Zde jsou problémy s endlerem:
1. zřejmě nejedí Nanogran Denerle (vezmou si ho do pusy a vyplivnou), ale mají hlad a odnesou si tabletku s krevetami.
2. Dnes v noci vyskočili dva nejkrásnější samci. (celkem zbývá 10).
Otázka zní – co dělat? Změnit jídlo? Proč? Denerle je nakonec dobrý (soudě podle ceny.
Jsou guppies skokani? Ale je tu horko – a otevřené víko mi umožnilo vychladnout!
nebo vyskočil z hladu?
Nebo je to stres a už nebudou skákat?
Také běhají po stěnách, jako by koukali přes sklo – je to jejich normální chování?
děkuji mnohokrát za vaše odpovědi.
2011-06-12 12/06/2011 20:09:12
#1441664
16378 9216
Moskva
6 hodin.
Guppies skutečně umí vyskočit. Nejspíše ze stresu nebo ze strachu, pokud je někdo pronásleduje. Akvárium je lepší zakrýt víkem nebo sklenicí. Můžete se ujistit, že víko pevně nesedí: něco pod něj vložte.
Pokud chcete mít akvárium stále otevřené, zkuste moskytiéru nějak přizpůsobit tak, aby přiléhala ke straně a zůstala na místě.
Guppies opravdu milují krmivo Tetra Guppy, bylo speciálně vyvinuto pro ně, dobře ho žerou i jiné živorodé ryby. Vzhledem k tomu, že gupky rostlinnou potravu nutně potřebují, pojďme také TetraPhyll – jedná se o čistě rostlinnou potravu, dobře se jí. Pokud něco spadne na dno, krevetky to s chutí sežerou.
Možná jim jídlo Denerle prostě nevyhovuje, i když je drahé.
2011-06-13 13/06/2011 10:22:02
#1441790
756 29
Pinery
11 let
Z vlastní zkušenosti vím, že všichni živorodci jsou skokani, nejaktivnější jsou v tom mečouni, naopak nejméně často skáčou gupky, ale Endlerovy gupky, pravděpodobně díky tomu, že mají blíže k přirozeným rybám, si zachovaly jejich ochranný reflex – skákání – v plném rozsahu, na rozdíl od příbuzných, znetvořený selekcí Skákací schopnost živorodců se projevuje především ve stísněných nádržích, pamatuji si, že když jsem jako dítě choval ryby v malých 40 – 60 litrových akváriích, vyskakovaly tam na plnou rychlost. Teď mám 200 litrů, ne, nikdy jsem nezkoušel skákat. Další možností by bylo snížit hladinu vody, ale to pravděpodobně nebude ve vašem případě vhodné a akvárium je malé. akvárium opravdu potřebuje chlazení?Ryby jsou tropické,jejich teplota je 27 stupňů -tak akorát!Možná není nutné kvůli chlazení sundávat víko?
2011-06-13 13/06/2011 15:56:53
#1441891
756 29
Pinery
11 let
Přečtěte si tento článek: http://www.aqa.ru/ka. , myslím, že vás to bude zajímat.
2011-06-13 13/06/2011 16:21:19
#1441899
756 29
Pinery
11 let
a tady je další téma-diskusní článek z mého předchozího příspěvku: Článek: Jak chladit akvárium?
2011-06-13 13/06/2011 16:43:22
#1441916
67 2
Moskva
4 let
Děkuji moc za radu. Zítra si koupím další jídlo.
2011-06-13 13/06/2011 22:14:08
#1442071
67 2
Moskva
4 let
Studoval jsem to, je to pro mě opravdu velmi užitečné. o něčem přemýšlím.
2011-06-13 13/06/2011 22:15:02
#1442072
16378 9216
Moskva
6 hodin.
zpráva Vítěz
Z vlastní zkušenosti vím, že všichni živorodci jsou skokani, nejaktivnější jsou v tom mečouni, naopak nejméně často skáčou gupky, ale Endlerovy gupky, pravděpodobně díky tomu, že mají blíže k přirozeným rybám, si zachovaly jejich ochranný reflex – skákání – v plném rozsahu, odlišnost od příbuzných, zmrzačená selekcí.
Nejde o ztrátu přirozeného reflexu jako takového, ale o neschopnost skočit s tak mohutným ocasem. Plavou klidně, pohlední zahalení. To platí pro muže, o ženách nemohu soudit. Je nepravděpodobné, že by někdo provedl srovnávací experimenty.
2011-06-14 14/06/2011 09:38:25
#1442192
67 2
Moskva
4 let
Ale zajímalo by mě. Ukazuje se, že ryby mají chuť? Vždy se mi zdálo, že jedí, co dají. Například co se týče krevet, čistí vše hned od spodu. a plivají toto jídlo. Když je donutíte hladovět, snědí to jídlo?
