* Recenze toho nejlepšího podle redakční rady expertology.ru. Na výběrová kritéria. Tento materiál je subjektivní, nepředstavuje reklamu a neslouží jako průvodce nákupem. Před nákupem je třeba se poradit s odborníkem.
Žáby jsou jedním z nejstarších obojživelníků na planetě. Místa, kde je nelze najít, lze spočítat na jedné straně: Arktida, Antarktida, Sahara a také vzdálené ostrovy v oceánu. Existuje více než 500 druhů těchto tvorů. Liší se nejen velikostí a vzhledem, ale také chováním.
Jejich nejmenší zástupci žijí především v teplém a vlhkém tropickém podnebí, kde se před predátory schovávají mezi spadaným listím, trávou a stromy. Lze je nalézt v lesích Papuy Nové Guineje, Madagaskaru a brazilské džungle. Obvykle je sneseno několik vajíček, ze kterých se pak vynoří plně tvarované drobné žáby. Následuje popis některých nejmenších členů rodiny.
Nejmenší žáby
| Nominace | místo | jméno | Délka |
| Nejmenší žáby | 8 | Ropucha sedlatá (Brachycephalus ephippium) | 19,7 mm |
| 7 | Noblela pygmaea | 12,4 mm | |
| 6 | Kubánský trpasličí hvízdal (Eleutherodactylus limbatus) | 11,8 mm | |
| 5 | Rhombophryne proporcionální | 11,3 mm | |
| 4 | Gardinerova žába (Sechellophryne gardineri) | 11,3 mm | |
| 3 | Iberia Eleutherodactylus | 10 mm | |
| 2 | Ropucha Iseksonova, brazilská zlatá žába (Brachycephalus didactylus) | 10 mm | |
| 1 | Paedophryne amanuensis | 8 mm |
8. místo: Ropucha sedlatá (Brachycephalus ephippium) – ne více než 19,7 mm
Malá, pestrobarevná žába s dospělými jedinci o délce 12,5 až 19,7 mm, původem z horského pobřežního lesa v jihovýchodní Brazílii v Atlantiku. Dává přednost tropickým lesům, nejčastěji se vyskytuje v hromadách spadaného listí.
Žáby mají jasně žlutou nebo oranžovou barvu. Duhovka je zcela černá. Ropucha má silné tělo s krátkýma nohama.
Přezdívalo se jim sedloví kvůli přítomnosti kostní destičky na zádech, která splývá s výběžky obratlů. Ropucha je jedovatá, denní, živí se drobným hmyzem: komáry, mšicemi a klíšťaty.
Obvykle chodí po podestýlce, čistí se otíráním hlavy a těla končetinami. V období sucha zůstávají pod kládami nebo spadaným listím.
Samci jsou v období dešťů velmi teritoriální. Když se přiblíží další žába, samec signalizuje jak kvákáním, tak pohybem nohy nahoru a dolů před očima. Pokud je vetřelec muž, který se nechystá odejít, pak ho „majitel území“ obejme a bojuje a odsune ho stranou.
K rozmnožování dochází v období dešťů. Hlasové hovory samců se skládají z nepřetržité série pípání trvajících dvě až šest minut. Muži zvedají své tělo a vykazují „vysoké držení těla“. Samec popadne samičku a následuje ji, přičemž si vybírá místo pro kladení vajíček do spadaného listí nebo pod kládu. Samice nakladou v průběhu asi půl hodiny až pět velkých žlutobílých vajec. Když samci opustí místo páření, samice obrátí vejce zadníma nohama. Samice nechávají vajíčka bez dozoru. Vývoj je přímý (bez stádia pulce), líhnutí miniaturních ropuch nastává asi po dvou měsících. Nově vylíhlé ropuchy mají stále zbytkový ocas. Ropuchy tykevové jsou aktivní sháněči potravy. Strava dospělých se skládá z malých členovců, především colembolans, ale zahrnuje také roztoče a larvy hmyzu
U těchto ropuch vědci objevili fluorescenci. Navíc zjistili, že jas záře závisí na věku. Čím je žába starší, tím silněji fluoreskuje, zejména pod ultrafialovým zářením. Vědci naznačují, že fluorescence by mohla být použita ke zlepšení vnitrodruhové vizuální komunikace.
