Ryby z čeledi Polycentridae jsou známé svou jedinečnou stavbou těla, která určuje vlastnosti jejich taktiky lovu (Liem, 1970). Čeleď je zastoupena dvěma druhy žijícími v řekách povodí Amazonky. Jedním z nich je listonoh (Monocirrhus polyacanthus, Heckel, 1840), který se vyskytuje ve velkém množství ve sladkovodních útvarech regionu (Britz & Kullander, 2003), především ve vysokohorských potocích a řekách „pevné země“.
Listová ryba není velký druh. Délka jeho těla dosahuje 80 mm. Mezi pozoruhodné strukturální rysy patří absence postranní linie, velká zatahovací tlama, stéblovitá tykadla na spodní čelisti, laterálně zploštělé tělo a charakteristická maskovací barva, díky níž je mylně považován za list padlého stromu plující proudem ( Nelson, 1994).
Klasifikace: čeleď Polycentridae, řád Perciformes
Stanoviště: Brazílie, Peru, Venezuela, Kolumbie, Bolívie
Stanoviště: vyskytuje se v mělkých, pomalu tekoucích nebo stojatých vodách v místech, kde se hromadí hnijící listí.
Maximální délka těla: 10 cm
Doporučená velikost akvária: od 80 litrů
Pro listové ryby je vhodná měkká, kyselá voda. Doporučuje se používat slabé osvětlení a rostliny s velkými listy, které pomohou světlo rozptylovat, zejména různé druhy Echinodorus, mezi nimiž se ryby cítí chráněny a nejsou vystaveny stresu. Do akvária byste měli umístit i větve stromů. Pohyb vody by měl být omezen na minimum.
Teplota: 23-29°C
pH: 5.0 6.8,
Tvrdost: 1-10 dH
Chování při krmení a jídle
Jídlo ve volné přírodě
Navzdory své prevalenci v povodí Amazonky a popularitě mezi milovníky okrasných ryb je populace listových ryb výrazně nižší než u mnoha jiných druhů žijících v regionu (Gutiérrez, 2003). Z tohoto důvodu se v akváriích často nevyskytuje a údaje o evoluční historii druhu a potravních zvyklostech v přirozeném prostředí jsou vzácné. Většina dostupných informací o stravovacích zvyklostech druhů pochází od akvaristů (Liem, 1970; Barros & Higuchi, 2007).
V letech 2002–2003, během studie rybích populací v Amanã Sustainable Development Reserve (RDSA), Michail Catarino a jeho kolega (Catarino a Zuanon, 2010) pomocí ručních sítí chytili 49 ryb z pobřežních biotopů bohatých na makrofyta. V mělkých oblastech Bare Stream, který vytéká z „pevné země“ a vlévá se do jezera Amana, byly ryby odchytávány pomocí nevodů u dna. Během studie bylo možné získat informace o potravních preferencích této jedinečné ryby.
Přírodní rezervace Amana se nachází v brazilském státě Amazonas na ploše 2,35 milionu hektarů, mezi povodím řeky Negro, jejíž voda je černá, a řekami Japura a Solimoes s čistou vodou (1º30′-3º05′ S, 62º50 ′-65º00′ W).
Všichni chycení jedinci byli umístěni do 10% roztoku formalínu, později do 70% roztoku ethylalkoholu, poté byla změřena délka těla (SL, mm). Břišní dutina byla vyšetřena u 35 jedinců za účelem zjištění pohlaví a přítomnosti potravy v žaludku. Poté byla otevřena břišní dutina a provedeno binokulární vyšetření obsahu žaludku; zejména vědci zaznamenali umístění zbytků potravinových předmětů v dutině žaludku.
Autoři práce také identifikovali pozřené organismy, až po nižší druhy, pak vypočítali počet (N) těchto organismů a jejich velikosti (ryby: SL, mm; bezobratlí: celková délka těla, TL, cm), jako pokud možno.
Role druhu v potravě listnatých ryb, ke kterým patřili pozření jedinci, byla stanovena podle četnosti detekce (FO %) v žaludku vzhledem k celkovému počtu zkoumaných žaludků (Hyslop, 1980). Relativní příspěvek konkrétního druhu byl také vyjádřen přímo v počtu detekovaných jedinců (FN %) patřících do určité skupiny (taxonomický druh a čeleď) ve vztahu k celkovému počtu ryb nalezených v trávicím systému.
K určení vztahu mezi velikostí listových ryb a velikostí konzumovaných organismů tým použil lineární regresní analýzu. Bohužel po experimentu byla těla všech jedinců zlikvidována. Nyní, když je místo studie dobře známé, je zároveň vždy možné provést opakovanou taxonomickou analýzu.