Stává se, že ryby umírají hlady?
Upraveno 14.6.11 uživatelem marialp
2011-06-14 14/06/2011 10:10:41
#1442204
177 7
Пушкино
7 let
Každá ryba má své preference v jídle.A to, že je jídlo drahé, nic neznamená.Koupil jsem si krmivo pro ryby za cca 200 rublů,speciál pro gupky,jedli to nějak liknavě,ale koupil jsem si malý sáček za 50,- rublů, takže teď o to všichni bojují)
2011-06-14 14/06/2011 12:37:04
#1442273
16378 9216
Moskva
6 hodin.
Ryby mají samozřejmě chuťové preference. V každém případě dobře reagují na vůni jídla. Ryby mají velmi dobře vyvinutý čich.
Proč se snažit „zvykat“ ryby na jídlo, které nepřijímají? Krevety jsou například také selektivní ve svých chuťových preferencích. Moje třešně odmítly jíst krmivo pro krevety Tetra (takové věci čtyř různých barev), i když bylo čerstvé, a krmivo Sera Shrimps Natural (krmivo pro krevety) a Tetra Wafer Mini Mix (pro ryby u dna, krevety a raky) praskají s potěšením .
Budou ryby při vystavení nevhodné potravě hladovět? Zemřou, pokud jim jídlo vůbec nevyhovuje.
2011-06-14 14/06/2011 13:09:09
#1442290
67 2
Moskva
4 let
Ještě jednou děkuji všem.V důsledku toho jsem si koupil speciální krmivo pro guppy JBL. V obchodě říkali, že tetra barví vodu. ale jbl ne (je to pravda?). Zdá se, že jedí mnohem energičtěji, takže teď neumřou hlady. Teď přemýšlím, kde sehnat a jestli sehnat mražené artemie.
Mnoho druhů ryb je schopno vyskočit z vody. Toto chování je řízeno chytáním kořisti, migrací a útěkem před predátory. Vědci Daphne Soares a Hilary S. Bierman zjistili, že skákací chování guppy, Poecilia reticulata, není spojeno s těmito důvody. Ryby spontánně vyskakují z vody, bez zprostředkování smyslových signálů, jako jsou pachy a kořist, nebo potřeba migrace. Ve své práci, jejíž výsledky byly publikovány 16. dubna 2013 v článku „Aerial Jumping in the Trinidadian Guppy (Poecilia reticulata)“ PLoS ONE 8(4), autoři použili k analýze kinematiky vysokorychlostní videokameru. z P. reticulata skoky.
Gupky (Poecilia reticulata) z Trinidadu se rychle vyvíjejí v reakci na tlaky prostředí a jsou vynikajícím modelem pro studium ekologie a evoluční biologie [Reznick, 1996; Řeznick, 1997; Houde, 1997; Magurran, 2005]. Tyto živorodé ryby jsou běžné v severních horách Trinidadu a jsou endemické pro toky s různými ekologickými vlastnostmi [Breden, 1999]. Crispo et al. [Crispo et al., 2006] poznamenali, že geografické rysy mají významný dopad na genetickou strukturu a evoluci druhu. Vodopády zároveň značně snižují tok genů [Becher, Magurran, 2000]. Ryby z dolních částí toků mají větší diverzitu alel než ty, které se nacházejí v horních tocích, a ty první jsou pravděpodobně starší, původní populací [Barson et al., 2009; Suk, Neff, 2009]. Jednotlivci po proudu se rychle a nezávisle kolonizovali a adaptovali na horní prostředí [Alexander et al., 2006], což vedlo k paralelním rychlým změnám v životní historii, chování a morfologii [Reznick, 1997; Magurran, 2005; Endler, 1995; Reznick a kol., 1990]. Tyto procesy byly částečně omezeny geologickými rysy [Becher, Magurran, 2000], ale byly výrazně urychleny kvůli vysoké úrovni predace v dolních tocích [Reznick et al., 1996; Crispo a kol., 2006; Hendry a kol., 2006].
Daphne Soares a Hilary S. Bierman pro svou práci použili gupky, jejichž předci byli chyceni z řeky Guanapo v severním pohoří Trinidadu. Tato oblast se vyznačuje vysokým predačním tlakem [Gilliam et al., 1993]. V roce 2008 byla získána linie od 20-30 volně žijících březích samic, která byla méně náchylná k mateřským a environmentálním faktorům [Reznick, Bryga, 1987]. V létě 2011 dorazili samci gupek z této kolonie do Marine Biological Laboratory, kde byli umístěni do podomácku vyrobených nádob se samostatným recirkulačním systémem, 12hodinovým světelným cyklem a kontrolovanou teplotou. Ryby byly krmeny dvakrát denně krmivem pro tropické ryby Tetramin. Na začátku experimentu všichni jedinci dosáhli pohlavní dospělosti.