7. místo: Trpasličí Noblella (Noblella pygmaea) – ne více než 12,4 mm
Tento druh je součástí čeledi craugastoridae a je endemický v oblasti Cusco v peruánských Andách v nadmořské výšce přes 3000 metrů. Právě tam objevila společná německo-americká expedice tyto jedince, jejichž rozměry nepřesahují u samců 11,1 mm a u samic 12,4 mm.
Barva zakrslé žáby je přizpůsobena životu na zemi v podestýlce. Jeho hlavní barva je světle hnědá s tmavými skvrnami. Záda a boky žáby jsou zdobeny tmavě hnědými přerušovanými linkami. Oči jsou také tmavě hnědé, s oranžovým kroužkem.
Trpaslík Noblella má další výrazný rys, který není společný pro jiné trpasličí žáby v Peru – překvapivě dlouhý ukazováček.
Chcete-li odhalit malého obojživelníka, který se skrývá v listí stromů, musíte pečlivě zkontrolovat každý centimetr okolní oblasti. Vyskytuje se především na okrajích lesů porostlých křovinami a bylinami nebo v tzv. „elfích lesích“ se sukovitými, zakrslými stromy a travním patrem s vysokým podílem mechů. Díky regulaci barvy a tajnému chování mezi listy je do značné míry chráněn před predátory.
Nový rod pojmenoval americký zoolog Thomas Barbour v roce 1930 na počest svého přítele a kolegy Gladwina Kingsleyho Noble Noblella. Trpasličí Noblella žijí neustále na jednom místě, nikam se nepohybují ani při páření. Samice kladou jen dvě vajíčka najednou do vlhkého listí nebo pod mech a chrání je před hmyzem, dokud se z vajíček nevylíhnou žáby. Skutečnost, že druh není nucen opustit své stanoviště – dokonce ani klást vajíčka – ho pomáhá chránit před přirozenými nepřáteli.
6. místo: kubánský trpaslík (píšťalka) (Eleutherodactylus limbatus) – ne více než 11,8 mm
Kubánský trpaslík, jak název napovídá, se vyskytuje na Kubě a v některých dalších jihoamerických zemích. Je to jedna z nejmenších žab na území – samci dosahují velikosti 11,7 mm, o něco větší samice dorůstají jen do 11,8 mm.
Tato žába je tmavě hnědé až purpurově hnědé barvy, se dvěma rovnými bočními pruhy, bílým až žlutým na těle a žlutým až oranžovým na hlavě. Tlama a přední končetiny jsou žluté. Příruby jsou černé. Skryté plochy stehen mají po celé délce stehna mírně nažloutlou linii. Břicho je bílé až krémové barvy a hrdlo je jasně žluté, někdy se slabými tmavými skvrnami.
Tento druh je endemický na Kubě a vyskytuje se po celém ostrově v nízkých, středních a vysokých nadmořských výškách (do 1200 m). Žába je aktivní během dne a vydává zvuky z povrchu Země. Jedná se o přímo se vyvíjející druh, který klade jedno velké vejce pod spadané listí. Mezi potravu patří mravenci a malí brouci. Pohybuje se malými skoky nebo častěji pomalou chůzí.
5. místo: Rhombophryne ratioalis – ne více než 11,3 mm
Foto: Mark D. Scherz, Carl R. Hutter, Andolalao Rakotoarison, Jana C. Riemann, Mark-Oliver Rödel, Serge H. Ndriantsoa, Julian Glos, Sam Hyde Roberts, Angelica Crottini, Miguel Vences, Frank Glaw, CC BY 4.0
Madagaskar, ostrov o něco větší než pevninská Francie, má více než 350 druhů žab. Toto číslo navíc neustále roste – díky výzkumu tropických pralesů. A zástupci mnoha nedávno objevených druhů žab jsou velmi malé.
