Na základě analýzy materiálů z 22 expedic jsou poskytnuty údaje o maximální velikosti a stáří rejnoků v mořích Dálného východu. Místo pracné metody určování věku podle obratlů je navržena jednoduchá metoda určování věku podle trnů střední řady. Struktura letokruhu a rychlost růstu jsou uvažovány na příkladu rejnoka štítonosného.
i Už vás nebaví bannery? Reklamu můžete vždy vypnout.
Podobná témata vědeckých prací v biologických vědách, autorem vědecké práce je V. N. Dolganov.
Metody pro vizualizaci růstových prstenců na obratlích některých druhů diamantových paprsků (rajidae Blainville, 1816)
Stanoviště, relativní četnost a některé biologické vlastnosti běžných druhů rejnoků v Kurilských a Kamčatských vodách Tichého oceánu
Výživový a trofologický stav běžných druhů bruslí (RAJIDAE) v západním Beringově moři
O málo prozkoumaném hlubinném bruslím Bathyraja abyssicola (Gilbert, 1896) z ruských vod
O platnosti paprsků skupiny „parmifera“ rodu Bathyraja (Rajidae, Rajoidei)
i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.
i Už vás nebaví bannery? Reklamu můžete vždy vypnout.
Maximální velikost a stáří bruslí v Dálném východě Ruska jsou prezentovány na základě údajů získaných z 22 výzkumných plaveb. Namísto tvrdé metody podle obratlů je navržena jednoduchá metoda určení věku podle trnů střední řady. U štítového paprsku se uvažuje struktura letokruhu a rychlost růstu.
Text vědecké práce na téma „Velikost, věk a růst rejnoků z čeledi Rajidae v mořích Dálného východu Ruska“
V.N. Dolganov (IBM FEB RAS, Vladivostok)
VELIKOSTI, VĚK A RŮST PAPRSKŮ RODINY RAJIDAE Z DÁLNÉHO VÝCHODNÍHO MOŘ V RUSKU*
Na základě analýzy materiálů z 22 expedic jsou poskytnuty údaje o maximální velikosti a stáří rejnoků v mořích Dálného východu. Místo pracné metody určování věku podle obratlů je navržena jednoduchá metoda určování věku podle trnů střední řady. Struktura letokruhu a rychlost růstu jsou uvažovány na příkladu rejnoka štítonosného.
Dolganov V.N. Velikost, věk a růst bruslí z čeledi Rajidae v Dálném východě Ruska // Izv. TINRO. – 2005. – Sv. 143. – S. 84-89.
Maximální velikost a stáří bruslí v Dálném východě Ruska jsou prezentovány na základě údajů získaných z 22 výzkumných plaveb. Namísto tvrdé metody podle obratlů je navržena jednoduchá metoda určení věku podle trnů střední řady. U štítového paprsku se uvažuje struktura letokruhu a rychlost růstu.
Rejnoci fam. Rajidae jsou rozšířeni ve vodách moří Dálného východu a mají vysoké počty a biomasu. V důsledku toho hrají důležitou roli ve složení bentických společenstev. S rozvojem mezinárodního rybolovu se rejnoci z moří Dálného východu stali důležitými komerčními cíli, jejich roční úlovek může činit více než 100 tisíc t. V literatuře však stále neexistují prakticky žádné údaje o jejich stáří a růstu. Existují pouze informace o velikosti paprsků severního Tichého oceánu (Ishiyama, 1958; Miller a Lea, 1972; Hart, 1975; Dolganov, 1983), které vyžadují úpravu pro taxonomii a identifikaci druhů.
V letech 1975-1997 Autor shromáždil rozsáhlé materiály o 22 expedicích do severního Tichého oceánu, které vytvořily základ pro tuto práci. Vlečné sítě byly prováděny komerčními vlečnými sítěmi na šelfu a kontinentálním svahu do hloubek 2000 m. Kromě toho byly do sbírek Centra TINRO, Zoologického muzea Ruské akademie věd, Ústavu oceánologie Ruské akademie věd a bylo použito Zoologické muzeum Moskevské státní univerzity. Stáří rejnoků (1152 exemplářů) bylo určeno ostny střední řady, na kterých jsou po vyčištění dobře patrné růstové prstence. Schéma vertikální zonace oceánu je přijato podle G. M. Belyaeva a kol. (1959), A. P. Andriyasheva (1974) a V. V. Fedorova (1978).
