Hlavní vlastnosti produktu: farmakologie a farmakokinetika
Methylenová modř je roztok pro vnější použití, patřící do skupiny rychle působících antiseptik. Roztok používejte k ošetření nemocných kožních oblastí a hlubokých ran. Účinný prostředek pro dospělé i děti, který bojuje s popáleninami různého stupně.
Methylenová modř patří do skupiny antiseptických látek s rychlým účinkem na patogenní mikroflóru. Hlavní mechanismus účinku přípravku je založen na reakci aktivních složek lihového roztoku s bakteriálními mikroorganismy: na horních vrstvách epidermis se látky vážou na bakteriální proteiny (na povrchu rány) a rychle odstraňují jim. Díky této interakci patogenní mikroorganismy umírají, aniž by se dostaly do lidského těla. Po použití roztoku nejsou hlavní účinné látky tělem absorbovány a nevstupují do krevního oběhu.
Podle návodu má roztok dezinfekční účinek. Produkt pomáhá obnovit poškozené oblasti pokožky v důsledku tepelné nebo chemické expozice. Aktivní složky dodávají vodíkové ionty poškozeným tkáním a podporují rychlou regeneraci epidermis. Roztok získaný zředěním vodou se používá jako rychle působící protijed. Podle mezinárodní klasifikace nemocí MKN-10 patří popáleniny, rány a bakteriální infekce do anatomicko-terapeuticko-chemické skupiny a jsou účinně léčeny roztokem methylenové modři.
Složení a forma uvolnění
Methylenová modř se používá k zevnímu ošetření ran, popálenin a bakteriálních infekcí. Forma uvolňování produktu: 10 ml roztoku ve skleněné lahvičce. Podíl pomocných látek nepřesahuje 10 %, celková hmotnost methylenové modři je 100 mg. Léčivá droga se vyrábí ve formě krystalického prášku zakalené zelené barvy. Ve vzácných případech se nachází tmavě červený odstín prášku pro vnější použití.
Podobné názvy léku jsou Methylthioninium nebo Methylen Blue. Roztok má výrazný alkoholový zápach. Další látky, které pomáhají dezinfikovat poškozenou pokožku, mohou změnit barvu hlavního roztoku: čištěná voda a etanol způsobí, že produkt je zakalený do modra. Návod k použití uvádí úplné složení alkoholového roztoku, aby se zabránilo nežádoucím reakcím u dospělých a dětí.
Vyvážené složky kapaliny pro ošetření pokožky se nepoužívají na hluboké rány nebo infekční vředy neznámého původu a povahy. Ethylalkohol může vysušit pokožku a způsobit mírné nepohodlí.
Vstupné a kontraindikace
Lék se používá k léčbě kůže po popáleninách různé závažnosti a lokalizace. Hnisavé zánětlivé procesy s uvolňováním ichoru se ošetřují koncentrovaným roztokem před a po dezinsekci přilehlých oblastí kůže. Pyoderma je přímou indikací pro použití přípravků na bázi etylalkoholu. Methylenová modř se používá u folikulitidy různého stupně zanedbávání. Dermatitida se léčí kombinací antiseptických léků po dobu ne delší než jeden týden.
Doporučuje se předepsat léčebný cyklus s lékem na chronický zánět: uretritida a cystitida. K léčbě zánětu genitourinárního systému se alkohol používá perorálně. K léčbě otravy se závažnými příznaky intoxikace těla použijte lék zředěný ve vodě. Lék se používá při diagnostice funkce ledvin a jater. Po vnitřním užití získá moč nemocného člověka charakteristickou modrou barvu. Renální selhání není kontraindikací užívání léku (ne více než dvakrát ročně).
Těhotné ženy používají přípravek k léčbě ran nebo popálenin na těle. Roztok se během laktace nevstřebává do mateřského mléka, a proto nepoškozuje plod. Methylenová modř se nepoužívá pro děti s citlivou pokožkou a osoby s dermatitidou neznámého původu.
