Na základě analýzy materiálů z 22 expedic jsou poskytnuty údaje o maximální velikosti a stáří rejnoků v mořích Dálného východu. Místo pracné metody určování věku podle obratlů je navržena jednoduchá metoda určování věku podle trnů střední řady. Struktura letokruhu a rychlost růstu jsou uvažovány na příkladu rejnoka štítonosného.
i Už vás nebaví bannery? Reklamu můžete vždy vypnout.
Podobná témata vědeckých prací v biologických vědách, autorem vědecké práce je V. N. Dolganov.
Metody pro vizualizaci růstových prstenců na obratlích některých druhů diamantových paprsků (rajidae Blainville, 1816)
Stanoviště, relativní četnost a některé biologické vlastnosti běžných druhů rejnoků v Kurilských a Kamčatských vodách Tichého oceánu
Výživový a trofologický stav běžných druhů bruslí (RAJIDAE) v západním Beringově moři
O málo prozkoumaném hlubinném bruslím Bathyraja abyssicola (Gilbert, 1896) z ruských vod
O platnosti paprsků skupiny „parmifera“ rodu Bathyraja (Rajidae, Rajoidei)
i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.
i Už vás nebaví bannery? Reklamu můžete vždy vypnout.
Maximální velikost a stáří bruslí v Dálném východě Ruska jsou prezentovány na základě údajů získaných z 22 výzkumných plaveb. Namísto tvrdé metody podle obratlů je navržena jednoduchá metoda určení věku podle trnů střední řady. U štítového paprsku se uvažuje struktura letokruhu a rychlost růstu.
Text vědecké práce na téma „Velikost, věk a růst rejnoků z čeledi Rajidae v mořích Dálného východu Ruska“
V.N. Dolganov (IBM FEB RAS, Vladivostok)
VELIKOSTI, VĚK A RŮST PAPRSKŮ RODINY RAJIDAE Z DÁLNÉHO VÝCHODNÍHO MOŘ V RUSKU*
Na základě analýzy materiálů z 22 expedic jsou poskytnuty údaje o maximální velikosti a stáří rejnoků v mořích Dálného východu. Místo pracné metody určování věku podle obratlů je navržena jednoduchá metoda určování věku podle trnů střední řady. Struktura letokruhu a rychlost růstu jsou uvažovány na příkladu rejnoka štítonosného.
Dolganov V.N. Velikost, věk a růst bruslí z čeledi Rajidae v Dálném východě Ruska // Izv. TINRO. – 2005. – Sv. 143. – S. 84-89.
Maximální velikost a stáří bruslí v Dálném východě Ruska jsou prezentovány na základě údajů získaných z 22 výzkumných plaveb. Namísto tvrdé metody podle obratlů je navržena jednoduchá metoda určení věku podle trnů střední řady. U štítového paprsku se uvažuje struktura letokruhu a rychlost růstu.
Rejnoci fam. Rajidae jsou rozšířeni ve vodách moří Dálného východu a mají vysoké počty a biomasu. V důsledku toho hrají důležitou roli ve složení bentických společenstev. S rozvojem mezinárodního rybolovu se rejnoci z moří Dálného východu stali důležitými komerčními cíli, jejich roční úlovek může činit více než 100 tisíc t. V literatuře však stále neexistují prakticky žádné údaje o jejich stáří a růstu. Existují pouze informace o velikosti paprsků severního Tichého oceánu (Ishiyama, 1958; Miller a Lea, 1972; Hart, 1975; Dolganov, 1983), které vyžadují úpravu pro taxonomii a identifikaci druhů.
V letech 1975-1997 Autor shromáždil rozsáhlé materiály o 22 expedicích do severního Tichého oceánu, které vytvořily základ pro tuto práci. Vlečné sítě byly prováděny komerčními vlečnými sítěmi na šelfu a kontinentálním svahu do hloubek 2000 m. Kromě toho byly do sbírek Centra TINRO, Zoologického muzea Ruské akademie věd, Ústavu oceánologie Ruské akademie věd a bylo použito Zoologické muzeum Moskevské státní univerzity. Stáří rejnoků (1152 exemplářů) bylo určeno ostny střední řady, na kterých jsou po vyčištění dobře patrné růstové prstence. Schéma vertikální zonace oceánu je přijato podle G. M. Belyaeva a kol. (1959), A. P. Andriyasheva (1974) a V. V. Fedorova (1978).