Paprsky moří Dálného východu se výrazně liší velikostí (tabulka 1). Největšími jsou velký kalifornský rejnok Raja binoculata a rejnok bílý Bathyraja spinosissima. Maximální délka prvního druhu dosahuje 240 cm, hmotnost – 73 kg (Miller, Lea, 1972), druhý – 203 cm a 47 kg. Nejvíc
* Práce byla provedena s finanční podporou Ruské nadace pro základní výzkum (projekt 05-04-49905).
malými jsou rejnok japonský Raja kenojei a rejnok taranetský Rhinoraja taranetzi, jejichž délka je 66, respektive 71 cm a váha 1,5 a 2,1 kg.
Maximální velikosti rejnoků v mořích Dálného východu Ruska a přilehlých vodách
Maximální velikosti bruslí v mořích Dálného východu Ruska
a přilehlých moří
Typ Délka, cm Hmotnost, kg
Muži Ženy Muži Ženy
Bathyraja abyssicola 144,5 167,6 16,4 26,0
B. aleutica 133,8 161,0 13,2 23,1
B. andriashevi 120,0 – 7,8 –
B. bergi 93,0 102,1 4,6 5,9
Raja binoculata 205,0 240,0 48,6 73,0
B. diplotaenia 85,9 87,7 3,3 3,5
B. fedorovi 65,1 73,3 1,3 2,2
R. hyperborea 111,1 119,3 8,4 9,6
B. interrupta 78,7 84,0 2,6 3,0
B. isotrachys 76,8 78,2 2,2 2,3
R. kenojei 62,2 66,6 1,0 1,5
Rhinoraja kujiensis 91,0 104,3 4,1 6,7
Rh. longicauda 68,8 62,0 1,3 1,3
B. maculata 115,2 104,0 9,8 7,6
B. matsubarai 125,5 126,2 10,6 10,2
B. minispinosa 80,0 81,2 2,7 2,9
Rh. odai 48,0 50,2 0,4 0,5
B. parmifera 118,5 129,0 10,7 18,2
R. pulchra 105,2 111,9 7,3 8,2
R. rhina 120,8 145,4 10,7 17,3
B. spinosissima 164,2 203 4 23,2
Rh. taranetzi 62,0 71,0 1,2 2,1
R. tengu 102,0 113,0 5,8 7,9
B. trachura 93,5 98,0 4,2 4,8
B. Tzinovskii – 71,4 – 2,4
B. violacea 102,3 107,0 5,4 6,3
Ryby maximální velikosti jsou vždy samice, zatímco délka a hmotnost samců jsou poněkud menší. To je způsobeno dřívějším dospíváním samců, jejich kratší očekávanou délkou života a nižší rychlostí růstu.
Regionální rozdíly v délce svahů v severním Tichém oceánu, které přímo souvisejí s hustotou vody (kombinované účinky teploty, slanosti a tlaku), jsou obvykle poměrně významné (tabulka 2). Týká se to především druhů s rozšířeným rozsahem zeměpisné šířky (od Beringova moře po Japonsko nebo Kalifornii). Rejnoci elitorálního ichtyocénu mají podobný biotop pouze u amerického pobřeží (raynka dlouhosrstá R. Mpa a velká kalifornská), neboť podél asijského pobřeží je pásmo mírných vod stlačeno na malou velikost studenými severními a teplými jižními proudy . Jak je vidět z údajů v tabulce. 2, délka těla těchto druhů směrem na jih výrazně klesá. Zmenšuje se i velikost zrání. Do předsíně dozrávají například samice rejnoků dlouhonosých. Aljaška, když dosahuje délky 105-110 cm, a v Kalifornii – když dosahuje délky 80-85 cm. Tyto rozdíly lze vysvětlit tím, že na severu žijí paprsky elitního ichtyocénu
mnohem nižších teplotách a tedy při vyšší hustotě vody, na které závisí velikost ryb.
