Srdce se skládá z jedné komory a jedné síně a nachází se v perikardiálním vaku, bezprostředně za hlavou, za posledními větevními oblouky, tedy oproti jiným obratlovcům je posunuto dopředu. Před síní je venózní sinus, nebo venózní sinus, s hroutícími se stěnami; Prostřednictvím tohoto sinusu krev vstupuje do síně a z ní do komory.
Rozšířený počáteční úsek břišní aorty u nižších ryb (žraloci, rejnoci, jeseteři, plicník) tvoří stahující se tepenný kužel a u vyšších ryb tvoří aortální bulbus, jehož stěny se nemohou stahovat. Chlopně brání zpětnému toku krve.
Diagram krevního oběhu ve své nejobecnější podobě je uveden následovně. Žilní krev vyplňující srdce během kontrakcí silné svalové komory směřuje dopředu skrz bulbus arteriosus podél břišní aorty a stoupá do žáber podél aferentních branchiálních tepen. Kostnaté ryby mají čtyři na každé straně hlavy, což odpovídá počtu žaberních oblouků. V žaberních vláknech krev prochází kapilárami a okysličená a obohacená kyslíkem je poslána eferentními cévami (jsou i čtyři páry) ke kořenům dorzální aorty, které pak splývají v aortu dorzální, která probíhá podél těla dozadu, pod páteří. Spojení kořenů aorty vpředu tvoří kruh hlavy, charakteristický pro kostnaté ryby. Karotické tepny se větví dopředu od kořenů aorty.
Z dorzální aorty vedou tepny k vnitřním orgánům a svalům. V kaudální oblasti se aorta stává kaudální tepnou. Ve všech orgánech a tkáních se tepny rozpadají na kapiláry. Žilní kapiláry, které shromažďují žilní krev, proudí do žil, které přivádějí krev do srdce. Ocasní žíla, začínající v ocasní oblasti, vstupuje do tělesné dutiny a rozděluje se na portální žíly ledvin. V ledvinách tvoří větve portálních žil portálový systém a po jejich opuštění se spojují do párových zadních kardinálních žil. V důsledku sloučení zadních kardinálních žil s předními kardinálními (jugulárními), sbírajícími krev z hlavy, a podklíčkových žil, přivádějících krev z prsních ploutví, se vytvoří dva Cuvierovy vývody, kterými krev vstupuje do žilního sinu. . Krev z trávicího traktu (žaludek, střeva) a sleziny, procházející několika žilami, se shromažďuje v portální žíle jater, jejíž větve v játrech tvoří portálový systém. Jaterní žíla, která sbírá krev z jater, proudí přímo do venózního sinu (obr. 21). V dorzální aortě pstruha duhového bylo nalezeno elastické vazivo, které funguje jako tlaková pumpa, která automaticky zvyšuje krevní oběh při plavání, zejména ve svalech těla. Výkon tohoto „srdce navíc“ závisí na frekvenci pohybů ocasní ploutve.
Rýže. 21. Schéma oběhového systému kostnatých ryb (podle Naumova, 1980):
1 – venózní sinus, 2 – síň, 3 – komora, 4 – bulbus aorty, 5 – břišní aorta, 6 – aferentní branchiální arterie, 7 – eferentní branchiální arterie, 8 – kořeny dorzální aorty, 9 – přední most spojující kořeny aorty, 10 – krční tepna, 11 – dorzální aorta, 12 – podklíčková tepna, 13 – střevní tepna, 14 – mezenterická tepna, 15 – ocasní tepna, 16 – ocasní žíla, 17 – ledvinové portální žíly, 18 – zadní kardinální žíla , 19 – přední kardinální žíla, 20 – podklíčková žíla, 21 – Cuvierův vývod, 22 – portální žíla jater, 23 – játra, 24 – jaterní žíla; cévy s žilní krví jsou zobrazeny černě,
bílá – s tep
U plicníka se objevuje neúplná síňová přepážka. To je doprovázeno vznikem „plicního“ oběhu, procházejícího přes plavecký měchýř, přeměněného na plíce.
Srdce ryb je relativně velmi malé a slabé, mnohem menší a slabší než srdce suchozemských obratlovců. Jeho hmotnost obvykle nepřesahuje 0,33–2,5 %, v průměru 1 % tělesné hmotnosti, přičemž u savců dosahuje 4,6 % au ptáků dokonce 10–16 %.
Krevní tlak (Pa) u ryb je nízký – 2133,1 (brusle), 11198,8 (štika), 15998,4 (losos), zatímco v krční tepně koně – 20664,6.
Frekvence srdečních kontrakcí je také nízká – 18–30 tepů za minutu a silně závisí na teplotě: při nízkých teplotách u ryb zimujících v jámách klesá na 1–2, u ryb, které vydrží zamrzání v ledu, srdce pulsuje na toto období se zastaví.
Množství krve v rybách je relativně menší než u všech ostatních obratlovců (1,1 – 7,3 % tělesné hmotnosti, z toho 2,0 – 4,7 % u kaprů, sumců – do 5, štik – 2, lososů – 1,6, zatímco u savců – 6,8 % v průměru).
Je to dáno horizontální polohou těla (není potřeba tlačit krev nahoru) a menším výdejem energie díky životu ve vodním prostředí. Voda je hypogravitační prostředí, t.j. gravitační síla zde nemá téměř žádný vliv.
Morfologické a biochemické charakteristiky krve se u různých druhů liší v důsledku systematického postavení, vlastností stanoviště a životního stylu. V rámci jednoho druhu tyto ukazatele kolísají v závislosti na ročním období, podmínkách zadržení, věku, pohlaví a kondici jedinců.
Počet erytrocytů v krvi ryb je menší než u vyšších obratlovců a leukocyty jsou zpravidla větší. To je způsobeno jednak sníženým metabolismem ryb a jednak nutností posílit ochranné funkce krve, protože prostředí je plné patogenních organismů. Podle průměrných údajů je v 1 mm3 krve počet červených krvinek (milion): u primátů – 9,27; spárkatá zvěř – 11,36; kytovci – 5,43; ptáci – 1,61–3,02; kostnaté ryby – 1,71 (sladkovodní), 2,26 (mořské), 1,49 (anadromní).
Počet erytrocytů u ryb se velmi liší, především v závislosti na pohyblivosti ryb: u kaprů – 0,84–1,89 milionu / mm3 krve, štiky – 2,08, bonito – 4,12 milionu / mm3. Počet leukocytů u kaprů je 20–80, v límci – 178 tisíc/mm3. Rybí krvinky jsou rozmanitější než buňky kterékoli jiné skupiny obratlovců. Většina druhů ryb má v krvi granulární (neutrofily, eozinofily) i negranulární (lymfocyty, monocyty) formy leukocytů.
Mezi leukocyty převažují lymfocyty, které tvoří 80–95 %, monocyty tvoří 0,5–11 %; mezi granulárními formami převažují neutrofily – 13–31 %; eozinofily jsou vzácné (u kaprovitých, amurských býložravců a některých okounů).
Poměr různých forem leukocytů v krvi kapra závisí na věku a podmínkách růstu.
Celkový počet leukocytů v krvi ryb během roku velmi kolísá, u kaprů se zvyšuje v létě a klesá v zimě během půstu v důsledku snížení rychlosti metabolismu.
Krev je zbarvena do červena hemoglobinem, ale existují ryby s bezbarvou krví. Zástupci čeledi Chaenichthyidae (z podřádu Nototheniaceae), žijící v antarktických mořích v podmínkách nízké teploty (<2°C), ve vodě bohaté na kyslík, tedy nemají v krvi červené krvinky a hemoglobin. Dýchají kůží, která má hodně kapilár (délka kapilár na 1 mm2 povrchu těla dosahuje 45 mm). Navíc mají zrychlený krevní oběh v žábrách.
Množství hemoglobinu v těle ryb je výrazně menší než u suchozemských obratlovců: mají 1–0,5 g na 4 kg tělesné hmotnosti, zatímco u savců se toto číslo zvyšuje na 5–25 g. U rychle se pohybujících ryb zásoba hemoglobinu je vyšší než u sedavého (4 g/kg u jesetera anadromního, 0,5 g/kg u jesetera). Množství hemoglobinu v krvi ryb kolísá v závislosti na ročním období (u kaprů v zimě stoupá a v létě klesá), hydrochemickém režimu nádrže (ve vodě s kyselou hodnotou pH 5,2 je množství hemoglobinu v zvýšení krve), nutriční podmínky (kapr chovaný na přirozené potravě a doplňkovém krmivu, má různé hladiny hemoglobinu). Zrychlení rychlosti růstu ryb koreluje se zvýšeným přísunem hemoglobinu do jejich těla.
Schopnost krevního hemoglobinu extrahovat kyslík z vody se u různých ryb liší. Rychle plavoucí ryby – makrela, treska, pstruh – mají v krvi hodně hemoglobinu a jsou velmi náročné na obsah kyslíku v okolní vodě. Řada ryb mořského dna, ale i úhoř, kapr, karas a někteří další mají naopak hemoglobinu v krvi málo, ale dokáže vázat kyslík z okolí i s malým množstvím kyslíku.
Například candát pro nasycení krve kyslíkem (při 16°C) vyžaduje obsah vody 2,1–2,3 mg/l O2; Pokud je ve vodě 0,56–0,6 mg/l O2 mg/l, krev jej začne uvolňovat, dýchání znemožní a ryba uhyne.