Paprsky moří Dálného východu se výrazně liší velikostí (tabulka 1). Největšími jsou velký kalifornský rejnok Raja binoculata a rejnok bílý Bathyraja spinosissima. Maximální délka prvního druhu dosahuje 240 cm, hmotnost – 73 kg (Miller, Lea, 1972), druhý – 203 cm a 47 kg. Nejvíc
* Práce byla provedena s finanční podporou Ruské nadace pro základní výzkum (projekt 05-04-49905).
malými jsou rejnok japonský Raja kenojei a rejnok taranetský Rhinoraja taranetzi, jejichž délka je 66, respektive 71 cm a váha 1,5 a 2,1 kg.
Maximální velikosti rejnoků v mořích Dálného východu Ruska a přilehlých vodách
Maximální velikosti bruslí v mořích Dálného východu Ruska
a přilehlých moří
Typ Délka, cm Hmotnost, kg
Muži Ženy Muži Ženy
Bathyraja abyssicola 144,5 167,6 16,4 26,0
B. aleutica 133,8 161,0 13,2 23,1
B. andriashevi 120,0 – 7,8 –
B. bergi 93,0 102,1 4,6 5,9
Raja binoculata 205,0 240,0 48,6 73,0
B. diplotaenia 85,9 87,7 3,3 3,5
B. fedorovi 65,1 73,3 1,3 2,2
R. hyperborea 111,1 119,3 8,4 9,6
B. interrupta 78,7 84,0 2,6 3,0
B. isotrachys 76,8 78,2 2,2 2,3
R. kenojei 62,2 66,6 1,0 1,5
Rhinoraja kujiensis 91,0 104,3 4,1 6,7
Rh. longicauda 68,8 62,0 1,3 1,3
B. maculata 115,2 104,0 9,8 7,6
B. matsubarai 125,5 126,2 10,6 10,2
B. minispinosa 80,0 81,2 2,7 2,9
Rh. odai 48,0 50,2 0,4 0,5
B. parmifera 118,5 129,0 10,7 18,2
R. pulchra 105,2 111,9 7,3 8,2
R. rhina 120,8 145,4 10,7 17,3
B. spinosissima 164,2 203 4 23,2
Rh. taranetzi 62,0 71,0 1,2 2,1
R. tengu 102,0 113,0 5,8 7,9
B. trachura 93,5 98,0 4,2 4,8
B. Tzinovskii – 71,4 – 2,4
B. violacea 102,3 107,0 5,4 6,3
Ryby maximální velikosti jsou vždy samice, zatímco délka a hmotnost samců jsou poněkud menší. To je způsobeno dřívějším dospíváním samců, jejich kratší očekávanou délkou života a nižší rychlostí růstu.
Regionální rozdíly v délce svahů v severním Tichém oceánu, které přímo souvisejí s hustotou vody (kombinované účinky teploty, slanosti a tlaku), jsou obvykle poměrně významné (tabulka 2). Týká se to především druhů s rozšířeným rozsahem zeměpisné šířky (od Beringova moře po Japonsko nebo Kalifornii). Rejnoci elitorálního ichtyocénu mají podobný biotop pouze u amerického pobřeží (raynka dlouhosrstá R. Mpa a velká kalifornská), neboť podél asijského pobřeží je pásmo mírných vod stlačeno na malou velikost studenými severními a teplými jižními proudy . Jak je vidět z údajů v tabulce. 2, délka těla těchto druhů směrem na jih výrazně klesá. Zmenšuje se i velikost zrání. Do předsíně dozrávají například samice rejnoků dlouhonosých. Aljaška, když dosahuje délky 105-110 cm, a v Kalifornii – když dosahuje délky 80-85 cm. Tyto rozdíly lze vysvětlit tím, že na severu žijí paprsky elitního ichtyocénu
mnohem nižších teplotách a tedy při vyšší hustotě vody, na které závisí velikost ryb.