Například Rhombophryne proporcionální (“proporcionální”) z Tsaratanny na severním Madagaskaru dorůstá pouze 11,3 mm. Kromě toho jsou samice mnohem větší než samci, což je v zásadě charakteristické pro mnoho druhů obojživelníků. „Samci“ Rhombophryne proporcionální dosahují velikosti těla 9,7 mm.
Rhombophryne transitionalis je poměrně obtížné najít a popsat. Nejen, že je to jedna z nejmenších žab na světě, ale její tělo je zbarveno do hnědohněda. Zvíře kvůli tomu doslova „splyne“ se spadaným listím a kůrou stromů a je velmi obtížné jej odhalit – jak pro výzkumníky, tak pro predátory.
Rhombophryne proporcionální ale vydávají docela hlasité zvuky, díky kterým samice najdou samce. „Samci“ žáby jsou velmi plaší, takže při sebemenším poplachu přestanou kvákat. A protože se schovávají pod spadaným listím, je mnohem obtížnější je odhalit. Mimochodem, kvákání žáby je poměrně složité, zvuková řada obsahuje 9–17 tónů, „vyslovovaných“ ve znatelných intervalech.
4. místo: žába Gardinerova (Sechellophryne gardineri) – ne více než 11,3 mm
Sechellophryne gardineri je další z nejmenších žab na světě. Dospělí jedinci mají délku od čenichu po kloaku 10,1 mm u samců a 11,5 mm u samic. S. gardineri je rozšířen v celé řadě lesních biotopů na Seychelách, především na ostrovech Mahe a Silhouette.
Hlava je plochá a široká, oči jsou velké, čenich je špičatý, přesahuje spodní čelist. Nozdry jsou umístěny blíže ke špičce čenichu než k očnici a žába postrádá kožní záhyby mezi očima. Předloktí je tenké. Prsty mají pavučiny, které zcela nezakrývají konečky, dosahující přibližně jedné třetiny celkové délky prstů. Bérce jsou tenké a krátké. Bérce a stehna jsou svalnaté a přibližně stejně dlouhé. Stehna a spodní strana jsou hladké. Špičky prstů jsou rozšířené a špičaté, ale nemají ramínka. Žumpa směřuje dozadu. V životě se hřbety exempláře skládají ze sedmi řad tuberkul. První řada má čtyři tuberkuly, z nichž dva jsou umístěny mezi očima a jeden na každém víčku, a řady dva až sedm mají dva tuberkuly rovnoměrně rozmístěné podél hřbetu.
Žába je matně zbarvená. Stehna jsou hnědá s černými skvrnami. Zadní strana je hnědá s bronzovými fleky. Břicho je černé s šedými skvrnami. Jeho ruce a nohy jsou černé. Oční duhovka je zlatá.
Zvuky S. gardineri obvykle pocházejí z podestýlky z listů a sestávají z vysokého jediného pískání nebo pískání, velmi podobné zvukům cvrčků. Nemá žádné opakování ani vedlejší tóny a trvá 0,09 – 0,2 sekundy.
Živí se drobnými bezobratlými, včetně klíšťat, larev komárů, mravenců a obojživelníků. Vejce snášíme v malých shlucích na vlhké půdě, v rozmezí od 8 do 16 vajec. včas. Larvy se líhnou jako plně tvarované malé dospělé žáby dlouhé pouze 3 mm. Přestože je žába Gardinerova v oblastech, kde se vyskytuje, bezpečná, je klasifikována jako ohrožená.
3. místo: Iberia Eleutherodactylus – ne více než 10 mm
Eleutherodactylus iberia je nejmenší žába na severní polokouli. V dospělosti dosahuje délky jen asi 10 mm.
Hřbetní kůže je mírně vrásčitá, bez záhybů. Hlava je stejně široká jako tělo a stejně dlouhá jako široká. Při pohledu shora a ze strany je tlama špičatá. Je zde malý hřeben, je zaoblený a vzadu mírně vydutý.
Tato malá žába má tmavě hnědé hřbetní zbarvení se světlým měděným pruhem v oblasti očí, který se na víčkách postupně mění na oranžový, za očima se stává zlatožlutým a bílým, poté pokračuje vzadu a stává se přerušovaným dorzolaterálním pruhem v blízkosti otvoru. Po stranách je přerušovaná bílá čára. Na hrudních končetinách je oranžový pruh. Stehna mají diagonální bílé linie přecházející od otvoru ke kolenům. Ventrální barva je tmavě fialová.
Endemit na východní Kubě. Známý pouze v provincii Holguin, včetně poblíž Nibujonu na úrovni moře a v Arroyo Sucio (Anacleto) Arriba, na západním svahu Monte Iberia, v nadmořské výšce 600 m. Žije pod spadaným listím a mezi kořeny kapradin v sekundárním listnatý les na západním svahu hory Iberia. Živí se především klíšťaty. Tento druh má kožní toxiny.
2. místo: ropucha Izeksonova, brazilská zlatá žába (Brachycephalus didactylus) – ne více než 10 mm
Brazilská zlatá žába (Brachycephalus didactylus), známá také jako Iseksonova ropucha nebo bleší žába, je endemitem jihovýchodní Brazílie a vyskytuje se v centrální části státu Rio de Janeiro a také v Serra das Torres v dalekém jižně od Espirito Santo.
S 8,6–10 mm na délku od čenichu po kloaku je B. didactylus jedním z nejmenších druhů žab na světě.
Obojživelník dostal své jméno „brazilská zlatá žába“ především kvůli své barvě. Téměř celé její tělo je jasně oranžové. Vynikají pouze černé oči, velké a pokryté průsvitnou kůží. Stejně jako mnoho jiných tropických žab se i ropucha Iseksonova může pochlubit dvěma hřebeny na straně zad.
Brazilská zlatá žába vděčí za několik jmen kvůli zmatkům při klasifikaci. Tak byla pojmenována Izeksonova ropucha na počest herpetologa Eugenia Izeksona, jednoho z prvních vědců, kteří tento druh popsali. Mezi místními obyvateli však získala přezdívku „bleší žába“ nebo „bleší žába“ kvůli své malé velikosti.
Navzdory svému jasnému zbarvení je žába poměrně obtížné chytit, studovat a popsat. Tento druh je nejen endemický pouze v jedné brazilské oblasti, ale je také v zásadě vzácný.
1. místo: Paedophryne amanuensis – ne více než 8 mm
Foto: Rittmeyer EN, Allison A, Gründler MC, Thompson DK, Austin CC, CC BY 2.5
Paedophryne amanuensis je nejmenší žába na světě. Samci dorůstají pouze 7-8 mm! Ale velikost samic není známa, protože vědci ještě nenarazili na „ženy“. Paedophryne amanuensis se vyskytuje pouze v Papui Nové Guineji.
Žába je zbarvena do tmavě hnědé barvy, což jí pomáhá schovat se do spadaného listí. Na zadní straně jsou navíc rezavě zbarvené skvrny. Ale břicho je světlejší – může být dokonce namalováno v břidlicově šedém tónu. Žába má krátký a široký čenich, velké oči a drobné nohy s ještě drobnějšími, zakrnělými prsty.
Vede noční pozemský životní styl. Jako většina miniaturních žab žije ve vlhkém lesním prostředí. Předpokládá se, že se také rozmnožuje přímým vývojem, přeskakující stádium pulce. Protože však byli pozorováni pouze samci, podrobnosti o jejich reprodukčním chování nejsou známy.
Zajímavý je také „zpěv“ žáby. Paedophryne amanuensis produkuje vysoké tóny a velmi rychle – „vyslovuje“ až 1,5 tónu za sekundu.
Živí se malými bezobratlými, jako jsou roztoči a colemboláni. Vzhledem ke své malé velikosti a relativně rozšířenému výskytu je P. amanuensis pravděpodobně důležitým členem ekosystémů tropického deštného pralesa. Vzhledem k tomu, že jde o malý druh, je pravděpodobně náchylnější k predaci bezobratlých, což může vysvětlit jeho nepřítomnost ve vodních biotopech a jeho tendenci žít ve vyšších nadmořských výškách, kde je diverzita bezobratlých nižší než v nížinných oblastech.
Obr. 1. Trpasličí kaskáda (Amolops torrentis) je malá žába z čeledi pravých žab (Ranidae), žijící na ostrově Hainan na skalnatých březích horských řek. Foto © Kevin Messenger z fieldherpforum.com.
Zvířata, která spolu komunikují pomocí zvuků, se neustále setkávají s různými překážkami, se kterými musí bojovat, aby byla slyšena. Ale rušení šumem může být také užitečné. Po studiu trpasličí kaskádové žáby, která žije podél břehů horských řek na ostrově Hainan, kde je voda neustále hlučná, čínští vědci zjistili, že nejatraktivnější pro samice je pářící trylek samců, hlučný zvuky vody. . Ostatně tyto žáby jsou přizpůsobeny k chovu právě v horských bystřinách a při výběru gentlemana vybírají i domov pro své potomky. Nápadníky, kteří se náhodou zatoulají do klidných vod (například lesních louží), je tedy pro samice lepší ignorovat.
V životě mnoha zvířat hraje zvuková komunikace velmi důležitou roli. V přirozených podmínkách není akustický způsob přenosu informací chráněn před rušením. Patří mezi ně hlasy jiných zvířat a různé přírodní zvuky, jako je zvuk větru nebo vody. Nejjednodušší způsob, jak se vypořádat s rušením zvuku, je takzvaný Lombardův efekt (viz Lombardský efekt): pokud je kolem hlučno, musíte křičet hlasitěji. Existují však mazanější způsoby, jak se s hlukem vypořádat. Například lekka geckos (gekon gekon) v hlučných podmínkách prodlužují některé slabiky svého volajícího pokřiku (viz Toki gekoni jsou schopni upravit zvukové signály na úroveň hluku v pozadí, „Elements“, 08.06.2017). A druhy žijící na březích hlučných horských řek se ozývají s vyšší frekvencí než jejich příbuzní žijící na jiných místech. Tím snižují překrývání svých signálů vodním šumem (obr. 2).
Obr. 2. levý: trylky kaskádové žáby Amolopův tormotus, druhově příbuzné Amolops torrentis. Vpravo: zpěv pěnice rudozobé (Abroscopus albogularis). Pro každý typ nahoru je dán spektrogram zvuku, níže – oscilogram a vpravo – rozdělení zvukové energie podle frekvence v uvedených časech bílé šipky. A ve zvucích kaskádové žáby Amolopův tormotus, a ve zpěvu pěnice rudé jsou harmonické (složky komplexní harmonické vibrace) umístěné v ultrazvukové oblasti, tedy nad 20 kHz. Ultrazvukové harmonické jsou pro lidské ucho neslyšitelné, ale pravděpodobně je mohou vnímat jedinci stejného druhu. Vodní šum se v oblasti do asi 20 kHz objevuje jako bílý oblak. 20 kHz je limitem lidského sluchu, takže voda v tomto případě dokáže přehlušit všechny zvuky slyšitelné pro člověka. Cascadian a pěnice se často vyskytují podél břehů horských řek ve střední Číně. Schopnost produkovat zvuky v ultrazvukovém rozsahu jim umožňuje „vykřikovat“ hluk vody, který může být někdy významný. Kresby z článku P. N. Narins et al., 2004. Starý svět žabí a ptačí vokalizace obsahují výrazné ultrazvukové harmonické. Fotografie zvířat z abc.net.au a orientalbirdimages.org
Stává se také, že se jedinci stejného druhu spojí, aby byli slyšeni. Mluvíme o současných chórech některých zvířat (žab nebo hmyzu). Zvuky jednotlivých jedinců splývají a jsou téměř nerozeznatelné, zejména z dálky, ale obecně je refrén slyšet mnohem dále než křik jednoho jedince. Samci obvykle křičí, aby přilákali samičku. Přínosem skupinových sborů pro ně je, že je lépe uslyší samice a častěji navštěvují velkou skupinu mužů než menší.
