– Začněme tím, že pohlaví je určeno sadou chromozomů. Ženy mají XX (dvojitý chromozom X), muži mají XY. Jak víte, na početí dítěte se podílejí dvě zárodečné buňky – vajíčko (žena) a spermie (muž). Mužské reprodukční buňky mohou nést chromozomy X i Y, ale ve vajíčku je přítomen pouze X. Pohlaví nenarozeného dítěte tedy bude záviset na tom, která spermie vajíčko oplodní, zda nese chromozom X nebo chromozom Y. Pokud chromozom X pochází od otce, očekáváme narození dívky. Pokud byla do procesu oplodnění zapojena spermie s chromozomem Y, narodí se chlapec. Rozhodně tedy můžeme říci, že za pohlaví dítěte je zodpovědný muž.
Na fotografii: genetik, kandidát lékařských věd, generální ředitel Mezinárodního centra klinické reprodukce PERSONA Alfiya Gilmatovna Bayysbekova.
– Přesto se na internetu stále častěji objevují publikace, že žena může ovlivnit pohlaví svého nenarozeného dítěte.
– Dnes existuje mnoho hypotéz. Podle jedné například ženy silné povahy rodí častěji chlapce, ženštější, něžnější ženy naopak spíše dívky. Předpokládá se, že to souvisí s hladinami hormonů. Podle další hypotézy, která spermie (X nebo Y) oplodní vajíčko, je dáno vaginálním prostředím, tedy spermie nesoucí ten či onen chromozom lépe přežívá v určitém prostředí. Například zásadité predisponuje k dívkám, kyselé k chlapcům nebo naopak. Existuje také názor, že pohlaví nenarozeného dítěte může záviset na menstruačním cyklu ženy a okamžiku oplodnění vzhledem k okamžiku ovulace. A také diety! V dnešní době se hodně mluví o tom, že strava matky před otěhotněním ovlivňuje i pohlaví dítěte. Například strava bohatá na maso nebo banány předurčuje k narození chlapce, mléčné výrobky a čokoláda zase k narození dívky. A že dodržováním diety po určitou dobu můžete ovlivnit pohlaví nenarozeného dítěte. Možná tento předpoklad vychází právě z toho, že výživa může změnit stav ženského prostředí. Všechna tato tvrzení jsou však pouze na úrovni hypotéz a nemají žádné vědecké důkazy. Jediným dnes vědecky dokázaným faktem je, že pohlaví nenarozeného dítěte určuje spermie, tzn. Táto.
– Není tedy možné „naplánovat“ pohlaví dítěte s vysokou přesností? A co všechny tyto oblíbené kalendáře pro plánování pohlaví?
– Je to možné, ale pouze s pomocí přesných lékařských metod. Dnes existuje metoda preimplantační genetické diagnostiky, která umožňuje až se 100% přesností určit pohlaví embrya a až 97 % možných vývojových vad v důsledku genetiky. Lze jej však použít pouze v případech, kdy k tomu existují přísné lékařské indikace. PGS – preimplantační genetický screening – se tedy používá pouze v programu in vitro fertilizace (IVF) s využitím technologií asistované reprodukce (ART). Indikace pro PGS jsou:
• věk ženy nad 37 let;
• přítomnost dětí s vrozenými vývojovými vadami nebo chromozomální patologií v rodině;
• prokázaná monogenní dědičná onemocnění v rodině nebo jejich nosičství v genech rodičů za předpokladu, že existuje vysoké riziko rozvoje monogenního onemocnění u nenarozeného dítěte.
Pokud jsou například v rodině již děti s vrozenými chorobami (fenylketonurie, vrozená nedoslýchavost, hemofilie atd.), pak je genetický screening velmi důležitý. Můžeme tak předem na embryonální úrovni určit, zda dítě tuto nemoc zdědí či nikoliv. Ale jít k lékaři a říct: „Chci porodit dívku“ nebude fungovat. To je zakázáno kazašskou legislativou (Kodex o zdraví lidu zdravotnického systému Republiky Kazachstán, článek 99, odstavec 3).
Mohly by vás zajímat následující články a blogy:
