Podobná témata vědeckých prací v biologických vědách, autorkou vědecké práce je Natalya Gennadievna Tarasova

Letní fytoplankton různých typů západních substepních ilmenů regionu Astrachaň, 2011-2012. : taxonomické složení a ekologicko-geografické charakteristiky

O fytoplanktonu Volžského dosahu nádrže Kuibyshev
Taxonomické složení jezerního fytoplanktonu. Osm (Tolyatti, oblast Samara)

Srovnávací charakteristiky taxonomického složení řasové flóry jezer s různým stupněm antropogenní zátěže (obec Binaradka, okres Krasnojarsk, oblast Samara)

Planktonická společenstva řas a nálevníků v různých ekotopech oblasti Volha-Kama přehrady Kuibyshev

i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.
i Už vás nebaví bannery? Reklamu můžete vždy vypnout.

Text vědecké práce na téma “Druhy výživy řas jako strategie přežití”

Institut ekologie povodí Volhy RAS, Tolyatti, Rusko

TYPY VÝŽIVY ŘAS JAKO STRATEGIE PŘEŽITÍ

Řasy jsou nejstarší pro- a eukaryotické fotosyntetické organismy, které vedou volný nebo symbiotický životní styl a nacházejí se ve vodním prostředí, uvnitř vápenatých substrátů, ve vzduchu, v horkých pramenech a ledu, v hlubinách moří, oceánů a na vrcholcích hor, od severního pólu k Antarktidě (Algae. 1986). Pojem „řasy“ by neměl být považován za systematický, ale za biologický. Různé skupiny řas, které vznikly v různých dobách a od různých předků, se vyvíjely nezávisle, ale v důsledku konvergentní evoluce získaly mnoho společných rysů.

Objev dvou radikálně odlišných typů buněčné struktury – prokaryotické a eukaryotické – v organickém světě vedl k tomu, že celý organický svět byl rozdělen na dvě superříše – pro- a eukaryota. Fotoautotrofní typ výživy vznikl na prokaryotické úrovni a určil hlavní směry vývoje organického světa. Mezi řasami jsou zástupci obou superříší.

Cyanoprokaryota (sinice), neboli modrozelené řasy, jsou extrémně rozšířené a vyskytují se jak v arktických jezerech, tak v termálních pramenech. Podílejí se na syntéze organické hmoty ve vodních útvarech a produkují většinu primární produkce v obdobích masového rozvoje. Zároveň mají jedinečnou schopnost fixovat vzdušný dusík. V důsledku tohoto procesu může být až 60 % vzdušného dusíku vázáno a uvolněno do vody ve formě amonných solí (Kostyaev, 2001). Mezi rody schopné vázat dusík patří Anabaena, Nostoc, Cylindrospermum aj. Nádrže v severních oblastech, vyznačující se nízkým obsahem živin, se vyznačují masivním rozvojem druhů rodu Anabaena, které zde dosahují masového rozvoje (Getsen, 1978 Trifonová, 1990 atd.).

ČTĚTE VÍCE
M se živí beznohý ještěr?

Někteří zástupci cyanoprokaryot (zástupci rodů Lyngbia, Spirulina, Oscillatoria) jsou mixotrofové. Žijí v anaerobních podmínkách hypolimnia stratifikovaných eutrofních jezer (Hindak a Trifonova, 1989). Pozorovali jsme masivní rozvoj zástupců rodu Oscillatoria, konkrétně Oscillatoria tenuis Ag., ve stratifikovaných nádržích samarské oblasti: rybník botanické zahrady Samarské univerzity a jezero Goluboe-3 (Tarasova, Burkova, 2008; Tarasova, 2011).

V r. USA, po abnormálně horkém létě 2010 jsme zaznamenali masivní rozvoj Cylindrospermopsis raciborskii Subba Raju (Tarasova, Burkova, 2018). Jedná se o tropický sladkovodní druh, který byl nalezen ve 2014. století. u ústí řek Dunaj a Volha, záliv Taganrog v Azovském moři, v nádržích Dolního Donu, v Kazachstánu, Uzbekistánu a Turkmenistánu (Korneva, 2010). V roce XNUMX byl v hypertrofickém jezeře zaznamenán masivní rozvoj tohoto druhu. Nero. K intenzivnímu rozvoji Cylindrospermopsis raciborskii dochází za podmínek nízkého průtoku vody, hladiny vody, poměru dusíku a fosforu, stabilní stratifikace, nedostatku kyslíku, vysoké teploty, pH, zákalu a koncentrace síranů.

Mezi řasami existují nejen jednotliví zástupci, ale i celé systematické oddíly, včetně organismů schopných mixotrofního (včetně halozoického) typu výživy. Jedná se o zástupce oddělení Dinophyta, Eugle-

© 2019 Tarasova Natalya Gennadievna, tnatag@mail.ru

nophyta, Crypthophyta, Chryzophyta.