Může být abiotický (nesouvisející s živými organismy) přirozený hluk prospěšný? Samozřejmě, že může. Některým ptákům se například líbí naše sýkora koňadra parus majorKdyž se usadí v blízkosti hlučného staveniště nebo železnice, vyhýbají se predátorům, kteří se takovým místům vyhýbají. A nedávno skupina čínských vědců na příkladu trpasličích kaskádových žab ukázala, že přirozený hluk může být také pomocníkem při přilákání samic.
Pygmejská kaskáda je endemická v Číně, kde se vyskytuje téměř výhradně na turisty oblíbeném tropickém ostrově Hainan (na pevnině je znám pouze jeden záznam, v sousední čínské provincii Guangdong). V Hainanu žije tato žába podél břehů horských potoků v nadmořské výšce 80–780 m n. m. (obr. 3). Hlučnost vody je zde 60–80 dB, což přibližně odpovídá hlasitosti běžícího motoru automobilu.
Obr. 3. Typické stanoviště trpasličích kaskádových ryb v horách ostrova Hainan. Foto z diskutovaného článku v Journal of Ethology
Oblíbená stanoviště trpasličí kaskády jsou stinná, z vody a ze země trčí četné kameny. Sedící na těchto kamenech samci, obvykle ve tmě nebo soumraku, vydávají pářící trylky. Samice reagují na jejich volání a kladou vajíčka přímo tam, do vodou naplněných štěrbin a dutin kamenů. Aby nedošlo k náhodnému smytí, „přilepí“ ho na kameny lepkavými sekrety. Pulci se vyvíjejí v těchto stejných dutinách.
Pářící trylek samce zní o frekvenci 4,2–4,3 kHz. V tomto ohledu jsou velmi zajímavé experimenty provedené stejnými vědci dříve (L. Zhao et al., 2016. Výjimka z hypotézy shodného filtru: nesoulad frekvence mužského hovoru a frekvence nejlepšího sluchu ženy u torrentové žáby). Podařilo se jim zjistit, že největší sluchová citlivost samců i samic trpasličí kaskády je v oblasti 1,6–2 kHz (obr. 4). To znamená, že tyto žáby slyší nejlépe v jiném frekvenčním rozsahu – vůbec ne v tom, ve kterém křičí.
Obr. 4. . Prahová odezva mozkového kmene na akustickou stimulaci: Pro každou hodnotu frekvence jsou uvedeny prahové hodnoty amplitudy zvuku (dB), které vyvolávají odezvu. b. Frekvenční rozložení zvukové energie v šumu vody v horské bystřině a pářícím se volání samčí trpasličí kaskády. šipky označte oblast maximální sluchové citlivosti (а) a zóna největší koncentrace zvukové energie při páření (b). Obrázek z článku L. Zhao et al., 2016. Výjimka z hypotézy shodného filtru: nesoulad mužské frekvence volání a ženské frekvence nejlepšího slyšení u torrentové žáby
S největší pravděpodobností je takový rozpor, který se u zvířat prakticky nevyskytuje, spojen s evoluční historií druhu. Jistý předek kaskádové ženy osídlil břehy hlučných horských potoků. Rozvoj tohoto nového biotopu si vyžádal vznik řady adaptací. Jedním z nich je zvýšení frekvence páření. Ostatně, jak již bylo zmíněno výše, pro zvířata žijící podél břehů horských potoků je prospěšné vydávat vyšší zvuky, protože to snižuje překrývání s hlukem vody. Jak je vidět z Obr. 4a, i mírné zvýšení frekvence zvyšuje slyšitelnost signálu, protože vodní šum sice zaujímá rozsah až 20 kHz, ale s rostoucí frekvencí jeho amplituda (hlasitost) postupně klesá. Frekvenční rozsah kaskádového ženského signálu se změnil, ale sluchová citlivost se ukázala jako evolučně inertní a „nedržela krok“ s tím, že zůstala v nízkofrekvenční oblasti. Trpasličí kaskádová žena to zdědila po svých předcích z nížin, kteří nepotřebovali překřikovat hluk tekoucí vody.
