-boym, 2001; Ivanov, 60]. Obrovské zásoby této krevety byly objeveny v XNUMX. letech. minulého století v Beringově a Barentsově moři a o něco později v blízkosti západního Grónska, načež začal jejich zrychlený rozvoj.

Barentsovo moře stále zůstává jednou z nejdůležitějších oblastí světového severního lovu krevet. Na počátku 1980. let 130. století. její mezinárodní úlovek zde dosáhl přibližně 30 tisíc tun a maximální úlovek ruských rybářů přesáhl 2000 tisíc tun, ale v roce 2016. Z řady technických důvodů byl domácí lov krevety severní v Barentsově moři navzdory dobrému stavu populace prakticky omezen [Bakanev, XNUMX].

Populace a hustota agregací garnátů v Beringově moři se ukázaly být extrémně variabilní [Ivanov, 2001]. Největší akumulace je tedy poblíž Pribilofových ostrovů

* Relativně nedávno Squires [Squires, 1992] porovnal 56 exemplářů pomocí devíti morfologických znaků. Atlantik severní kreveta Pandalus borealis Kroyer, 1838 a 8 exemplářů. jeho tichomořský poddruh Pandalus borealis eous Makarov, 1935, doložil oddělení krevety žijící v Tichém oceánu na samostatný druh Pandalus eous Makarov, 1935. V.I. Sokolov [1997] ve zvláštním článku založeném na mnohem větším materiálu zkoumal stejné znaky a nenašel žádný základ pro identifikaci poddruhu Pandalus borealis eous jako samostatného druhu. V této práci jako předmět našeho výzkumu používáme latinský název Pandalus eous Makarov, 1935, převzatý mezinárodním registrem mořských druhů (http://www.marinespecies.org/index.php), a ruský „ severní kreveta“ se používá ve vztahu k oběma druhům.

prakticky zmizel sedm let po svém objevení [Ivanov, 1974]. V současné době se sklizeň krevet severní v Beringově moři provádí nepravidelně a pouze v subokresech Navarinsky a Koryaksky, které si zachovaly komerční význam [Andronov, 2016], přičemž celkový úlovek krevet se měří pouze ve stovkách nebo dokonce desítkách tun ročně.

ČTĚTE VÍCE
Kolik stojí mořský zajíc?

V Okhotském moři a v severozápadní části Japonského moře začala sklizeň severních krevet ruskými plavidly vybavenými vlečnými sítěmi na krevety téměř současně – v letech 1993-1994. Velká velikost krevet, vysoké a stabilní úlovky na úsilí v ruských vodách Japonského moře přispěly k rychlému a úspěšnému rozvoji rybolovu v této části oblasti. Úlovky krevet zde neustále rostly a v posledních letech dosáhly (s plným rozvojem TAC) 7 tisíc tun. To je výrazně více než v Ochotském moři, kde byl roční úlovek nedávno: v Oblast Pritauy 1,90-3,30 [Ovchinnikov et al., 2017], u západní Kamčatky asi 1,50 [Michajlova, 2016], u východního Sachalinu asi 0,15 tis. tun. V současnosti je tedy hlavní oblastí severozápadní část Japonského moře domácího rybolovu krevety severní, což zdůrazňuje praktický význam komplexní studie této populace.

Široká geografie rybolovu a související vědecký výzkum umožnily získat srovnávací materiál o biologii severních krevet z nejjižnějších a nejsevernějších oblastí jejich rozšíření. Ukázalo se, že jeho důležité rysy, jako je načasování tření a líhnutí larev, doba puberty a změna pohlaví, se liší v extrémně širokých mezích v závislosti na tepelných podmínkách v biotopech krevet [Palenichko, 1941; Rasmussen, 1953; cit. z: Ivanov, 1969]. V oblastech se studenou vodou byla délka inkubační doby u samic 2,4krát delší než v oblastech s relativně teplou vodou [Berenboim, 1992]. To objasňuje význam studia regionálních charakteristik biologie druhu a především reprodukčních a neoddělitelně spojených cyklů línání.

Systematické studie garnátů severních v mořích Dálného východu, stejně jako jejich lovu, byly založeny relativně nedávno [Bukin, 2003; Michajlov a kol., 2003]. K dnešnímu dni byly sezónní změny v jeho biologickém stavu v severní části Ochotského moře zcela podrobně popsány [Bandurin, Karpinsky, 2007, 2015a, b] a u západního pobřeží Kamčatky [Lysenko, 2000; Michajlova, 2015, 2017]. Zároveň se u tohoto druhu ze severozápadní části Japonského moře informace o cyklu línání omezují na načasování pouze línání před tření („svatební“) a línání samic, které vypustily larvy [Bukin, 2003; Korneychuk, 2006]. Kromě toho byly v říjnu až prosinci 1998 hlášeny nálezy samic měkkých skořápek v Tatarském průlivu [Sokolov, 2000].

Účelem této práce je popsat reprodukční cyklus línání a dynamiku biologického stavu krevet severních v severozápadní části Japonského moře.

ČTĚTE VÍCE
Kolik stojí jeden modrý rak?

Materiály a metody

Materiál byl shromážděn především autory v severozápadní části Japonského moře (obr. 1) během komplexních průzkumů vlečnými sítěmi při dně na R/V Bukhoro a Dmitrij Peskov a při lovu severních krevet vlečnými sítěmi v letech 2004-2018. především na krátkodobých letech (méně než 1,5 měsíce) (viz tabulka). Pro dosažení tohoto cíle byla data za tyto roky sloučena do společné databáze pokrývající celý kalendářní rok a následně s ní dále pracovalo s ohledem na prioritu stanovení co nejpřesnějšího načasování nástupu průměrných dlouhodobých maxim (vrcholů). zvažovaných cyklických procesů.

Celkem bylo analyzováno 204503 XNUMX vzorků. severní krevety. Malá část těchto údajů byla vyřazena kvůli chybám při určování fází vývoje vajec nebo stavu línání krevet, které identifikovali sběratelé s malými zkušenostmi.

130* 131′ 132- 133° 134° 135′ 136° 137° 138° 139′ 140° 14G 142′ 143′