Regionální rozdíly v maximálních velikostech bruslí v severním Tichém oceánu, cm
Regionální rozdíly maximálních velikostí bruslí v severozápadním Pacifiku, cm
Pohled na japonský sál Beringova moře. Aljaška Kalifornie
R. binoculata — — 240,0 206,0
R. rhina — — 145,4 121,3
B. aleutica 142,5 161,0 — —
B. violacea 80,2 107,0 — —
B. matsubarai 101,2 126,2 — —
B. parmifera 111,0 129,0 — —
Délka svahů svrchního a spodního bathyalského ichtyocénu na rozdíl od elit-ralu směrem k jihu naopak narůstá. Velikost narůstá zvláště prudce u tichomořského pobřeží Japonska, kde dochází k výraznému prohlubování vodních mas, ve kterých žijí rejnoci severního původu. Navíc zde zažívají tlak shora z četného komplexu teplovodních druhů rodu Raja, v důsledku čehož jsou nuceni rozvíjet i hlubší vody. Vodní masy, ve kterých žijí rejnoci severní z Japonska, ve srovnání s těmi v Beringově moři, při přibližně stejném teplotním režimu, mají vyšší slanost, jsou umístěny mnohem hlouběji, a proto mají větší hustotu, což způsobuje nárůst velikosti těla. Podobný obrázek je pozorován u studenovodních severních rejnoků v Atlantiku, kde se jejich velikost také zvětšuje na jih (Bigelow a Schroeder, 1953).
V domácí i zahraniční literatuře informace o stáří a růstu rejnoků prakticky chybí. Pouze práce Ishiyamy (Ishiyama, 1951, 1958) poskytují metodu pro určení stáří rejnoků na základě obratlů na příkladech Raja fusca, R. hollandi a R. kenojei. Tato metoda je poměrně pracná, proto byl učiněn pokus najít pohodlnější způsob určení věku, vhodný do polních podmínek. Tradiční metody využívající otolity a kosti se ukázaly jako nevhodné z důvodu nedostatku kostní tkáně v kostře. Modifikované šupiny ve formě malých trnů se v průběhu života mění a erektilní trny samců jsou sekundární sexuální charakteristikou, přítomnou pouze u dospělých mužů, a také nemohou sloužit jako záznamové struktury. Jediné konstrukce, které splňovaly požadavky, byly velké hřbety ve střední řadě, což jsou homology vah. Vznikají v embryonálním stavu, během života se zvětšují, a proto jsou vhodné pro určení věku. Opravdu měli jasně viditelné letokruhy. Vzhledem k tomu, že páteř je upravená šupina, lze analogii nakreslit ve vytváření letokruhů u rejnoků a kostnatých ryb. Vývoj a růst páteře probíhá stejně jako u běžných šupin, zespodu, díky generující tkáni vrstvením nových zón dentinu. Proto jsou vzorce tvorby letokruhů stejné: zhoršení životních podmínek určuje slabý růst, zlepšení – jeho zrychlení a rozšíření růstové zóny.
Celoroční pozorování ukázala, že letokruhy na ostnech rejnoků jsou dvojité, skládají se ze dvou nízkých vyvýšenin a prostoru mezi nimi (viz obrázek). Tento typ tvorby prstenců se vyskytuje poměrně často v tro-
ryby pici, některé arktické síhy a další druhy ryb. G. V. Nikolsky (1974) to spojuje se dvěma vrcholy aktivity za rok pro tyto ryby. Podobný obrázek je pozorován u rejnoků. Na obrázku je znázorněna stavba letokruhu štítonosného rejnoka B. parmifera. Při jarním tahu ke břehu se při průchodu chladnou mezivrstvou vody rejnoci ocitají v pro sebe nepříznivých podmínkách – nízká teplota vody (negativní) způsobuje oslabení výživy se zvýšenými náklady na energii. Růst se zpomaluje, a proto se na trnu tvoří výrazný jarní prstenec. V létě se rejnoci aktivně živí na polici a v horní části kontinentálního svahu za poměrně příznivých podmínek, což vede k aktivnímu růstu a široké zóně růstu páteře. S příchodem zimy nastává zpětná migrace do větších hloubek, spojená se zhoršením výživy a zvýšeným výdejem energie. V důsledku toho se růst opět zpomalí a vytvoří se podzimní prstenec. Je třeba poznamenat, že podzimní migrace není spojena s náhlými změnami v životních podmínkách rejnoků, protože k poklesu teploty vody dochází postupně a v tuto chvíli nejsou žádné záporné teploty. Proto je váleček podzimního prstenu nižší a širší než jarní. V zimě, ve stabilních hloubkových podmínkách, se rejnoci aktivně krmí. Příznivé podmínky a dlouhé trvání tohoto období (až 6 měsíců) umožňují interpretovat nejširší část letokruhu jako zimu.
