Pás pánevních ploutví u kostnatých ryb je špatně vyvinutý. Jedná se buď o chrupavčitou ploténku (plíňák, jeseter) nebo kostěnou ploténku ležící hluboko ve svalech.U některých kostnatých ryb se břišní ploutve spolu se svým pletencem posouvají dopředu a jsou umístěny pod prsními ploutvemi (někdy mírně vpředu) . Pás pánevních ploutví v tomto případě také leží v tloušťce břišní stěny, ale pomocí vazů je spojen s pásem prsních ploutví.
Vnitřní kostru nepárových ploutví tvoří tyčinkovité chrupavčité nebo kostěné radiální paprsky – pterygiophora, ponořené v tloušťce svalů. Jejich špičaté spodní konce jsou spojeny společným vazem s trnovými výběžky obratlů. K rozšířeným horním koncům pterygioforů ležících v úrovni povrchu těla jsou pohyblivě připojeny paprsky kožní kosti – lepidotrichia – nesoucí čepel ploutve.
U mnoha druhů se část nebo celá lepidotrichia nepárových ploutví stává mocnou a ostrou; takové ploutve plní nejen hydrodynamickou, ale i ochrannou funkci (perciformes a zástupci jiných řádů). Někdy se část paprsků oddělí a změní se na samostatně stojící mohutné pohyblivé trny (paličata, někteří sumci atd.). U několika druhů se jedovaté žlázy nacházejí na spodině trnů nebo v části ostnitých paprsků ploutví: při tlaku na páteř se uvolní kapka jedu, která stéká po páteři do rány (mořský okoun a krovky , mořský drak atd.). U druhů žijících v horských tocích a v pobřežních oblastech moří se silnými přílivovými proudy se pánevní ploutve, měnící se, mění v přísavky, jimiž se ryby přichytávají k substrátu (gobie – Gobiidae, sculpins – Kottidae, hrudka- Cyclopteridae, nějaký sumec atd.). V lepkavé rybě se první hřbetní ploutev přesunula k hlavě a proměnila se ve složitou, silnou přísavku. U strážců, triglů z řádu štírovitých, slouží tři paprsky každé prsní ploutve jako opora rybě při plazení po dně.
Ocasní ploutev rybích larev má symetrickou stavbu (uprostřed ploutve probíhá notochord) a nazývá se protocerkální. U jeseterů, jako u chrupavčitých ryb, se konec ocasu ohýbá nahoru a břišní lalok roste; vzniká nestejná nebo heterocerkální ploutev.
U většiny kostnatých ryb roste břišní lalok ještě více, ploutev se stává zevně symetrickou, ale konec páteře zasahuje do horního laloku; Tento typ ploutve se nazývá homocercal. U některých plicníků, laločnatých ryb a několika kostnatých ryb se jak rostou, osová kostra znovu narovnává a horní a dolní lalok ocasní ploutve se stávají stejnou velikostí; taková sekundární symetrická ocasní ploutev se nazývá difycerkální. Čepel ocasní ploutve je podepřena kostěnými paprsky – lepidotrichie a funkci její vnitřní kostry plní rozšířené trnové výběžky koncových obratlů; u kostnatých ryb vyrůstají spodní trnové výběžky do širokých plátů (hypuralia).
Stejně jako u chrupavčitých ryb jsou příčně pruhované somatické svaly kostnatých ryb jasně segmentové a sestávají ze svalových segmentů, které mají složitý tvar. Některé z nich byly částečně přestavěny a vytvořily svalové skupiny: oční, epibranchiální a hypobranchiální svaly, svaly párových ploutví.
Útrobní svaly obklopující trávicí trubici jsou reprezentovány vrstvami hladké svaloviny, ale u některých kostnatých ryb se mezi hladkými svaly nacházejí svazky příčně pruhovaných vláken (ve stěnách žaludku sekavce, ve střevní stěně lína, atd.). V oblasti čelistních a žaberních oblouků jsou vlákna hladkého svalstva nahrazena vlákny příčně pruhovanými, tvořícími komplexně diferencované svaly čelistních a žaberních oblouků. Na rozdíl od chrupavčitých ryb je obsah močoviny ve svalech kostnatých ryb zanedbatelný a obvykle nepřesahuje 0,0005-0,02 %.
Schéma hlavových nervů a jejich větví u kostnatých ryb
Trávicí soustava a výživa. Ve srovnání s chrupavčitými rybami mají kostnaté ryby rozmanitější stavbu čelistního aparátu a trávicí trubice a celkově širší škálu používané potravy; Specializovaných forem je poměrně dost. Existují druhy, které se živí prakticky pouze rostlinnou potravou: vyšší vodní rostliny (amur – Ctenopharyngodon idella) nebo planktonní řasy (kapr stříbrný – Hypoftální michtys molitrix atd.). Paddlefish, různí sledi a mnoho dalších ryb se živí převážně planktonními korýši a měkkýši; další jeseteři, mnoho kaprů, parmice, parmice a další žerou různé bezobratlé živočichy na dně; sumci drtí odolné ulity, žerou měkkýše, někteří pufferfish jedí hlavně korálové polypy atd. V různých řádech existují skuteční predátoři, kteří jedí velké ryby, obojživelníky, vodní ptáky a plazy. Mnoho ryb se živí hmyzem padajícím do vody a cákance sestřelují proudem vody vypuštěným z tlamy i létající hmyz.