Přímou kontraindikací k použití přípravku je individuální citlivost osoby na jednu z hlavních složek léku. Alkoholový roztok není předepisován dětem mladším 1 roku. U těhotných žen musí přínos léčebné tekutiny převážit riziko pro dítě. Během laktace je příjem léku vnitřně i zevně omezen.
Dávkování léku
Chcete-li přípravek užívat, je nutné zředit koncentrovaný lék nebo chránit přilehlé zdravé oblasti pokožky. Alkohol jako hlavní látka v přípravku vysušuje pokožku a způsobuje mírné svědění. Pro lidi s citlivou pokožkou je koncentrace roztoku poloviční. Koncentrace alkoholu 1 až 3 % je předepsána v závislosti na stupni poškození kůže a vzniklých komplikacích. K ošetření postižených oblastí pokožky použijte vatový tampon nebo vatový tampon. Methylenová modř by měla být aplikována na postiženou oblast epidermis a přilehlých tkání (nutná opatrnost).
K léčbě infekcí použijte:
- pro cystitidu vyberte vodný roztok 0,02% (produkt ve formě prášku se zředí litrem vody);
- pro perorální podání používejte 0,1 g ne více než 4krát denně;
- koncentrace roztoku pro děti není větší než 0,005 g (dávka se zvyšuje s věkem dítěte);
- otravy a těžké intoxikace se léčí 1% roztokem smíchaným s glukózou (25 mg glukózy na 100 g produktu).
V případě otravy anilinem použijte koncentrovaný roztok. Pro jeho přípravu smíchejte 100 ml hlavní látky (1% roztok) a vodu. Dávka se vypočítá jako 0,15 mcg léčiva na 1 kg tělesné hmotnosti pacienta. Roztok reaguje s jedy a pomáhá odstraňovat nebezpečné látky z těla.
Předávkování a nežádoucí reakce těla
Výskyt vedlejších účinků nastává na pozadí porušení dávkování léku. Poškození způsobené lékem se projevuje problémy s močovým měchýřem, ledvinami nebo gastrointestinálním traktem. U pacientů s předávkováním dochází ke zvracení, silné zimnici, zvýšené tělesné teplotě a anémii. U lidí s přecitlivělou kůží se objevují závažné alergické reakce. K projevu negativních účinků dochází ve větší míře při zevním ošetření postižených oblastí pokožky.
K předávkování dochází na pozadí častého používání léčebného přípravku. Alkohol pokožku vysušuje, což má za následek vznik trhlin a nových ran na oslabené pokožce. V případě předávkování roztokem je předepsána standardní terapie (symptomatická). Jakékoli vedlejší účinky jsou důvodem k vysazení léku nebo nahrazení alkoholového roztoku analogem.
Podmínky skladování a interakce s léky
Methylenová modř je dostupná bez lékařského předpisu. Zakoupený lék musí být zabalen v hermeticky uzavřené lahvičce s přídavným uzávěrem. Roztok se doporučuje skladovat v tmavé, suché místnosti s průměrnou vlhkostí vzduchu. Nevystavujte lahvičku s účinnou látkou přímému slunečnímu záření. Průměrná teplota, při které je uzavřená a otevřená láhev skladována, je od 15 do 25 stupňů Celsia.
Doba použitelnosti při správném skladování je 2 roky od data vydání, které je uvedeno na obalu. Lékové interakce s jinými léky nebyly během studií identifikovány. Ethylalkohol obsažený v přípravku může při perorálním podání narušit koordinaci pohybu nebo inhibovat obvyklé reakce těla, proto je třeba po užití léku omezit cestování a nadměrnou fyzickou aktivitu.
Analogové medikace
Methylenová modř má rychlý antiseptický účinek a pomáhá dezinfikovat ránu s možnou bakteriální infekcí. Pokud z mnoha důvodů není možné použít alkoholový roztok, je pacientovi předepsán účinný analog s podobným principem účinku. Lék “Bioantisept” se používá pro vnější použití. Produkt je dostupný v kapslích a lahvičkách. “Banoderm” se používá jako prostředek pro vnější léčbu těžkých popálenin. Kapalina pro ničení bakteriální mikroflóry “Incidin” nahrazuje ethylalkohol propanolem, který má šetrnější účinek na horní vrstvy epidermis.