Stavba páteře štítonosného paprsku 13letého (1) a stavba letokruhu (2): A – embryonální páteřní zóna, B – juvenilní zóna, C – dospělá zóna
Stavba páteře (1) a letokruhu (2) štítového paprsku: A — embryonální oblast páteře; B – juvenilní zóna; B – zralá zóna
V horní části páteře je ostrá páteř směřující dozadu – embryonální páteř (viz obrázek, A). Rejnok se rodí s touto páteří, protože k jeho tvorbě a vývoji dochází ve vaječném pouzdru. Stavba embryonální páteře se liší od zbytku páteře – je průhledná, což je zřejmě způsobeno jednotnými podmínkami během embryonálního vývoje. Pod embryonální zónou je juvenilní zóna, která se tvoří v období před objevením se sekundárních pohlavních znaků (viz obrázek, B). Toto je zóna maximálního růstu, charakterizovaná nejširšími letokruhy. V tomto období dochází k rychlému nárůstu délky a tělesné hmotnosti rejnoka, protože hlavní energetické zdroje se vynakládají na zvětšování velikosti. Juvenilní zónu lze rozdělit na dvě podzóny: první letokruh a zbývající kroužky. První z nich se liší od ostatních letokruhů nepřítomností výrazných zón jarního a podzimního růstu. První letokruh vzniká v homogenních podmínkách ve velkých hloubkách, kde probíhá hlavní tření štítníků.
nosní sklon. Při měření výšky prvního letokruhu se ukázalo, že se pohybuje od 1,5 do 3,0 mm a tak silné kolísání nelze vysvětlit pouze rozdílnou rychlostí růstu plůdku. Nejpravděpodobněji je odchylka způsobena odlišným načasováním kladení tobolek, ke kterému dochází ve velkých hloubkách od podzimu do jara. V souladu s tím se uvolňování plůdků z tobolek prodlužuje od jara do podzimu (odhadovaná inkubační doba je 4-6 měsíců). Vylíhlý plůdek se pomalu zvedá po kontinentálním svahu v jednotných hloubkových podmínkách a první změnou v životních podmínkách, která může zanechat „stopu“ na jejich hřbetech, je jarní tah dalšího roku, který určuje období, kdy plůdek bude v velké hloubky od 6-7 do 1213 měsíců.
Po pubertě se začíná rozšiřovat základ páteře (viz obrázek B), zmenšuje se šířka prstenců a zpomaluje se růst do výšky. K tomu dochází v důsledku výdajů části tělesné energie na zrání reprodukčních produktů. Určit stáří největších exemplářů je poněkud obtížné kvůli sevřenosti letokruhů a křehkosti okrajů báze ostnů.
Je třeba také poznamenat, že u nejhlubších mořských druhů jsou sezónní prstence mnohem slabší, což je zřejmě způsobeno méně výraznými sezónními migracemi.
Maximální stáří masových paprsků v mořích Dálného východu je uvedeno v tabulce. 3. Nejdelší délka života je charakteristická pro největší rejnoky v našich vodách: aleutský B. aleutica a propastný B. abyssicola – každý 18 let. Nejkratší – až 7 let – se dožívá nejmenší druh, rejnok Tarants. Očekávaná délka života samic je o něco delší než u samců, což má stejně jako jejich větší velikost významný adaptační význam pro zajištění větší plodnosti stáda (Nikolsky, 1974).