Spolu s takto vysoce specializovanými rybami se živí mnoho dalších druhů rozmanitou živočišnou a rostlinnou potravou (cyprinidi atd.). U většiny ryb jsou změny v potravě související s věkem jasně vyjádřeny. Například nedospělá štika se nejprve živí planktonními korýši, poté přechází na krmení rybím potěrem; U dospělých štik se s růstem zvětšuje velikost kořisti, kterou uloví. Mnoho ryb jasně vyjádřilo sezónní a dokonce i denní změny ve výživě, určované dostupností a množstvím určitého druhu potravy. Krmení je spojeno s komplexním potravním chováním ryb včetně hledání potravy, určování její vhodnosti, pronásledování či pronásledování (u živočichů požírajících druhů) a kořisti.
Denní strava ryb závisí na druhu, věku, ročním období, teplotních podmínkách a povaze potravy. Mláďata v průměru zkonzumují potravu za den v množství 10-20 % nebo více jejich tělesné hmotnosti. U dospělých ryb je průměrný denní příjem potravy 1,5–6 % tělesné hmotnosti, přičemž se výrazně liší podle ročních období. Takže u platýse v červenci byla denní strava 8-12% tělesné hmotnosti a v prosinci – pouze 0,2-0,4%. Strava také závisí na druhu potravy: roční štika sežere krvavce (chironomidy) až 15-25% své tělesné hmotnosti za den a ryby – pouze 3-5%. Severní ryby se intenzivně krmí při teplotě vody od -1 do -4 ° C a druhy šprotů mírného pásma – při 10-20 ° C; ten druhý, když teplota klesne, sníží intenzitu krmení nebo ho úplně zastaví. Intenzita trávení závisí na mnoha faktorech: druhu a velikosti kořisti, fyziologickém stavu ryb a teplotě vody. U dravých ryb, které spolykaly velkou kořist, zůstává dlouho v žaludku a pomalu prochází střevy; trávení pokračuje několik dní. U mírumilovných býložravých a zvířecích druhů, které jedí malou kořist v malých porcích, je trávení dokončeno během několika hodin. Mnoho druhů ryb je schopno dlouhodobého půstu.
U většiny kostnatých ryb se na zachycování potravy podílejí sekundární čelisti a prvky primárních čelistí. Zuby jsou obvykle dobře vyvinuté, připojené k premaxilární, maxilární, zubní a patrové kosti a vomeru; Během života dochází k nepravidelné výměně zubů. Nové zuby rostou v mezerách mezi starými. Dravé ryby mají zvláště silné a silné zuby; U některých druhů je pozorována heterodonita (zuby se liší velikostí a tvarem např. u sumců). U pluňáků, puchýřů a některých dalších se zuby spojují do velkých zubních destiček; Mnoho zubů sledě, kapra a jehlice je malých nebo úplně zmizí.
Stavba a pohyblivost čelistního aparátu a stupeň vývoje zubů souvisí s potravinovou specializací. U druhů, které jedí velkou kořist, vypadají hrabáče sedící na žaberních obloucích jako ostré zuby, které pomáhají zatlačit kořist do jícnu. U planktožravých forem (sleď, tolstolobik atd.) tvoří četné dlouhé a tenké hrabáče žaberních oblouků síto, které zadržuje potravu, ale propouští vodu do žaberních štěrbin. U některých benotravých druhů se na posledním žaberním oblouku vyvíjejí mohutné hltanové zuby, které rozmělňují potravu (ulity, schránky korýšů a ostnokožců, rostliny); jsou dobře vyvinuté u mnoha kaprovitých, některých platýsů, pyskounů atd.
Neexistuje žádný svalnatý jazyk. Žlázy sliznice dutiny ústní a hltanu vylučují hlen neobsahující trávicí enzymy, což usnadňuje polykání potravy. Za hltanem začíná svalový jícen, který zevně neznatelně přechází do žaludku. Žaludek různých druhů se v závislosti na potravní specializaci liší tvarem a velikostí. Může mít vzhled rovné, snadno roztažitelné trubky (štika) nebo být ohnutý do ostrého úhlu ve tvaru písmene V, mít vakovité rozšíření a u několika druhů, jako je parmice, jasně definovaný oblast se silnými svalovými stěnami. Když se jídlo dostane do žaludku, jeho žlázy vylučují kyselinu chlorovodíkovou, která prudce zvyšuje kyselost v žaludku (z 6,0-7,0 na 2,2-3,0 pH), a pepsin, který tráví bílkoviny a je aktivní pouze v kyselém prostředí.
ploutve, orgány pohybu nebo regulace polohy těla vodních živočichů. Z bezobratlých mají pelagické formy některých měkkýšů ploutve (upravenou nohu nebo záhyb kůže) a chaetognaths. U ryb bez lebky je ploutev tvořena záhybem kůže probíhajícím podél hřbetu a pohybujícím se na břišní stranu.