Regionální rozdíly v maximálních velikostech bruslí v severním Tichém oceánu, cm
Regionální rozdíly maximálních velikostí bruslí v severozápadním Pacifiku, cm
Pohled na japonský sál Beringova moře. Aljaška Kalifornie
R. binoculata — — 240,0 206,0
R. rhina — — 145,4 121,3
B. aleutica 142,5 161,0 — —
B. violacea 80,2 107,0 — —
B. matsubarai 101,2 126,2 — —
B. parmifera 111,0 129,0 — —
Délka svahů svrchního a spodního bathyalského ichtyocénu na rozdíl od elit-ralu směrem k jihu naopak narůstá. Velikost narůstá zvláště prudce u tichomořského pobřeží Japonska, kde dochází k výraznému prohlubování vodních mas, ve kterých žijí rejnoci severního původu. Navíc zde zažívají tlak shora z četného komplexu teplovodních druhů rodu Raja, v důsledku čehož jsou nuceni rozvíjet i hlubší vody. Vodní masy, ve kterých žijí rejnoci severní z Japonska, ve srovnání s těmi v Beringově moři, při přibližně stejném teplotním režimu, mají vyšší slanost, jsou umístěny mnohem hlouběji, a proto mají větší hustotu, což způsobuje nárůst velikosti těla. Podobný obrázek je pozorován u studenovodních severních rejnoků v Atlantiku, kde se jejich velikost také zvětšuje na jih (Bigelow a Schroeder, 1953).
V domácí i zahraniční literatuře informace o stáří a růstu rejnoků prakticky chybí. Pouze práce Ishiyamy (Ishiyama, 1951, 1958) poskytují metodu pro určení stáří rejnoků na základě obratlů na příkladech Raja fusca, R. hollandi a R. kenojei. Tato metoda je poměrně pracná, proto byl učiněn pokus najít pohodlnější způsob určení věku, vhodný do polních podmínek. Tradiční metody využívající otolity a kosti se ukázaly jako nevhodné z důvodu nedostatku kostní tkáně v kostře. Modifikované šupiny ve formě malých trnů se v průběhu života mění a erektilní trny samců jsou sekundární sexuální charakteristikou, přítomnou pouze u dospělých mužů, a také nemohou sloužit jako záznamové struktury. Jediné konstrukce, které splňovaly požadavky, byly velké hřbety ve střední řadě, což jsou homology vah. Vznikají v embryonálním stavu, během života se zvětšují, a proto jsou vhodné pro určení věku. Opravdu měli jasně viditelné letokruhy. Vzhledem k tomu, že páteř je upravená šupina, lze analogii nakreslit ve vytváření letokruhů u rejnoků a kostnatých ryb. Vývoj a růst páteře probíhá stejně jako u běžných šupin, zespodu, díky generující tkáni vrstvením nových zón dentinu. Proto jsou vzorce tvorby letokruhů stejné: zhoršení životních podmínek určuje slabý růst, zlepšení – jeho zrychlení a rozšíření růstové zóny.
Celoroční pozorování ukázala, že letokruhy na ostnech rejnoků jsou dvojité, skládají se ze dvou nízkých vyvýšenin a prostoru mezi nimi (viz obrázek). Tento typ tvorby prstenců se vyskytuje poměrně často v tro-
ryby pici, některé arktické síhy a další druhy ryb. G. V. Nikolsky (1974) to spojuje se dvěma vrcholy aktivity za rok pro tyto ryby. Podobný obrázek je pozorován u rejnoků. Na obrázku je znázorněna stavba letokruhu štítonosného rejnoka B. parmifera. Při jarním tahu ke břehu se při průchodu chladnou mezivrstvou vody rejnoci ocitají v pro sebe nepříznivých podmínkách – nízká teplota vody (negativní) způsobuje oslabení výživy se zvýšenými náklady na energii. Růst se zpomaluje, a proto se na trnu tvoří výrazný jarní prstenec. V létě se rejnoci aktivně živí na polici a v horní části kontinentálního svahu za poměrně příznivých podmínek, což vede k aktivnímu růstu a široké zóně růstu páteře. S příchodem zimy nastává zpětná migrace do větších hloubek, spojená se zhoršením výživy a zvýšeným výdejem energie. V důsledku toho se růst opět zpomalí a vytvoří se podzimní prstenec. Je třeba poznamenat, že podzimní migrace není spojena s náhlými změnami v životních podmínkách rejnoků, protože k poklesu teploty vody dochází postupně a v tuto chvíli nejsou žádné záporné teploty. Proto je váleček podzimního prstenu nižší a širší než jarní. V zimě, ve stabilních hloubkových podmínkách, se rejnoci aktivně krmí. Příznivé podmínky a dlouhé trvání tohoto období (až 6 měsíců) umožňují interpretovat nejširší část letokruhu jako zimu.