Samci tedy přitahují samice pářícím trylkem. Ženy si musí vybrat nejen hodného gentlemana, ale také gentlemana s vhodným „životním prostorem“ (místem pro kladení vajec). Pohodlná místa jsou vždy hlučná: neustále v nich bublá voda, jejíž zvuk se překrývá s pářícím trylkem. Vědci navrhli, že při výběru partnera je vhodné, aby se samice řídila jak trylkem samce, tak zvukem vody. Okamžitě si tak najde manžela s „bytem“.
Vědci se rozhodli tento nápad otestovat. K tomu v dubnu až září 2015 v jedné z rezervací na ostrově Hainan, Mt. Přírodní rezervace Diaoluo, byly uloveny samice trpasličích kaskádových ryb. Brali pouze jedince připravené ke kladení vajíček, jejichž charakteristickým znakem byl znatelný otok na břiše. Samice byly přemístěny do laboratoře k pokusům – a po pokusech byly všechny vráceny zpět do volné přírody.
V laboratoři byla každá žába experimentována s výběrem jednoho ze dvou akustických podnětů. Žába byla umístěna do akvária o rozměrech 2,2 × 1,5 × 1,5 m. Ve dvou protilehlých stěnách byl namontován reproduktor, přes který byly vysílány testované zvuky. Během experimentu byla kaskádová dívka umístěna do středu akvária, byly zapnuty reproduktory a byla pozorována po dobu 10 minut. Pokud se během této doby žába přiblížila k reproduktoru na vzdálenost menší než 10 cm, bylo jí připsáno, že si vybrala ten či onen zvuk. Většina testovaných samic (i když ne všechny) dávala přednost jednomu z mluvčích, když se k němu přibližovala.
Samotné testované zvuky byly následující. V experimentu 1 byl použit typický párovací trylek na frekvenci 4,3 kHz, bez cizího šumu (TT0, obr. 5a), hlučný s měkkým vodním šumem (poměr amplitudy signálu k šumu 8:1, TT1, obr. 5b) a hlučné s velkým vodním hlukem, který přibližně odpovídá přirozené situaci (poměr amplitudy signálu k šumu 2:1, TT2, obr. 5c). V experimentu 2 (obr. 5d–f) byl šum aplikován podobným způsobem, ale jako testovací signál byl použit modifikovaný párovací trylek (IT). Jeho frekvence byla uměle snížena v počítači na 1,6 kHz – tedy byla vyrobena tak, aby odpovídala zóně největší sluchové citlivosti žab (viz výše). Hlasitost pářícího trylek ve všech případech odpovídala přirozené hlasitosti samčích hovorů zaznamenaných ze vzdálenosti 1 m. Nakonec v experimentu 3 byl použit pouze přirozený šum vody v potoce (JZ), bez samčích trylek, reakce na kterou byla srovnávána s absencí šumu, tedy tichem (T), nebo s bílým šumem (WS).
Obr. 5. Zvukové záznamy samců trylků používaných v experimentech. Pro každý trylek je zobrazen oscilogram (nahoru) a spektrogram (níže). Experiment 1 (TT, а–с) je typický (přirozený) párovací trylek s frekvencí 4,3 kHz. Experiment 2 (IT, d–f) – uměle upravený párovací trylek (frekvence 1,6 kHz). 0 – žádný šum (čistý zvuk); 1 – slabý šum s poměrem amplitudy (hlasitosti) trylek/šum 8:1; 2 – silný šum s poměrem amplitudy trylku/šumu 2:1. Čerpání z diskutovaného článku v Journal of Ethology
Výsledky experimentů jsou uvedeny v tabulce.