U ryb mají ploutve kostru chrupavčitých nebo kostěných paprsků (radiálů), které jsou spojeny s trnovými a hemálními výběžky obratlů. Radiály slouží jako podpěry pro paprsky kožního laloku ploutví: u chrupavčitých ryb jsou tyto představovány tenkými filamenty elastoidinu (bílkovinná látka produkovaná buňkami ektodermu) – elastotrichie, u paprskoploutvých kostěnými paprsky – lepidotrichie . V ploutvích mohou být lepidotrichie nesegmentované (tvrdé a ostnaté), článkované (měkké na vrcholu, pružné) nebo rozvětvené (rozvětvené od báze nebo v jejich horní části). Pohyby ploutví zajišťují svaly. Nepárové ploutve – hřbetní, ocasní a řitní – během fylogeneze pravděpodobně vzniklé ze souvislého záhybu (u larev ryb jsou reprezentovány kožním záhybem podobným ploutvím bezlebkových). Hřbetní a anální ploutve zabraňují otáčení těla kolem své osy. Jejich počet se liší (hřbetní od 1 do 3, řitní 1–2; u některých ryb jsou za hřbetní a řitní ploutví četné malé další ploutve) a funkce. Hřbetní ploutev zástupců čeledi Prilipalových se tak proměňuje v přísavku, u ryb rodu plachetnic plujících v blízkosti vodní hladiny ploutev slouží jako plachta (dosahuje výšky 1,5 m); u samců u některých druhů (čeleď Poeciliaceae) může být řitní ploutev přeměněna v kopulační orgán – gonopodium. Za hřbetní ploutví některých skupin ryb (lososové, sumci, characiny) se nachází tuková ploutev, která nemá ploutvové paprsky. Ocasní ploutev funguje jako vrtule. Má buď dvě stejné lopatky, nebo jednu z nich lze prodloužit. Na základě umístění lopatek vzhledem ke konci páteře se rozlišuje protocerkální neboli primárně symetrický typ ocasní ploutve (dostupný pouze u rybích larev), heterocerkální – se zvětšeným horním lalokem, do kterého se vkládá ocasní část páteř pokračuje (charakteristika chrupavčitých a jeseterovitých ryb), homocerkální – do horního laloku vstupuje modifikované tělo posledního obratle, přičemž obě lopatky ploutve jsou zevně totožné, a difycerkální, druhotně symetrické (plískavice, mnohoopeřené). Některé ryby tuto ploutev nemají (například rejnoci).
Párové ploutve – prsní a břišní – odpovídají předním a zadním končetinám suchozemských obratlovců. U chrupavčitých ryb slouží jako nosné plochy a kormidla; u většiny ryb fungují jako kormidla, u některých bentických ryb (mnohoploutví, laločáci, plicnatí) mají masitý základ a slouží jako podpůrné orgány. Vzácně se párové ploutve používají jako orgány aktivního plavání (rejnoci), pohybu po dně (triglas) a po povrchu souše. Bahňáci mohou například šplhat po stromech pomocí prsních ploutví a létající ryby mohou klouzat ve vzduchu. Pánevní ploutve některých ryb jsou posunuty k přední části těla (například u perciformes), nacházejí se před prsními ploutvemi na krku (včetně tresek) nebo chybí.
Larvy obojživelníků, ocasatých a některých dalších sekundárních zvířat mají nepárové ploutve, které postrádají kostru. U ichtyosaurů je tvar ocasní ploutve lícní heterocerkální (konec páteře se sklání dolů do rozšířeného spodního laloku ploutve), což je spojeno s potápěním.
U kytovců a sirén jsou ocasní ploutve stejně laločnaté, ale umístěné ve vodorovné rovině, protože při návratu do vody si zvířata zachovala schopnost, charakteristickou pro všechny savce, při pohybu ohýbat tělo ve vertikální rovině. Vertikální hřbetní (u kytovců) a horizontální ocasní ploutve nemají kostru – jedná se o sekundární útvary. Párové ploutve sekundárních vodních živočichů se častěji nazývají ploutve.
Redakce biologie a biologických zdrojů
Publikováno 25. ledna 2023 ve 14:15 (GMT+3). Poslední aktualizace 25. ledna 2023 ve 14:15 (GMT+3). Kontaktujte redakci