Maximální stáří masových paprsků v mořích Dálného východu v letech
Maximální stáří (roky) masových druhů bruslí v Dálném východě
Druh Samci Samice
B. parmifera 15 16
B. aleutica 15 18
B. matsubarai 8 9
Rh. Taranetzi 5+ 7
B. minispinosa 8+ 9
B. trachura 8 10
B. abyssicola 15 18
Zajímavé je, že délka života jedinců stejného druhu z Beringova moře a z Japonska je stejná, i když se jejich velikosti výrazně liší.
Rejnoci jsou poměrně pomalu rostoucí ryby. Jako příklad v tabulce. Tabulka 4 poskytuje údaje o růstu štítového paprsku, nejrozšířenějšího druhu v mořích Dálného východu. K jeho maximálnímu růstu dochází v prvních letech života, poté se tempo růstu stabilizuje. Po dosažení pohlavní dospělosti (masové dospívání u samců štítového paprsku je 7-9 let, u samic – 8-10 let) se růst zpomaluje, což je typické pro většinu ryb. Na rozdíl od lineárního růstu se intenzita růstu hmoty bruslí zvyšuje s věkem (tab. 4). Maximální přírůstek hmotnosti je pozorován před začátkem puberty a po jejím dosažení. Ve vyšším věku
skupiny je intenzita růstu hmoty poněkud oslabena. Maximální přírůstek hmotnosti ve štítovém paprsku je pozorován ve věku 5-12 let.
Průměrné velikosti a roční růst (%) různých věkových skupin štítového paprsku v západním Beringově moři v létě-podzim 1985.
Průměrná velikost a roční přírůstek (%) určitých věkových skupin štítového paprsku v západním Beringově moři v létě-podzim 1985
výška, délka, váha, délka, váha, váha
let cm výška, % kg výška, % ryby, ks. cm výška, % kg výška, % ryby, ks.
1 21,1 – 0,06 – 9 21,3 – 0,08 – 4
2 31,6 9,40,211,7 232,1 9,5
3 40,0 7,50,412,2 1242,6 9,2
4 50,2 9,10,733,6 3450,9 7,3
5 59,6 8,41,053,6 4360,4 8,3
6 69,4 8,81,99,4 6270,3 8,7
i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.
7 78,1 7,83,113,3 5979,9 8,4
8 86,5 7,54,414,4 4688,1 7,2
9 93,3 6,15,28,9 6395,9 6,8
10 98,3 4,56,716,7 22101,0 4,5
11 102,5 3,86,92,2 20105,2 3,7
12 104,1 1,47,34,4 21108,3 2,7
13 108,6 4,08,07,8 12110,6 2,0
14 108,9 0,38,44,4 6111,5 0,8
15 111,5 2,39,06,7 5113,3 1,6
16 — — — — — 114,0 0,6 10,1 2,0 2
Andriyashev A.P. Některé doplňky k systému vertikální zonace světové fauny dna // Hydrobiologie a biogeografie šelfů studených a mírných vod Světového oceánu. – L.: Nauka, 1974. – S. 6-7.
Belyaev G.M., Birshtein A.Ya., Bogorov V.G. a další Ke schématu vertikální biologické zonace oceánu // DAN SSSR. – 1959. – T. 129, vydání. 3. – str. 658-666.
Dolganov V.N. Průvodce identifikací chrupavčitých ryb v mořích Dálného východu SSSR a přilehlých vodách. – Vladivostok: TINRO, 1983. – 92 s.
Nikolsky G.V. Ekologie ryb. – M.: Vyšší. škola, 1974. – 367 s.
Fedorov V.V. Hlubinné ryby Beringova moře a jejich původ: Auto-ref. dis. . Ph.D. biol. Sci. – L.: ZIN AN SSSR, 1978. – 22 s.
Bigelow H.B., Schroeder W.C. Ryby západního severního Atlantiku. P. 2. Piratky, Kytarovky, Brusle a Rejnoci; Chimaeroidy: Mem. Sears nalezen. Mar. Res. – 1953. – Sv. 1, č. 2. — 588 str.
Hart J.L. Pacifické ryby Kanady: Ryby. Res. Bd. Kanada. – 1975. – Býk. 180. — 740 str.
Ishiyama R. Studie o rajidových rybách (Rajidae) nalezených ve vodách kolem Japonska // J. Shimonoseki Coll. Ryba. – 1958. – Sv. 7, č. 2, 3. – S. 193-394.