Ryby začaly spontánně vyskakovat ze svého akvária (potřeba byla pevně natažená síť) po několika minutách adaptace na podmínky nové nádoby. Takové chování bylo prováděno spontánně a nevyžadovalo provokaci vnějšími podněty. Během experimentu byla každá ryba umístěna na 5-20 minut do obdélníkového akvária z plexiskla (10 × 25 × 25 cm). Všechny stěny kontejneru, kromě jedné, byly neprůhledné. Na stranu průhledné stěny bylo umístěno zrcadlo, aby bylo možné gupky fotografovat shora i z boku. Většina (7 z 11) jedinců začala skákat během několika minut od začátku experimentu. Dvě ryby předvedly toto chování o hodinu později, zatímco další dvě neskočily. Po celou dobu pozorování probíhalo natáčení vysokorychlostní videokamerou (X-PRI kamera; Del Imaging, Cheshire, CT) s frekvencí 1000 snímků za sekundu pomocí softwaru AOS (Del Imaging).
Jednotlivci vyskočili ze stacionárního stavu a pohybovali se mírně dozadu (do hloubky 1,86 ± 1,40 cm) v důsledku mávání prsních ploutví. Pohyb vzhůru byl prováděn napřímením ohybu těla ve tvaru C a máváním ocasem, které pokračovalo, když byla ryba již ve vzduchu (výška 6,54 ± 1,92 cm). Toto chování bylo pozorováno jak ve skupinách, tak při izolaci jednoho jedince. Maximální rychlosti ve vodě 102,36±33,75 cm/s bylo dosaženo, když byla hlava ryby na rozhraní. Maximální rychlost ve vzduchu byla mírně vyšší než 123,57±30,0 cm/s. Úhel mezi osou hlavy a vodní hladinou byl 77.4°±24.91°. V tomto případě se jedinci skákající pod úhlem blízkým přímce vznesli výše do vzduchu.
Autoři práce poznamenali, že skoky guppies jsou doprovázeny „dravou“ fází pomalého zpětného pohybu, po které následuje rychlé trhnutí vpřed a skok do vzduchu. Doposud nebyly žádné informace o existenci takového ústupu před seskokem. Práce ukázala, že první dva ohyby těla odrážejí chování guppy při C-startu. To spolu s „dravou“ fází ústupu nevylučuje možnost, že toto chování souvisí s útěkem před predátory. Za zmínku stojí, že ohýbání těla ve tvaru C jinými druhy, prováděné před skokem, je způsobeno právě útěkem před dravými rybami.
Vzhledem k tomu, že gupky mají pomalou „dravou“ fázi a samotný skok není vyprovokován vnějšími podněty, vědci se domnívají, že takové chování je pro šíření populace nezbytné. To umožňuje snížit konkurenci mezi jednotlivci [Hamilton, květen 1977; Comins a kol., 1980; Frank, 1986], zabraňuje inbreedingu [Bengtsson, 1978; Chesser, Ryman, 1986; Crespi, Taylor, 1990], hraje klíčovou roli při udržování pozitivní populační dynamiky, přežití druhů, genetické variability a přispívá k zachování biodiverzity [Johnson, Gaines, 1990; Dieckmann a kol., 1999; Ferriere a kol., 2000].
Toto hledisko však vyžaduje další ověření porovnáním populací dolních a horních řek. Pokud se adaptace na místní podmínky stane dominantním faktorem, naznačovalo by to, že sekundární populace horních vod s nízkým predačním tlakem nepodléhají podobným tlakům rozptylu jako mateřské populace po proudu. Proto u jedinců horního toku bude schopnost skákat méně výrazná. Podobný pokles adaptačních schopností po kolonizaci nových biotopů je popsán v literatuře. Charles Darwin poznamenal, že mnoho druhů ptáků žijících na ostrovech ztrácí po kolonizaci schopnost létat [Carlquist, 1965]. To platí i pro některé druhy hmyzu, který po usazení na ostrovech také přestává létat [Zimmerman, 1948; Carlquist, 1966; Roff, 1990; Trewick, 2000].
| Standardní délka ryby (cm) | 1,85 0,35 ± |
| Hmotnost ryby (g) | 98 10 ± |
| Výška skoku (cm, délka těla) | 6,54 ± 1,92; 3,52 ± 0,96 |
| Maximální rychlost vzduchu (cm/s) | 123,57 30,0 ± |
| Maximální rychlost ve vodě (cm/s) | 102,36 33,75 ± |
| Úhel skoku (°) | 77,4 24,91 ± |
| Hloubka pod vodou před skokem (cm, délka těla) | 1,86 ± 1,40; 1,04 ± 0,73 |
[Návod]
Reznick DN, Rodd FH, Cardenas M (1996) Životní historie evoluce u guppies (Poecilia reticulata: Poeciliidae). IV. Paralelismus ve fenotypech historie života. Americký přírodovědec 147: 319–338.