Stavba páteře štítonosného paprsku 13letého (1) a stavba letokruhu (2): A – embryonální páteřní zóna, B – juvenilní zóna, C – dospělá zóna
Stavba páteře (1) a letokruhu (2) štítového paprsku: A — embryonální oblast páteře; B – juvenilní zóna; B – zralá zóna
V horní části páteře je ostrá páteř směřující dozadu – embryonální páteř (viz obrázek, A). Rejnok se rodí s touto páteří, protože k jeho tvorbě a vývoji dochází ve vaječném pouzdru. Stavba embryonální páteře se liší od zbytku páteře – je průhledná, což je zřejmě způsobeno jednotnými podmínkami během embryonálního vývoje. Pod embryonální zónou je juvenilní zóna, která se tvoří v období před objevením se sekundárních pohlavních znaků (viz obrázek, B). Toto je zóna maximálního růstu, charakterizovaná nejširšími letokruhy. V tomto období dochází k rychlému nárůstu délky a tělesné hmotnosti rejnoka, protože hlavní energetické zdroje se vynakládají na zvětšování velikosti. Juvenilní zónu lze rozdělit na dvě podzóny: první letokruh a zbývající kroužky. První z nich se liší od ostatních letokruhů nepřítomností výrazných zón jarního a podzimního růstu. První letokruh vzniká v homogenních podmínkách ve velkých hloubkách, kde probíhá hlavní tření štítníků.
nosní sklon. Při měření výšky prvního letokruhu se ukázalo, že se pohybuje od 1,5 do 3,0 mm a tak silné kolísání nelze vysvětlit pouze rozdílnou rychlostí růstu plůdku. Nejpravděpodobněji je odchylka způsobena odlišným načasováním kladení tobolek, ke kterému dochází ve velkých hloubkách od podzimu do jara. V souladu s tím se uvolňování plůdků z tobolek prodlužuje od jara do podzimu (odhadovaná inkubační doba je 4-6 měsíců). Vylíhlý plůdek se pomalu zvedá po kontinentálním svahu v jednotných hloubkových podmínkách a první změnou v životních podmínkách, která může zanechat „stopu“ na jejich hřbetech, je jarní tah dalšího roku, který určuje období, kdy plůdek bude v velké hloubky od 6-7 do 1213 měsíců.
Po pubertě se začíná rozšiřovat základ páteře (viz obrázek B), zmenšuje se šířka prstenců a zpomaluje se růst do výšky. K tomu dochází v důsledku výdajů části tělesné energie na zrání reprodukčních produktů. Určit stáří největších exemplářů je poněkud obtížné kvůli sevřenosti letokruhů a křehkosti okrajů báze ostnů.
Je třeba také poznamenat, že u nejhlubších mořských druhů jsou sezónní prstence mnohem slabší, což je zřejmě způsobeno méně výraznými sezónními migracemi.
Maximální stáří masových paprsků v mořích Dálného východu je uvedeno v tabulce. 3. Nejdelší délka života je charakteristická pro největší rejnoky v našich vodách: aleutský B. aleutica a propastný B. abyssicola – každý 18 let. Nejkratší – až 7 let – se dožívá nejmenší druh, rejnok Tarants. Očekávaná délka života samic je o něco delší než u samců, což má stejně jako jejich větší velikost významný adaptační význam pro zajištění větší plodnosti stáda (Nikolsky, 1974).
Maximální stáří masových paprsků v mořích Dálného východu v letech
Maximální stáří (roky) masových druhů bruslí v Dálném východě
Druh Samci Samice
B. parmifera 15 16
B. aleutica 15 18
B. matsubarai 8 9
Rh. Taranetzi 5+ 7
B. minispinosa 8+ 9
B. trachura 8 10
B. abyssicola 15 18
Zajímavé je, že délka života jedinců stejného druhu z Beringova moře a z Japonska je stejná, i když se jejich velikosti výrazně liší.