Ishiyama R. Studie o rejnocích a bruslích patřících do čeledi Rajidae, nalezených v Japonsku a přilehlých oblastech. S. 2, 3. O určení věku japonského black-skate Raja fusca Garmana a také Raja Hollandi Jordana a Richardsona nasbíraných ve Východočínském moři // Bull. jap. Soc. Sci. Ryba. – 1951. – Sv. 16, č. 12. – S. 112-124.
Miller D.J., Lea R.N. Průvodce po pobřežních mořských rybách Kalifornie: Odd. Ryba. a Herní ryba. Býk. — 1972. — Č. 157. — 235 s.
Přijato 22.07.05. října XNUMX
Skat motoro – nejběžnější druh patřící do čeledi rejnoků říčních. Jeho obecný název je rejnok ocellated. Obývá jihoamerické řeky: Amazonku, Paraná, Orinoko a jejich přítoky. Je to objekt omezeného rybolovu a je zajímavý pro akvaristy.
Popis a funkce
Celková délka ocellated paprsek nepřesahuje 1 m. Disk vytvořený z prsních ploutví je téměř kulatý, jeho šířka dosahuje 0,5 m. Vrchol je mírně konvexní a svažitý. Jedinou nerovností jsou oči zvednuté nad hřbetem, za kterými jsou stříkačky – otvory pro nasávání vody do žáber.
Horní část disku je lakována v odstínech hnědé a šedé. Po monochromatickém hřbetu jsou roztroušeny četné žlutooranžové skvrny obklopené tmavými kroužky. Barva, umístění a velikost skvrn jsou individuální a liší se u jednotlivých ryb, celková tonalita závisí na barvě půdy a dalších vlastnostech místa, kde daná populace žije.
Kromě tradičního šedo-hnědého barevného schématu, rejnok motoro na fotografii často barevné v jasně oranžové, modré, mramorové tóny. Nyní se objevují barvy, které se v přírodě nevyskytují. Získávají se jako výsledek šlechtitelských pokusů.
Spodní, ventrální část těla je světlá, téměř bílá. Obsahuje ústa vyzbrojená mnoha malými zuby, nozdrami a žaberními štěrbinami. Na hřbetě ani ocasu nejsou žádné ploutve.
Ocas motora je kratší a tlustší než u jiných rejnoků říčních. Na jeho horní části je jedovatý bodec. Každým rokem, někdy i častěji, se odlomí a na jeho místě začne růst nový.
U kořene trnu jsou žlázy produkující jed. Podél páteře jsou rýhy, kterými se jed šíří. Trn není vždy připraven k akci. V normálním stavu je schovaný v ocasním vybrání.
Pohlavní dimorfismus je detekován pouze při zkoumání rejnoka zespodu. V blízkosti řitních ploutví samců jsou výrůstky, pohlavní orgány, kterými dochází k inseminaci samice. U juvenilních rejnoků jsou tyto orgány malé, ale zřetelné.
druhy
Tento druh byl původně popsán ze vzorků shromážděných rakouským přírodovědcem Johannem Nattererem v letech 1828–1829 z řeky Cuiabá v horní části Paraná-Paraguayské pánve a z řeky Guapora, horního přítoku řeky Madeira v povodí Amazonky.
Následně biologové opakovaně popisovali sladkovodní rejnoky, kteří dostali různá systémová jména. Všichni se ukázali jako rejnoci. Druh zůstal monotypický, bez poddruhu, ale získal několik synonym:
- Taeniura motoro, datum zařazení do biologického klasifikátoru 1841
- Trygon garrapa – 1843
- Trygon Mulleri – 1855
- Potamotrygon circleis – 1913
- Potamotrygon laticeps – 1913
- Paratrygon laticeps – 1913
- Potamotrygon pauckei – 1963
- Potamotrygon alba – 1963
- Potamotrygon labradori – 1963
Charakter a životní styl
Nejběžnějším rejnokem říčním, který žije v povodí několika řek a obývá mnoho biotopů, je skat motoro. Leopoldi (Potamotrygon leopoldi), příbuzný druh rejnoka, je endemický. Žije pouze v řece Xingu. Vědci nezjistili důvod endemity nebo její nepřítomnosti u příbuzných ryb se stejným životním stylem.