Průměrná délka těla ulovených zástupců M. polyacanthus byla 67.2 ± 15.2 mm. Pohlaví bylo možné určit u 22 jedinců, z toho 10 samců (50.2 ± 13.1 mm SL, celkový rozsah od 32.3 do 73.1 mm), zbylých 12 bylo samic (52.3 ± 12.8 mm SL, celkový rozsah 31-82 mm ).
V žaludcích 19 exemplářů M. polyacanthus byly nalezeny zbytky 33 druhů organismů. Obsah žaludku 12 jedinců tvořily výhradně zbytky ryb (63.15 % FO); zbytky bezobratlých byly přítomny v žaludku pouze 4 jedinců (21.05 % FO); v gastrointestinálním traktu 3 jedinců byly nalezeny zbytky ryb i bezobratlých (15.8 % FO). Dva jedinci byli v době odchytu v pozdní fázi trávicího cyklu, takže složení obsahu jejich trávicího traktu nebylo možné určit.
Z 33 položek kořisti nalezených v žaludku listnatých ryb bylo 21 druhů ryb a zbývajících 12 byli bezobratlí. Podíl Characiniformes (16) a Perciformes (3) byl 76.1 % FN a 14.2 % FN, v daném pořadí. Z Characiniformes byl objeven největší počet zástupců čeledi Characin (62.5 %FN; počet – 10); následuje Lebiasinidae, 37.5 % FN; počet – 6). Každá z těchto dvou čeledí byla zastoupena třemi druhy. Mezi Charatsiny byly nalezeny Hemigrammus analis, H. belottii a Hemigrammus sp.; z Lebiasinaceae – Nannostomus eques, N. unifasciatus a N. Trifasciatus. Perciformes nebylo možné identifikovat kvůli pozdním fázím trávení.
Z bezobratlých byly identifikovány pozůstatky 12 druhů korýšů (desetinožci a varlata), dále hmyzu (brouci, blanokřídlí, larvy jepic a vážek).
Většina sežraných jedinců byla spolknuta celá, i přes jejich poměrně působivou velikost, srovnatelnou s velikostí samotných predátorů. V některých případech velcí jedinci obsadili celou žaludeční dutinu, od spodiny jícnu až po jeho vývod, zvláště pokud v ní bylo více jedinců. V těchto případech byly velké ryby umístěny do žaludku v ohnuté poloze, jako je latinské písmeno „U“, s hlavou a ocasem směrem k hlavě dravce.
Bezobratlí byli obecně pozorováni v gastrointestinálním traktu menších ryb (délka mezi 28.5 a 54.2 mm), zatímco v žaludku větších ryb byly přítomny pouze ryby. Z 33 snědených jedinců bylo pouze 19 spolknuto celých, což umožnilo změřit délku jejich těla. Délka těla ryb a bezobratlých byla 11.0 – 33.0 mm a 2.0 – 15.0 mm. V průměru byla velikost kořisti 34.9 % velikosti těla dravce (19 studovaných jedinců). Byla zjištěna přímá korelace mezi velikostí jedinců listových ryb a množstvím snědené potravy (r2 = 0.44, F = 13.24, p = 0.002, N = 19).
Listová ryba a její maskovací zbarvení
Ryba se vyznačuje fenomenální přizpůsobivostí: barva těla, její tvar a způsob pohybu ve vodě dokonale maskují dravce. Zbarvení ryb napodobuje své okolí, a tím je činí neviditelnými pro predátory, kteří spoléhají na vidění (Sazima et al., 2006). Zejména linie připomínající listovou žilku se táhne od spodního rtu podél břicha. Listová ryba tuto výhodu využívá nejen jako prostředek obrany, ale také jako prostředek útoku.
Listová rybka Monocirrhus polyacanthus žije zpravidla v malých tekoucích vodních plochách na „pevné zemi“ a vyznačuje se typickými rysy stavby těla, zbarvením a způsobem pohybu ve vodě, které vytvářejí iluzi spadaného listu plovoucího s vodou. proudu (Liem, 1970; Britz & Kullander, 2003), díky kterému se mohou ryby nepozorovaně přiblížit ke kořisti.
Listová ryba během lovu visí ve vodním sloupci hlavou dolů, hlídá kořist a postupně se k ní přibližuje. Zvenčí to může vypadat jako hnijící list stromu plovoucí po proudu. Ve skutečnosti se ryba pohybuje pomocí průhledných ploutví a útočí tak, že bleskurychle otevírá tlamu ve tvaru trubky a nasává kořist většinou hlavou napřed. To se děje tak rychle, že proces je obtížné odhalit pouhým okem.