Analogy lze střídat s roztokem na bázi ethylalkoholu, ale pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře. Počáteční konzultace s odborníkem pomůže vyhnout se předávkování léky a závažným alergickým reakcím. Analogy jsou předepsány v případech, kdy použití koncentrovaného modrého roztoku mělo opačný účinek – na kůži člověka se objeví vyrážka a silné podráždění.
Oblasti odbornosti: Analytická chemie, Indikátory, organická činidla Jiné názvy: Methylenová modř, methylenová modř Hrubý vzorec: C₁₆H₁₈ClN₃S Molární hmotnost: 319,85 g/mol Skupenství: Pevná
Chemické sloučeniny Chemické sloučeniny
Methylenová modř (methylenová modř, methylenová modř), základní thiazinové barvivo, 3,7- trihydrátbis-(dimethylamino)-fenothiaziniumchlorid. Tmavě zelená krystalická látka; ve vodě a ethanolu tvoří tmavě modrý roztok. Rozpuštění methylenové modři ve vodě. Rozpuštění methylenové modři ve vodě.
Barví bavlnu (pomocí taninového mořidla) a hedvábí na jasně modrou barvu, barva však není příliš odolná vůči světlu, v důsledku čehož se methylenová modř nepoužívá k barvení textilních materiálů. Používá se jako chemický indikátor v titrimetrii (metalochromní indikátor pro stanovení Mg, Ca, Cd, Co 2+, Ni, Zn při pH=10; redoxní indikátor – redukovaná forma je bezbarvá), v lékařství jako antiseptikum, protijed při otravách (kyanidem, oxidem uhelnatým, sirovodík atd.), v mikroskopické technologii k barvení biologických přípravků, k barvení papíru, při výrobě pastelek, inkoustů a tiskařských barev. Získává se oxidací směsi n-(CH3)2NC6H4NH2 s Na2S2O3oxidace směsi výsledného produktu s C6H5N (CH3)2 (oxidační činidlo – Na2Cr2O7 ve zředěném H2SO4) následovaná cyklizací působením CuSO4 a ošetření HCl.
Amelin Vasilij Grigorjevič. První publikace: Velká ruská encyklopedie, 2012.
Publikováno 4. října 2022 ve 19:23 (GMT+3). Poslední aktualizace 4. října 2022 ve 19:23 (GMT+3). Kontaktujte redakci
Oblasti odbornosti: Analytická chemie, Indikátory, organická činidla Jiné názvy: Methylenová modř, methylenová modř Hrubý vzorec: C₁₆H₁₈ClN₃S Molární hmotnost: 319,85 g/mol Skupenství: Pevná
- Vědecký a vzdělávací portál “Velká ruská encyklopedie”
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků EL č. ФС77-84198,
vydané Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor) dne 15. listopadu 2022.
ISSN: 2949-2076 - Zakladatel: Autonomní nezisková organizace „Národní vědecké a vzdělávací centrum „Velká ruská encyklopedie“
Šéfredaktor: Kravets S.L.
Telefon redakce: +7 (495) 917 90 00
E-mailem Redakční e-mail: secretar@greatbook.ru
- © ANO BRE, 2022 – 2023. Všechna práva vyhrazena.
- Podmínky použití informací. Veškeré informace zveřejněné na tomto portálu jsou určeny pouze pro osobní potřebu a nejsou předmětem další reprodukce.
Mediální obsah (ilustrace, fotografie, videa, zvukové materiály, mapy, naskenované obrázky) lze použít pouze se svolením držitelů autorských práv. - Podmínky použití informací. Veškeré informace zveřejněné na tomto portálu jsou určeny pouze pro osobní potřebu a nejsou předmětem další reprodukce.
Mediální obsah (ilustrace, fotografie, videa, zvukové materiály, mapy, naskenované obrázky) lze použít pouze se svolením držitelů autorských práv.