Reznick D (1997) Hodnocení rychlosti evoluce v přirozených populacích gupek (Poecilia reticulata). Science 275: 1934–1937
Houde A (1997) Volba pohlaví, barvy a partnera u guppies. Princeton N.J.: Princeton University Press. p.
Magurran A (2005) Evoluční ekologie: Trinidadské guppy. Oxford; New York: Oxford University Press. p.
Breden F (1999) Molekulární fylogeneze živorodých ryb rodu Poecilia (Cyprinodontiformes: Poeciliidae). Molekulární fylogenetika a evoluce 12:95–104
Crispo E, Bentzen P, Reznick DN, Kinnison MT, Hendry AP (2006) Relativní vliv přirozeného výběru a geografie na tok genů u guppies. Molekulární ekologie 15:49–62
Becher SA, Magurran AE (2000) Gene flow in trinidadian guppies. Journal of Fish Biology 56:241–249
Barson NJ, Cable J, Van Oosterhout C (2009) Populační genetická analýza mikrosatelitní variace guppies (Poecilia reticulata) v Trinidadu a Tobagu: důkazy pro dynamickou strukturu metapopulace zdroj-sink, události zakladatele a populační úzká místa. Journal of Evolutionary Biology 22: 485–497
Suk HY, Neff BD (2009) Mikrosatelitní genetická diferenciace mezi populacemi trinidadských guppy. Dědičnost 102:425–434
Alexander HJ, Taylor JS, Wu SS-T, Breden F (2006) Paralelní evoluce a vikariance u gupky (Poecilia reticulata) na více prostorových a časových měřítcích. Evoluce 60:2352–2369
Endler J (1995) Multiple-trait coevolution and environment gradients in guppies. Trendy v ekologii a evoluci 10: 22–29
Reznick D, Bryga H, Endler J (1990) Experimentálně indukovaná evoluce historie života v přirozené populaci. Nature 346:357–359
Hendry AP, Kelly ML, Kinnison MT, Reznick DN (2006) Paralelní evoluce pohlaví? Účinky predace a vlastností stanoviště na velikost a tvar divokých gupií. Journal of Evolutionary Biology 19: 741–754
Gilliam J, Fraser D, Alkins-Koo M (1993) Struktura společenství tropických ryb: role pro biotické interakce. Ekologie 74: 1856–1870
Reznick D, Bryga H (1987) Evoluce historie života u gupií (poecillia reticulata): 1. Fenotypové a genetické změny v experimentu zavádění. Evoluce 4: 1370–1385
Hamilton WD, May RM (1977) Rozptyl ve stabilních biotopech. Nature 269:578–581
Comins H, Hamilton W, May R (1980) Evolučně stabilní strategie rozptylu. Journal of Theoretical Biology 82: 205–230
Frank S (1986) Dispersní polymorfismy v rozdělených populacích*. Journal of Theoretical Biology 122: 303–309
Bengtsson B (1978) Vyhýbání se inbreedingu: za jakou cenu? Journal of Theoretical Biology 73: 439–444
Chesser RK, Ryman N (1986) Inbreeding as a Strategy in Subdivided Populations. Evoluce 40:616–624
Crespi BJ, Taylor PD (1990) Dispersal Races Under Variable Patch Density. Americký přírodovědec 135:48–62
Johnson ML, Gaines MS (1990) Evoluce rozptylu: Teoretické modely a empirické testy využívající ptáky a savce. Annual Reviews of Ecological Systems 21: 449–480
Dieckmann U, O’Hara B, Weisser W (1999) Evoluční ekologie šíření. Trendy v ekologii a evoluci 14: 88–90
Ferriere R, Belthoff JR, Olivieri I, Krackow S (2000) Vyvíjející se rozptyl: kam dál? Trendy v ekologii a evoluci 15: 5–7
Carlquist S (1965) Život na ostrově: Přirozená historie ostrovů světa. New York, NY: Natural History Press. p.
Zimmerman E (1948) Hmyz z Havaje. Honolulu, Hawaii: University of Hawaii Press. p.
Carlquist S (1966) The Biota of Long-Distance Dispersal. I. Principy rozptylu a evoluce. The Quarterly Review of Biology 41: 247–270
Roff DA (1990) Evoluce nelétání u hmyzu. Ekologické monografie 60:389–421
Trewick SA (2000) Molekulární důkaz pro rozptýlení spíše než vikariance jako původ nelétavých druhů hmyzu na Chathamských ostrovech na Novém Zélandu. Journal of Biogeography 27: 1189–1200
[/uživatel]