Stojí za zmínku, že u M. polyacanthus se ústa prodlužují daleko dopředu (její velikost může dosáhnout 60 % velikosti hlavy; Waltzek & Wainwright, 2003), což umožňuje náhlý a účinný úder.
Výsledky studie Michaela Catarina a jeho kolegy (Catarino a Zuanon, 2010) potvrdily, že M. polyacanthus je dravec, který se živí především malými rybami a podle Liem (1970) a Gutiérrez (2003) bezobratlých (hmyz a korýši).
Převahu Characinidae v potravě listových ryb lze s největší pravděpodobností vysvětlit blízkostí pobytu v mikroprostředí (mělké oblasti malých potoků, řek a jezer). Ryba rodu Characin, objevená Catarinem, patřila do rodu Hemigrammus. Tyto malé ryby jsou neustále v pohybu a pohybují se v hejnech v mělké vodě, obvykle během dne. Vzhledem k nízké rychlosti pohybu listových ryb je těžké uvěřit, že lov characinů je pro ni tak snadný. Characini, kteří jsou aktivní ve dne, se však večer a v noci dostávají do letargického stavu a nejprve se přibližují ke břehu, aby se ochránili před útoky velkých dravých ryb (Zuanon & Ferreira, 2008).
Je možné, že maskovací zbarvení listových ryb spolu s nízkou aktivitou characinů v noci činí tyto rychlé ryby zranitelnějšími vůči útokům listových ryb. Na druhou stranu, Lebiasidae, zastoupeni ve studii rodem Nannostomus, plavou pomalu a tvoří hejna, preferují pohyb v blízkosti vodní hladiny v mělkých oblastech potoků a řek během dne. Barva těchto malých ryb se vyznačuje jednou nebo více tmavými podélnými liniemi (Weitzmann & Cobb, 1975; Weitzmann, 1978), maskujícími je mezi zbytky odumřelých rostlin hromadících se u břehu (podle našich pozorování). Díky přestrojení za padlý list stromu jsou ryby nepozorovatelné, což jim umožňuje úspěšně lovit lebiasiny i během denního světla.
V žaludku M. polyacanthus byly oběti v charakteristické stočené poloze; to platí i pro ostatní dravé ryby, jako je sumec ploskohlavý Phractocephalus hemioliopterus (Pimelodidae) a Denticetopsis macilenta (Cetacea) (J. Zuanon, osobní výzkum), Asterophysus batrachus (sumec okcipitální, Auchenipteridae; Zuanon2005 a studna Sazima jako mořský Chirocentrodon (Chirocentrodon bleekerianus, Pristigasteridae) (Sazima et al., 2004). Tato poloha potravy je dána touhou těla racionálně využívat prostor v dutině trávicího traktu a umožňuje mu živit se poměrně velkými druhy, které nejsou vždy uloveny.
Jídlo v akváriu
Listová ryba se živí výhradně živými organismy. Malí jedinci se živí krvavými červy a malými žížalami, ale jejich jídelníček musí obsahovat ryby. Pokud si nejste jisti, že můžete pravidelně získávat živý krmný materiál, je lepší se tomuto druhu vyhnout.
Je třeba poznamenat, že M. polyacanthus může denně konzumovat svou vlastní váhu. Někteří jedinci jsou omezeni na říční krevety, ale to je spíše výjimka než pravidlo.
Vlastnosti chování a kompatibility
M. polyacanthus se doporučuje chovat v samostatném akváriu, i když se dobře snáší s loricariidy a středně velkými sumci.
Reprodukce listů
Samci a samice. Navenek je těžké rozlišit samce a samice. Samice vypadají během období tření poněkud větší.
Leafish se může množit v zajetí. Předpokladem pro množení je přítomnost velkého množství širokolistých rostlin v nádrži; voda by měla být měkká, okyselená (pH 6.0-6.5, 1-5 dH) a dostatečně teplá (alespoň 25°C). Akvárium je osvětleno tlumenou lampou. Pro normální život a reprodukci je potřeba stálý zdroj živé potravy.
Během období páření se barva samce stává jasnější a vejcovod samice se pohybuje směrem ven. Jednotlivci plavou na hladině vody před sebou asi hodinu, poté samec samici opustí a ta naklade vajíčka. Někdy při tření samice zaujmou obrácenou polohu. Samec je pak oplodní. Po odchovu je třeba samici z akvária odstranit, protože samec může být agresivní.
Samice klade až 300 vajíček, která schovávají pod velké listy nebo kamenné převisy. Samec je najde a pomocí pohybů ploutví rozprašuje vajíčka po dně. Larvy se objevují po 3-4 dnech a v této době je také lepší odstranit samečka z akvária.