Rejnoci jsou poměrně pomalu rostoucí ryby. Jako příklad v tabulce. Tabulka 4 poskytuje údaje o růstu štítového paprsku, nejrozšířenějšího druhu v mořích Dálného východu. K jeho maximálnímu růstu dochází v prvních letech života, poté se tempo růstu stabilizuje. Po dosažení pohlavní dospělosti (masové dospívání u samců štítového paprsku je 7-9 let, u samic – 8-10 let) se růst zpomaluje, což je typické pro většinu ryb. Na rozdíl od lineárního růstu se intenzita růstu hmoty bruslí zvyšuje s věkem (tab. 4). Maximální přírůstek hmotnosti je pozorován před začátkem puberty a po jejím dosažení. Ve vyšším věku
skupiny je intenzita růstu hmoty poněkud oslabena. Maximální přírůstek hmotnosti ve štítovém paprsku je pozorován ve věku 5-12 let.
Průměrné velikosti a roční růst (%) různých věkových skupin štítového paprsku v západním Beringově moři v létě-podzim 1985.
Průměrná velikost a roční přírůstek (%) určitých věkových skupin štítového paprsku v západním Beringově moři v létě-podzim 1985
výška, délka, váha, délka, váha, váha
let cm výška, % kg výška, % ryby, ks. cm výška, % kg výška, % ryby, ks.
1 21,1 – 0,06 – 9 21,3 – 0,08 – 4
2 31,6 9,40,211,7 232,1 9,5
3 40,0 7,50,412,2 1242,6 9,2
4 50,2 9,10,733,6 3450,9 7,3
5 59,6 8,41,053,6 4360,4 8,3
6 69,4 8,81,99,4 6270,3 8,7
i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.
7 78,1 7,83,113,3 5979,9 8,4
8 86,5 7,54,414,4 4688,1 7,2
9 93,3 6,15,28,9 6395,9 6,8
10 98,3 4,56,716,7 22101,0 4,5
11 102,5 3,86,92,2 20105,2 3,7
12 104,1 1,47,34,4 21108,3 2,7
13 108,6 4,08,07,8 12110,6 2,0
14 108,9 0,38,44,4 6111,5 0,8
15 111,5 2,39,06,7 5113,3 1,6
16 — — — — — 114,0 0,6 10,1 2,0 2
Andriyashev A.P. Některé doplňky k systému vertikální zonace světové fauny dna // Hydrobiologie a biogeografie šelfů studených a mírných vod Světového oceánu. – L.: Nauka, 1974. – S. 6-7.
Belyaev G.M., Birshtein A.Ya., Bogorov V.G. a další Ke schématu vertikální biologické zonace oceánu // DAN SSSR. – 1959. – T. 129, vydání. 3. – str. 658-666.
Dolganov V.N. Průvodce identifikací chrupavčitých ryb v mořích Dálného východu SSSR a přilehlých vodách. – Vladivostok: TINRO, 1983. – 92 s.
Nikolsky G.V. Ekologie ryb. – M.: Vyšší. škola, 1974. – 367 s.
Fedorov V.V. Hlubinné ryby Beringova moře a jejich původ: Auto-ref. dis. . Ph.D. biol. Sci. – L.: ZIN AN SSSR, 1978. – 22 s.
Bigelow H.B., Schroeder W.C. Ryby západního severního Atlantiku. P. 2. Piratky, Kytarovky, Brusle a Rejnoci; Chimaeroidy: Mem. Sears nalezen. Mar. Res. – 1953. – Sv. 1, č. 2. — 588 str.
Hart J.L. Pacifické ryby Kanady: Ryby. Res. Bd. Kanada. – 1975. – Býk. 180. — 740 str.
Ishiyama R. Studie o rajidových rybách (Rajidae) nalezených ve vodách kolem Japonska // J. Shimonoseki Coll. Ryba. – 1958. – Sv. 7, č. 2, 3. – S. 193-394.
Ishiyama R. Studie o rejnocích a bruslích patřících do čeledi Rajidae, nalezených v Japonsku a přilehlých oblastech. S. 2, 3. O určení věku japonského black-skate Raja fusca Garmana a také Raja Hollandi Jordana a Richardsona nasbíraných ve Východočínském moři // Bull. jap. Soc. Sci. Ryba. – 1951. – Sv. 16, č. 12. – S. 112-124.
Miller D.J., Lea R.N. Průvodce po pobřežních mořských rybách Kalifornie: Odd. Ryba. a Herní ryba. Býk. — 1972. — Č. 157. — 235 s.
Přijato 22.07.05. října XNUMX