Ocellated rejnok miluje písčiny, mělké vody a soutoky řek. V takových oblastech substrát podporuje utajený život a hledání potravy. Při sezónních povodních se rejnok dostává do zaplavovaných lesních oblastí. Po opadnutí povodňových vod se izoluje ve velkých kalužích a vytvořených jezerech.
Chování motorového rejnoka doma se stal oblíbeným koníčkem. Akvária se stala nuceným stanovištěm. Sladkovodní rejnoci se úspěšně vyrovnali s rolí domácích mazlíčků. Snad pomohla škola dlouhodobého pobytu v uzavřených vodních prostorách.
Chcete-li mít motoro ray doma, potřebujete velké akvárium.
Jídlo
Rejnok motoro je dravec. Hlavní složkou jejich potravy jsou bezobratlí, včetně červů a korýšů. Obětí rejnoků se stávají i neopatrné ryby. Ocellated rejnoci jsou aktivní ryby. Mají vysokou rychlost metabolismu. Většinu času proto věnují hledání potravy.
V roce 2016 zveřejnil výsledky studie Proceedings of the Royal Society, jeden z předních britských vědeckých časopisů. Biologové objevili rozemleté chitinózní hmyzí schránky v žaludcích rejnoků. Rejnoci byli umístěni v akváriích a krmeni relativně měkkou potravou a měkkýši s chitinovými lasturami.
Proces byl monitorován pomocí videokamer. Ukázalo se, že ocellated rejnoci provádějí žvýkací pohyby: přemisťují potravu v tvrdé skořápce z jednoho koutku úst do druhého, přičemž zuby ničí tvrdé obaly. Zatímco měkkou potravu rejnok okamžitě spolkl. Motoro se ukázalo být jedinou rybou, která může žvýkat.
Reprodukce a délka života
Obsah motoru rejnoka v akváriích umožnilo pozorovat proces rozmnožování těchto unikátních ryb. Dospívají ve věku 3-4 let, kdy se průměr disku blíží 40 cm.
Scats jsou na svého budoucího partnera velmi nároční, takže párům, které neprožívají vzájemné „sympatie“, nevychází. Po kopulaci se po 3 měsících může objevit potěr.
Ocellated rejnok je ryba, která rodí své potomky v děloze, to znamená, že je živorodá. Embrya jsou spojena s matkou dutými nitěmi, kterými je přiváděna výživa – histotrof. Stejně jako všechny plůdky mají i embrya rejnoka žloutkové váčky. Jejich obsah podporuje jejich vitalitu po narození.
V jednom vrhu se nenarodí více než 8 plůdků. Jedná se o ryby, jejichž disk má průměr asi 10 cm. Ryby jsou plně přizpůsobeny životu. Po utracení zbylého obsahu žloutkového váčku začnou hledat a konzumovat potravu. Mláďata rejnoků nerostou rychle: dospělými se stanou až po 3–4 letech. Do 15 let se budou snažit reprodukovat svůj vlastní druh.
Cena
Ve zverimexech a na drůbežích trzích se pravidelně objevují jihoamerické exotické ryby. Ačkoli cena motoru rejnoka významné, ryby jsou žádané. Požadují 5-8 tisíc rublů v závislosti na věku (velikost).
Kromě toho, že je rejnok ozdobný, má ještě jednu spotřebitelskou vlastnost: jeho maso je vysoce ceněno pro svou chuť. Domorodci chytají říční rejnoky pomocí oštěpů a loví pomocí háčku a návazce.
Chcete-li chovat rejnoky v akváriu, musíte si vybrat samici větší než samec.
Rybí pokrmy z říčních rejnoků jsou v brazilských restauracích běžným jevem. Obyvatelé euroasijského kontinentu jsou stále spokojeni s pojídáním chlazených, mražených a konzervovaných rejnoků. Rejnoci říční včetně motoro se dříve či později objeví na jídelních lístcích restaurací a sortimentu rybích obchodů.