Jakmile se vyčerpají zásoby žloutkových váčků, začnou se mláďata živit žiabronem. Živé mikroorganismy slouží jako potrava, protože larvy nevybírají potravu ze dna. Když dosáhnou zralejšího věku, je nutné do jídelníčku zařadit i larvy jiných ryb. Potěr spotřebuje neuvěřitelné množství potravy, přesahující svou vlastní hmotnost. Jakmile je rozdíl v tělesné hmotnosti mezi různými jedinci patrný, je třeba je izolovat, protože větší ryby mají tendenci jíst menší. Aby se zabránilo smrti potomků, je nutné sledovat kvalitu vody a udržovat ji na správné úrovni.
Chov listnatých ryb v zajetí je poměrně náročný, takže pro nového akvaristu to není nejlepší volba. Kromě toho, že jsou ryby nenasytné, jsou ryby extrémně citlivé na změny kvality vody.
–
Michel F. CatarinoI, Jansen Zuanon. Ekologie krmení listových ryb Monocirrhus polyacanthus (Perciformes: Polycentridae) v potoce terra firme v brazilské Amazonii. Neotropická ichtyologie. 2010. www.scielo.br
Barros, B. & H. Higuchi. 2007. Poznámky k morfologickým znakům u raně vyvinutých amazonských listonohů Monocirrhus polyacanthus (Polycentridae, Perciformes). Kempffiana, 3(2): 18-22.
Britz, R. & S. O. Kullander. 2003. Čeleď Polycentridae. pp. 603-604. In: Reis, R., S. O. Kullander & C. J. Ferraris Jr. (Eds.). Kontrolní seznam sladkovodních ryb Jižní a Střední Ameriky. Porto Alegre, Edipucrs, 729p.
Gutiérrez, A. L. 2003. Análisis de algunos aspectos tróficos y reproductivos de la comunidad de peces de um cano de águas negras amazónicas en cercanías de Leticia (Amazonas, Kolumbie). Nepublikovaná monografie, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, 132s.
Heckel, J. 1840. Johann Natterer’s neue Flussfische Brasilien’s nach den Beobachtungen und Mittheilungen des Entdeckers beschrieben (Erste Abtheilung, die Labroiden.). Annalen des Wiener Museums der Naturgeschichte, 2: 327-470.
Hyslop, E. J. 1980. Analýza obsahu žaludku: přehled metod a jejich aplikací. Journal of Fish Biology, 17: 411-429.
Liem, K. F. 1970. Srovnávací funkční anatomie Nandidae (Pisces: Teleostei). Fieldiana, Zoologie, 56: 1-166.
Nelson, J. S. 1994. Ryby světa. New York, John Wiley and Sons, 600p.
Sazima, C., R. L. Moura & I. Sazima. 2004. Chirocentrodon bleekerianus (Teleostei: Clupeiformes: Pristigasteridae), malý dravý sleď se složenou a výrazně orientovanou kořistí v žaludku. Brazilian Journal of Biology, 1: 165-168.
Sazima, I. 2002. Juvenilní snooks (Centropomidae) jako mimikry mojarras (Gerreidae), s přehledem agresivní mimikry u ryb. Environmentální biologie ryb, 65: 37-45.
Sazima, I., L. N. Carvalho, F. P. Mendonça & J. Zuanon. 2006. Spadané listí na vodním lůžku: denní kamufláž tří nočních aktivních druhů ryb v amazonském potůčku. Neotropická ichtyologie, 4(1): 119-122.
Waltzek, T. B. & C. Wainwright. 2003. Funkční morfologie extrémního protruze čelisti u neotropických cichlid. Journal of Morphology, 257: 96-106.
Weitzmann, S. 1978. Tři nové druhy ryb rodu Nannostomus z brazilských států Pará a Amazonas (Teleostei: Lebiasinidae). Smithsonian Contributions to Zoology, 263: 1-14.
Weitzmann, S. & J. S. Cobb. 1975. Revize jihoamerických ryb rodu Nannostomus Günther (čeleď Lebiasinidae). Smithsonian Contributions to Zoology, 186: 1-36.
Zuanon, J. A. S. & Ferreira, E. G. 2008. Ekologie krmení ryb v brazilské Amazonii – naturalistický přístup. pp. 1-34. In: Cyrino, J. E. P., D. P. Bureau & B. G. Kapoor (Eds.). Krmné a trávicí funkce u ryb. Ensfield, Science Publishers, 575s.
Zuanon, J. & I. Sazima. 2005. Sumec zlobr: kořist loví auchenipterid Asterophysus batrachus. Aqua Journal of Ichthyology and Aquatic Biology, 1: 15-22.