Při znečištění nádrže velkým množstvím organického odpadu (první roky existence nádrží, odpadní vody z chovů hospodářských zvířat) ji začnou aktivně využívat heterotrofní, včetně mixotrofních řas. Navíc se rychleji spotřebuje, než vznikne. Dochází k procesu neustálého úbytku organické hmoty. Toto je heterotrofní posloupnost. Nárůst povolžské abundance a diverzity mixotrofních fytoflagelátů (kryptofyt a zlaté řasy) schopných fagotrofie, což lze považovat za příznak počáteční fáze heterotrofní fáze planktonní sukcese (Korneva 2918).

Mohutný rozvoj těchto druhů lze pozorovat lokálně, nebo se v nich mohou z malých vodních ploch, jako jsou přítoky, dostat do větších (nádrží), které prošly významnou antropogenní přeměnou, a mohou se v nich naturalizovat.

Mezi sladkovodními dinoflageláty byl tedy nedávno pozorován masový rozvoj a rozšířená distribuce u Peridiniopsis kevei Grigor. et Vasas (Korneva, 2014). Tento druh je běžný ve velkých i malých jezerech a vodních tocích různých trofických typů – od oligo- až po eutrofní. Druh se vyvíjí v širokém rozmezí koncentrací celkového dusíku a fosforu.

ČTĚTE VÍCE
Jaké ryby jedí třešňové krevety?

Zaznamenali jsme masivní rozvoj tohoto druhu v pravém přítoku nádrže Kuibyshev – řece. Tsivil, na soutoku řeky. Teplaya, který se nachází v těsné blízkosti města tvořícího podniku “Khimprom”. Bylo zde také zaznamenáno ohnisko ve vývoji řas euglena, obyvatel mělkých, dobře prohřátých, vysoce trofických vod (Tarasova, 2013). Později jsme druh zaznamenali ve vodách Kujbyševské přehrady (Krivina et al., 2015).

Řasy jsou tedy citlivými indikátory kvality vody a reagují na její změny jednak změnou kvalitativního složení fytoplanktonu a indikátorů kvantitativního rozvoje, na straně druhé změnou kvality svého stanoviště.

Mořská řasa. Adresář. Kyjev: Naukova Dumka, 1989. 604 s.

Getsen M.V. Řasy povodí Pechery: složení a distribuce. L., 1973. 147 s.

Korneva L.G. Invaze cizích druhů planktonních řas ve sladkých vodách Holarktidy (recenze) // Rus. časopis biol. zamoření. 2014. č. 1. S. 9-38.

Korneva L.G. Fytoplankton Volhy: strategie dynamiky diverzity a strukturální organizace pod vlivem přírodních a antropogenních faktorů // Volha a její život. Abstraktní. zpráva Všeruské vědecký conf. Borok, 2018. S. 72.

Kostyaev V.Ya. Modrozelené řasy a evoluce eukaryotických organismů. M.: Nauka, 2001. 126 s.

Krivina E.S., Kuzmina K.A., Burkova T.N., Tarasova N.G., Medyankina M.V. Obecná charakteristika kvalitativního složení letního fytoplanktonu v přehradě Kuibyshev // Rybolov. 2015. č. 4. S. 30-34.

Trifonová I.S. Ekologie a sukcese jezerního fytoplanktonu. L.: Nauka, 1990. 180 s.

Tarasová N.G., Burková T.N. Ekologie masových druhů řas v rybnících v Samaře // XXII Lyubishchev Readings. Moderní problémy evoluce. T. 2. Uljanovsk, 2008. S. 100-108.

Tarasová N.G. Řeka fytoplankton Civilní // Izv. Samar. NC RAS, 2013. T. 15, č. 1. S. 508-514.

Tarasová N.G. Srovnávací charakteristiky planktonních řas vyvíjejících se v různých ekotopech jezera Goluboe-3 (oblast Samara) // Materials of the VIII International. vědecko-praktické conf. “Tatiščevova čtení: Aktuální problémy vědy a praxe.” Aktuální problémy ekologie a ochrany životního prostředí. 1. díl, Tolyatti, 2011, s. 188-196.

Tarasová N.G., Burková N.G. Změny ve fytoplanktonu malé řeky v podmínkách globálního oteplování // Volha a její život. Abstraktní. zpráva Všeruské vědecký conf. Borok, 2018. S. 130.

ČTĚTE VÍCE
Proč maso sleďového krále?

Hindak F., Trifonova I. Morpjologie a ekologie tří druhů Limnothrix (Cyanophyta) z Hypolimnion vysoce eutrofických jezer v Lotyšsku, SSSR // Biologia (Bratislava). 1989. No. 1.Pp. 1-11.