Péče a údržba
Stingray motoro v akváriu Není neobvyklé. Tato krásná ryba má jednu vlastnost, na kterou by se nemělo zapomínat – jedovatou páteř. Ryba není agresivní. Své zbraně používá pouze k obraně. Ostrý, zubatý hrot může prorazit ochrannou rukavici.
Na povrchu bodce je tenká vrstva kožních krycích rýh naplněných jedem. Při úderu se jed uvolní a pronikne do vzniklé rány. Jed rejnoka je komplexní toxin, který napadá nervový systém a narušuje srdeční rytmy.
Smrt bodnutím ocellated rejnok nenastane, ale bolest je zaručena. Pro boj s následky injekce je rána omyta a dezinfikována, po které musíte jít do zdravotnického zařízení.
Jak dlouho žije rejnočí motor? v domácím akváriu závisí na podmínkách jeho údržby. Pro jeho pohodlnou existenci je potřeba prostorné akvárium. Jeden mladý exemplář si vystačí s 300litrovým příbytkem. Pro dvě nebo tři ryby středního věku bude zapotřebí nejméně 700 litrů.
Rejnoci produkují velké množství odpadu. Výkonný čisticí systém je pro chov ryb nezbytností. Teplota se udržuje v rozmezí 25-30 °C, tvrdost vody je do 15 °dGh, hodnota pH je asi 7 pH.
Voda se pravidelně obnovuje o 1/3. Jako substrát se používá hrubý písek nebo malé zaoblené oblázky. Akvárium by nemělo obsahovat dekorativní prvky s ostrými výstupky.
Rejnoci se krmí 2-3x denně. Rejnoci jsou tedy predátoři, čím krmit rejnoka motoro nevznikají žádné otázky: ryby konzumují výhradně bílkovinné krmivo. Mohou to být živí červi, krvavci nebo tubifex, vhodné jsou kousky ryb, mušle, krevety, s chutí se jedí mleté mořské plody. Pro rejnoky si můžete koupit suché krmivo. Jedná se o nejpohodlnější variantu, která zaručuje vyváženou stravu.
Rejnoci si rychle zvyknou na jeden druh potravy. Pokud máte rádi krvavce a tubifexy, nemůžete rejnoka donutit jíst například mletou rybu nebo suchou stravu. Akvaristé našli způsob, jak tento problém vyřešit.
Rejnok je hojně krmen svou oblíbenou potravou. Stupeň nutriční saturace je určen tloušťkou ocasu u kořene. Po nakrmení je rejnok nasazen na hladovou dietu. Po pár dnech nabízejí nový druh jídla. Ocellated rejnok je nucen souhlasit se změnou stravy.
Při chovu několika rejnoků akvaristé využívají zvyky dravých ryb k zavedení nového druhu potravy. Potrava je nabízena jednomu z rejnoků. Začne se učit něco nového. Vždy se najde podnikavý jedinec, který zachytí jídlo.
Stejné akvárium s rejnokem může obsahovat neagresivní velké ryby: disk, míleus, tygří okoun a další. Jakákoli kombinace ryb je možná, hlavní je, že nároky na vodu jsou podobné.
Vedle akvária by měla být klec s dospělými rejnoky. Rejnoci mají často problémy s vytvářením párů. Ryby, které nedosáhnou vzájemného porozumění, se mohou navzájem zranit. V tomto případě je nejvíce postižený jedinec odstraněn.
Chov
Chov rejnoka motorového – proces, který vyžaduje trpělivost. Mít samečka a samičku nezaručuje vzhled potomstva. Problém je v tom, že samice nemusí dovolit samcům, kteří nejsou „oblíbeni“, aby se k nim přiblížili. Důvody absence nebo přítomnosti reciprocity u těchto ryb jsou nejasné.
Profesionální chovatelé rejnoků ocellated vypouštějí mnoho rejnoků do jednoho velkého akvária. Poté se pozoruje tvorba párů. Tato cesta je ale spojena se spoustou času a není vhodná pro běžné uživatele.
Dostupnější metodou je umístit samce se samicí. Pokud se pár nevytvoří, je to patrné na chování ryb a samec je odstraněn. Po nějaké době (5-10 dní) se postup opakuje. Tato metoda často přináší úspěch.