| Experiment | test | Zkušební záznam | Výběr žen | Úroveň významnosti p | ||
| A | B | A | B | |||
| 1 | 1 | TT1 | TT0 | 22 | 20 | 0,663 |
| 2 | TT2 | TT0 | 19 | 22 | 0,508 | |
| 3 | TT2 | TT1 | 18 | 9 | 0,014 | |
| 2 | 4 | IT1 | IT0 | 19 | 22 | 0,508 |
| 5 | IT2 | IT0 | 20 | 22 | 0,663 | |
| 6 | IT2 | IT1 | 16 | 9 | 0,044 | |
| 3 | 7 | ШВ | BS | 20 | 20 | 1,000 |
| 8 | ШВ | Т | 16 | 24 | 0,074 | |
Tabulka. Výsledky experimentů na ženách, které si vybraly jednu ze dvou možností záznamu vysílaného reproduktorem (A nebo B). Testovací nahrávky (viz text a obr. 5) jsou zvukové záznamy, ze kterých byli vybráni interpreti kaskády (v každém testu byla použita dvojice zvukových záznamů; všechny testy byly spojeny do tří experimentů; viz text). Volba samice je počet žab, které preferovaly ten či onen zvukový záznam (kaskádové samice, které si nevybraly, nebyly zahrnuty do analýzy a nejsou zohledněny v tabulce). Úroveň významnosti p vypočítané pomocí Chí-kvadrát testu, významné (p < 0,05) zobrazené hodnoty červená. Tabulka z diskutovaného článku v Journal of Ethology
Z tabulky vyplývá, že samice preferovaly vysoce hlučné trylky před slabě hlučnými. Tento efekt byl pozorován jak u přírodních trylků (Experiment 1), tak u uměle upravených (Experiment 2). Ačkoli byla pozorována preference zvuku vody ve srovnání s tichem (Experiment 3), nebylo to spolehlivé. Autoři diskutovaného článku interpretují tyto výsledky jako potvrzení své původní hypotézy – že kombinace pářícího trylek s přirozeným hlukem horské bystřiny (vysoce hlučné nahrávky TT2 и IT2) je nejatraktivnější pro ženy. Zdá se to logické, protože v tomto případě si okamžitě vybírají jak gentlemana, tak vhodný „byt“ pro budoucí potomky.
Přesto jsou získaná data i přes svou krásu a logiku statisticky chybná. Za prvé, jak je vidět z tabulky, samice ne vždy volily hlučné zvuky. Například při porovnávání vysoce hlučných trylek s „čistými“ bez šumu (TT2 versus TT0 a IT2 versus IT0), nebyly odhaleny žádné preference. Za druhé, autoři provedli takzvaná vícenásobná srovnání (protože provedli mnoho testů). V takové situaci by buď potřebovali použít vícerozměrnou statistiku (kterou použili statistiku jednorozměrnou, tedy vhodnou pro porovnání pouze dvou proměnných v jednom testu), nebo provést statistickou korekci pro vícenásobná srovnání (například Bonferroniho korekci resp. jiné, modernější opravy). S tímto druhem korekce jsou hodnoty p, označené v tabulce červeně jako spolehlivé, přestávají být spolehlivé. Získané výsledky by však neměly být zcela ignorovány kvůli nedostatku korekcí. Je ale jasné, že na toto zajímavé téma je potřeba nový výzkum. Pak se budeme moci dozvědět více o pozitivní roli abiotických zvuků v životě zvířat.
Zdroj: Longhui Zhao, Bicheng Zhu, Jichao Wang, Steven E. Brauth, Yezhong Tang, Jianguo Cui. Někdy je šum prospěšný: proudový šum informuje o vokální komunikaci v malém proudu Amolops torrentis // Journal of Ethology. 2017. Zveřejněno online: 18. dubna 2017. S. 1–9. DOI: 10.1007/s10164-017-0515-y.