Pro cejna při stejné teplotě stačí přítomnost 1,0–1,06 mg kyslíku v litru vody k úplnému nasycení krevního hemoglobinu kyslíkem.
Citlivost ryb na změny teploty vody souvisí také s vlastnostmi hemoglobinu: se stoupající teplotou vody roste potřeba těla kyslíku, ale snižuje se schopnost hemoglobinu jej vázat.
Schopnost hemoglobinu vázat kyslík a oxid uhličitý je inhibována: aby saturace krve úhoře kyslíkem dosáhla 50 %, když voda obsahuje 1 % CO2, je nutný tlak kyslíku 666,6 Pa a v nepřítomnosti CO2 , postačuje téměř poloviční tlak kyslíku – 266,6. 399,9– XNUMX Pa.
Krevní skupiny u ryb byly poprvé stanoveny na omulovi bajkalském a lipanu ve 30. letech. Nyní bylo zjištěno, že skupinová antigenní diferenciace erytrocytů je rozšířená; Bylo identifikováno 14 krevních skupinových systémů, včetně více než 40 erytrocytárních antigenů. Pomocí imunosérologických metod je studována variabilita na různých úrovních; rozdíly byly identifikovány mezi druhy a poddruhy a dokonce i mezi vnitrodruhovými skupinami u lososů (při studiu příbuznosti pstruhů), jeseterů (při srovnání místních populací) a dalších ryb.
Krev, která je vnitřním prostředím těla, obsahuje v plazmě bílkoviny, sacharidy (glykogen, glukóza atd.) a další látky, které hrají velkou roli v energetickém a plastovém metabolismu, při vytváření ochranných vlastností.
Hladina těchto látek v krvi závisí na biologických vlastnostech ryb a abiotických faktorech a pohyblivost krevního složení umožňuje její ukazatele využít k posouzení fyziologického stavu.
Ryby nemají kostní dřeň, která je hlavním orgánem pro tvorbu krvinek u vyšších obratlovců, ani lymfatické uzliny (uzliny).
Hematopoéza u ryb se ve srovnání s vyššími obratlovci liší v řadě znaků:
1. K tvorbě krvinek dochází v mnoha orgánech. Ohniska krvetvorby u ryb jsou: žaberní aparát (cévní endotel a retikulární syncytium, soustředěné na bázi žaberních vláken), střeva (sliznice), srdce (epiteliální vrstva a cévní endotel), ledviny (retikulární syncytium mezi tubuly), slezina, cévní krev, lymfoidní orgán (nahromadění krvetvorné tkáně – retikulární syncytium – pod střechou lebky). Otisky těchto orgánů ukazují krvinky v různých fázích vývoje.
2. U kostnatých ryb se krvetvorba nejaktivněji vyskytuje v lymfatických orgánech, ledvinách a slezině, přičemž hlavním krvetvorným orgánem jsou ledviny (přední část). V ledvinách a slezině dochází jak k tvorbě červených krvinek, bílých krvinek, krevních destiček, tak k rozpadu červených krvinek.
3. Přítomnost zralých i mladých červených krvinek v periferní krvi ryb je normální a na rozdíl od krve dospělých savců neslouží jako patologický indikátor.
4. Červené krvinky, stejně jako ostatní vodní živočichové, mají na rozdíl od savců jádro.
Slezina ryb se nachází v přední části tělní dutiny, mezi střevními kličkami, ale nezávisle na ní. Jedná se o hustý, kompaktní tmavě červený útvar různých tvarů (kulovitý, stuhovitý), často však protáhlý. Slezina rychle mění objem pod vlivem vnějších podmínek a kondice ryb. U kaprů se zvyšuje v zimě, kdy se vlivem sníženého metabolismu zpomaluje průtok krve a hromadí se ve slezině, játrech a ledvinách, které slouží jako zásobárna krve, pozorujeme ji i u akutních onemocnění. Při nedostatku kyslíku, při přepravě a třídění ryb nebo při výlovu rybníků se krevní zásoby ze sleziny dostávají do krevního oběhu.
U pstruhů potočních, duhových a dalších ryb byly zjištěny změny velikosti sleziny v souvislosti s obdobími zvýšené aktivity.
Jedním z nejdůležitějších faktorů vnitřního prostředí je osmotický tlak krve, neboť na něm do značné míry závisí souhra krve a tělních buněk, metabolismus vody v těle atd.
Lymfatický systém ryb nemá žlázy. Představuje ji řada párových i nepárových lymfatických kmenů, do kterých se lymfa sbírá z orgánů a podél nich je odváděna do koncových úseků žil, zejména do Cuvierových vývodů.
